Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING IN ELDERLY

torstai 19. lokakuuta 2017 päivittänyt: Daysi Tobelem

EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING ON THE PHYSICAL AND FUNCTIONAL RESPIRATORY PERFORMANCE OF ELDERLY

This comes from a non-randomized clinical trial, which aims to check on elderly women the effects of a program of resistance training (TR) in physical performance, in respiratory functional capacity, on health and quality of life.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Will be measured the strength of the respiratory muscles (Mip and Mep), peak expiratory flow (Peak-Flow), thoracic movements and abdominal movements, distance traveled in Incremental Shuttle Walk Test, grip strength manual, pulmonary leukocytes, biochemical parameters and indicators of quality of life and physical activity through the WHOQOL-old and IPAQ-short. The data will be tested against the distribution of the Gauss curve, by the shapiro-wilk test and, if they have a normal distribution (parametric) are expressed as mean and standard deviation, if not submit normal (non parametric) distribution will be expressed as median or range interquartílico. The first chance to compare the evolution of the group studied, will be applied to two-way ANOVA. If the distribution is abnormal, it will apply Mann-Whitney test. The multiple regression test will be used to compare the Mip and Mep with variables with the Peak-Flow, Thoracoabdominal mobility, distance traveled, immune competence, physical fitness and quality of life in the groups studied.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 60 year old or more
  • Do not have cardiac or respiratory diseases
  • neurological, Musculoskeletal and other diseases preventing the practice of exercises
  • not being a smoker; agree to participate in the study and signed an informed consent (IC); in the last six months preceding the evaluation did not have participated in physical activity program with the aim of improving physical performance.

Exclusion Criteria:

  • Difficult to complete the tasks
  • Acute diseases
  • Refuse to continue the program

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ResistanceTraining Group
The RT program has the following features: 05 classes performing two weekly sessions; day shift; sessions with maximum duration of 1 (one) hour; 02 series; 08 to 12 repetitions; interval between sets of 01 to 02 minutes; exercises: bench press, seated leg press 45°, pull forward, Earth, rowing standing calf standing, power lifting, abdominal and development.
Muut: Resistance training group
Resistive exercises for legs and arms
Ei väliintuloa: Non training group
sedentary elderly

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical performance
Aikaikkuna: Change from Baseline at 24 weeks
distance traveled on ISWT
Change from Baseline at 24 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
quality of life
Aikaikkuna: Change from Baseline at 24 weeks
quality of life (WHOQOL-old)
Change from Baseline at 24 weeks
respiratory muscle strength
Aikaikkuna: Change from Baseline at 24 weeks
respiratory pressures
Change from Baseline at 24 weeks
Hand grip
Aikaikkuna: Change from Baseline at 24 weeks
Hand grip test
Change from Baseline at 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Daysi Tobelem

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dirceu Costa, PhD, Nove de Julho University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Resist protocol

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntymisen häiriö

Kliiniset tutkimukset Resistance training group

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa