- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03147144
Ultrasonographic Measurements of Uterine Junctional Zone and Association With In Vitro Fertilization Treatment Outcome
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ultrasounds of women who achieve pregnancy after IVF treatment will be compared to ultrasounds of women who do not achieve pregnancy. Their uterine junctional zone thickness will be compared.
The study hypothesis is that the uterine junctional zones of women who did not achieve pregnancy will be thicker than those of the women who do achieve pregnancy.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Livna Shafat Heller, MD
- Numero di telefono: 972-50-3321230
- Email: livnashafat@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
H̱adera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contatto:
- Livna Shafat Heller, MD
- Numero di telefono: 972-50-3321230
- Email: livnashafat@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Undergoing IVF treatment due to male factor, polycystic ovary syndrome and unexplained infertility
Exclusion Criteria:
- Low ovarian reserve
- Having undergone more than one D&C
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Thickened uterine junctional zone
Lasso di tempo: 2 months
|
Observed and measured by ultrasound
|
2 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Livna Shafat Heller, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HYMC-0031-17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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