- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03320005
EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING IN ELDERLY
19 ottobre 2017 aggiornato da: Daysi Tobelem
EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING ON THE PHYSICAL AND FUNCTIONAL RESPIRATORY PERFORMANCE OF ELDERLY
This comes from a non-randomized clinical trial, which aims to check on elderly women the effects of a program of resistance training (TR) in physical performance, in respiratory functional capacity, on health and quality of life.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Will be measured the strength of the respiratory muscles (Mip and Mep), peak expiratory flow (Peak-Flow), thoracic movements and abdominal movements, distance traveled in Incremental Shuttle Walk Test, grip strength manual, pulmonary leukocytes, biochemical parameters and indicators of quality of life and physical activity through the WHOQOL-old and IPAQ-short.
The data will be tested against the distribution of the Gauss curve, by the shapiro-wilk test and, if they have a normal distribution (parametric) are expressed as mean and standard deviation, if not submit normal (non parametric) distribution will be expressed as median or range interquartílico.
The first chance to compare the evolution of the group studied, will be applied to two-way ANOVA.
If the distribution is abnormal, it will apply Mann-Whitney test.
The multiple regression test will be used to compare the Mip and Mep with variables with the Peak-Flow, Thoracoabdominal mobility, distance traveled, immune competence, physical fitness and quality of life in the groups studied.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
25
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 60 year old or more
- Do not have cardiac or respiratory diseases
- neurological, Musculoskeletal and other diseases preventing the practice of exercises
- not being a smoker; agree to participate in the study and signed an informed consent (IC); in the last six months preceding the evaluation did not have participated in physical activity program with the aim of improving physical performance.
Exclusion Criteria:
- Difficult to complete the tasks
- Acute diseases
- Refuse to continue the program
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: ResistanceTraining Group
The RT program has the following features: 05 classes performing two weekly sessions; day shift; sessions with maximum duration of 1 (one) hour; 02 series; 08 to 12 repetitions; interval between sets of 01 to 02 minutes; exercises: bench press, seated leg press 45°, pull forward, Earth, rowing standing calf standing, power lifting, abdominal and development.
|
Resistive exercises for legs and arms
|
Nessun intervento: Non training group
sedentary elderly
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Physical performance
Lasso di tempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
distance traveled on ISWT
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
quality of life
Lasso di tempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
quality of life (WHOQOL-old)
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
respiratory muscle strength
Lasso di tempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
respiratory pressures
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
Hand grip
Lasso di tempo: Change from Baseline at 24 weeks
|
Hand grip test
|
Change from Baseline at 24 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Dirceu Costa, PhD, Nove de Julho University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
24 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Resist protocol
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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