- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03322241
Aumentar la vigilancia de las decisiones de bienestar, también para determinar estrategias preventivas y de reducción de riesgos específicas
22 de enero de 2019 actualizado por: Data Collection Analysis Business Management
Experiencia del proveedor médico y evaluación de las decisiones de atención médica Pruebas posteriores a la reducción de riesgos y estrategias preventivas que utilizan pruebas de laboratorio de bienestar
Decisiones de atención médica Pruebas posteriores a la reducción de riesgos y estrategias preventivas que utilizan pruebas de laboratorio de bienestar
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El diseño general de este estudio es recopilar datos y revisar los procedimientos operativos estándar de los investigadores principales sobre las pruebas de bienestar y los cambios realizados en su SOP específico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Land O' Lakes, Florida, Estados Unidos, 33558
- DCABM
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Procedimientos operativos estándar actuales para proveedores
Descripción
Criterios de inclusión:
Debe ser un médico practicante
- Doctor en Medicina (MD)
- Doctor en Osteopatía (DO)
- Asistente médico (PA)
- Enfermera Registrada de Práctica Avanzada (APRN)
- Enfermera Practicante (NP)
- Debe tener un procedimiento operativo estándar actual que incluya obtener/revisar el historial médico y el historial médico familiar.
Criterio de exclusión:
- Los datos de seguros financiados por el gobierno no se pueden incluir en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Estructuras y procesos de proveedores
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Cambios en el plan de atención debido a pruebas de bienestar.
Sistema de encuestas de observación basado en proveedores sobre la salud y el bienestar de los pacientes y las poblaciones
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de mayo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
4 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PAS1464
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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