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EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING IN ELDERLY

19. Oktober 2017 aktualisiert von: Daysi Tobelem

EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING ON THE PHYSICAL AND FUNCTIONAL RESPIRATORY PERFORMANCE OF ELDERLY

This comes from a non-randomized clinical trial, which aims to check on elderly women the effects of a program of resistance training (TR) in physical performance, in respiratory functional capacity, on health and quality of life.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Will be measured the strength of the respiratory muscles (Mip and Mep), peak expiratory flow (Peak-Flow), thoracic movements and abdominal movements, distance traveled in Incremental Shuttle Walk Test, grip strength manual, pulmonary leukocytes, biochemical parameters and indicators of quality of life and physical activity through the WHOQOL-old and IPAQ-short. The data will be tested against the distribution of the Gauss curve, by the shapiro-wilk test and, if they have a normal distribution (parametric) are expressed as mean and standard deviation, if not submit normal (non parametric) distribution will be expressed as median or range interquartílico. The first chance to compare the evolution of the group studied, will be applied to two-way ANOVA. If the distribution is abnormal, it will apply Mann-Whitney test. The multiple regression test will be used to compare the Mip and Mep with variables with the Peak-Flow, Thoracoabdominal mobility, distance traveled, immune competence, physical fitness and quality of life in the groups studied.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 60 year old or more
  • Do not have cardiac or respiratory diseases
  • neurological, Musculoskeletal and other diseases preventing the practice of exercises
  • not being a smoker; agree to participate in the study and signed an informed consent (IC); in the last six months preceding the evaluation did not have participated in physical activity program with the aim of improving physical performance.

Exclusion Criteria:

  • Difficult to complete the tasks
  • Acute diseases
  • Refuse to continue the program

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: ResistanceTraining Group
The RT program has the following features: 05 classes performing two weekly sessions; day shift; sessions with maximum duration of 1 (one) hour; 02 series; 08 to 12 repetitions; interval between sets of 01 to 02 minutes; exercises: bench press, seated leg press 45°, pull forward, Earth, rowing standing calf standing, power lifting, abdominal and development.
Sonstiges: Resistance training group
Resistive exercises for legs and arms
Kein Eingriff: Non training group
sedentary elderly

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physical performance
Zeitfenster: Change from Baseline at 24 weeks
distance traveled on ISWT
Change from Baseline at 24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
quality of life
Zeitfenster: Change from Baseline at 24 weeks
quality of life (WHOQOL-old)
Change from Baseline at 24 weeks
respiratory muscle strength
Zeitfenster: Change from Baseline at 24 weeks
respiratory pressures
Change from Baseline at 24 weeks
Hand grip
Zeitfenster: Change from Baseline at 24 weeks
Hand grip test
Change from Baseline at 24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Daysi Tobelem

Ermittler

  • Studienstuhl: Dirceu Costa, PhD, Nove de Julho University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Resist protocol

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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