EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING IN ELDERLY
19 de octubre de 2017 actualizado por: Daysi Tobelem
EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING ON THE PHYSICAL AND FUNCTIONAL RESPIRATORY PERFORMANCE OF ELDERLY
This comes from a non-randomized clinical trial, which aims to check on elderly women the effects of a program of resistance training (TR) in physical performance, in respiratory functional capacity, on health and quality of life.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Will be measured the strength of the respiratory muscles (Mip and Mep), peak expiratory flow (Peak-Flow), thoracic movements and abdominal movements, distance traveled in Incremental Shuttle Walk Test, grip strength manual, pulmonary leukocytes, biochemical parameters and indicators of quality of life and physical activity through the WHOQOL-old and IPAQ-short.
The data will be tested against the distribution of the Gauss curve, by the shapiro-wilk test and, if they have a normal distribution (parametric) are expressed as mean and standard deviation, if not submit normal (non parametric) distribution will be expressed as median or range interquartílico.
The first chance to compare the evolution of the group studied, will be applied to two-way ANOVA.
If the distribution is abnormal, it will apply Mann-Whitney test.
The multiple regression test will be used to compare the Mip and Mep with variables with the Peak-Flow, Thoracoabdominal mobility, distance traveled, immune competence, physical fitness and quality of life in the groups studied.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
25
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 60 year old or more
- Do not have cardiac or respiratory diseases
- neurological, Musculoskeletal and other diseases preventing the practice of exercises
- not being a smoker; agree to participate in the study and signed an informed consent (IC); in the last six months preceding the evaluation did not have participated in physical activity program with the aim of improving physical performance.
Exclusion Criteria:
- Difficult to complete the tasks
- Acute diseases
- Refuse to continue the program
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: ResistanceTraining Group
The RT program has the following features: 05 classes performing two weekly sessions; day shift; sessions with maximum duration of 1 (one) hour; 02 series; 08 to 12 repetitions; interval between sets of 01 to 02 minutes; exercises: bench press, seated leg press 45°, pull forward, Earth, rowing standing calf standing, power lifting, abdominal and development.
|
Resistive exercises for legs and arms
|
|
Sin intervención: Non training group
sedentary elderly
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Physical performance
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
distance traveled on ISWT
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
quality of life
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
quality of life (WHOQOL-old)
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
|
respiratory muscle strength
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
respiratory pressures
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
|
Hand grip
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
Hand grip test
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dirceu Costa, PhD, Nove de Julho University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
24 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Resist protocol
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Resistance training group
-
Northwestern UniversityReclutamientoApnea obstructiva del sueño (AOS)Estados Unidos
-
Fenerbahce UniversityAcibadem Maslak HospitalAún no reclutandoCáncer pediátrico | Oncología Pediátrica | Catéter venoso central | Colocación de catéter venoso central | Infección del sitio de salida del catéter venoso centralTurquía (Türkiye)
-
Wuerzburg University HospitalReclutamientoPólipo colónico | Adenoma de colonAlemania
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAún no reclutandoEfecto de la reflexología en los síntomas del síndrome premenstrual
-
Ankara Etlik City HospitalReclutamientoOsteoartritis de rodilla | Entrenamiento de equilibrio | Rehabilitación Postoperatoria | Recuperación total de artroplastia de rodillaPavo
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenTerminadoResultado de aprendizaje | Eficiencia de entrenamientoDinamarca
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalTerminado
-
Diala BurjakTerminadoEducación estudiantil | La formación práctica | Educación en línea | Técnicas de sutura | Eficacia del entrenamientoJordán
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInnovations for Poverty Action; Investors Club/Enterprise UgandaTerminadoEstrés | Bienestar Psicológico | Dificultad económicaUganda