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Gender-specific Associations Between Quality of Life and Leukocyte Telomere Length

11 de mayo de 2017 actualizado por: Jung-Ha Kim

Gender-specific Associations Between Quality of Life and Leukocyte Telomere Length: A Cross-sectional Study

Quality of life (QoL) is an important factor for successful aging. Telomere length is an indicator of cellular aging and cumulative biological stress and is thus related to health status and survival. However, the relationship between QoL and telomere length has not yet been examined. In this study we investigated the relationship between leukocyte telomere length (LTL) and QoL.

However, the relationship between overall QoL and LTL has not previously been investigated. Therefore, this study was conducted to examine the relationship between LTL and QoL. QoL was measured by the Korean version of the 36-item short-form health survey (SF-36), which is a multidimensional scale consisting of subjective evaluation.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

164

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

A total of 164 apparently healthy subjects (82 couples) aged 55 and over were included in this study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • married couple
  • apparently healthy subjects above 55 years

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had experienced hormone therapy
  • Subjects who had been diagnosed with dementia, Parkinson's disease, stroke, ischemic heart disease, congestive heart failure, arrhythmia, depression, cancer, thyroid disorders, or chronic renal disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
leukocyte telomere length
Periodo de tiempo: 8months
Leukocyte telomere length was measured as telomere repeat copy number relative to single gene copy number by quantitative real-time PCR
8months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

24 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

24 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C 2013152(1112)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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