Prevailing Microorganisms Causing Neonatal Sepsis in Neonatal Intensive Care Unit (Prospective Study)Prevailing Microorganisms Causing Neonatal Sepsis in Neonatal Intensive Care Unit (Prospective Study) (PMCNSINICUPS)
8 de octubre de 2017 actualizado por: Gehad Abdelnaser
Prevailing Microorganisms Causing Neonatal Sepsis in Neonatal Intensive Care Unit (Prospective Study)
Prevailing microorganisms causing neonatal sepsis in neonatal intensive care unit of Assiut University children Hospital Methods prospective study conducted in the neonatal intensive care unit in Assiut university children hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Sepsis remains a leading cause of death in the intensive care units and in all age groups worldwide.sepsis
was defined as the host's immune response(systemic inflammatory response syndrome) to injury and/or infectious stimuli in the presence of a known(or strongly suspected) infection .early
onset neonatal sepsis occurs in utero or might become infected when exposed to potentially pathogenic bacteria,viruses,or fungi during passage through the birth canal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 4 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Neonates from age zero to 28 days
Descripción
Inclusion Criteria:
- both preterm and full term neonates
- both early onset and late onset neonatal sepsis
Exclusion Criteria:
- Genetic diseases immunocompromized neonates
- Neonates of diabetic mothers
- Neonates of HIV mothers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevention of neonatal sepsis
Periodo de tiempo: From september2017 to september 2018
|
Recognition of prevailing microorganisms causing neonatal sepsis in neonatal intensive care units to take preventive measures against it to decrease the incidence of neonatal sepsis
|
From september2017 to september 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AssiutUPedia51
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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