Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Öka övervakningen av hälsobeslut, även för att fastställa riktade riskreducerande och förebyggande strategier

22 januari 2019 uppdaterad av: Data Collection Analysis Business Management

Erfarenhet från läkare och bedömning av hälsovårdsbeslut efter testning av riskreducerande och förebyggande strategier med hjälp av friskvårdslaboratorier

Sjukvårdsbeslut efter testning av riskreducerande och förebyggande strategier med hjälp av hälsolaboratorietester

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den allmänna utformningen av denna studie är att samla in data och granska huvudutredarnas standardoperationsprocedurer för friskvårdstestning och ändringar som gjorts i deras specifika SOP.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Aktuella standardrutiner för leverantörer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara läkare

    • Läkare (MD)
    • Doctor of Osteopathic (DO)
    • Läkarassistent (PA)
    • Advanced Practice Registrerad sjuksköterska (APRN)
    • Sjuksköterska (NP)
  • Måste ha en aktuell standardoperationsprocedur som inkluderar att få/granska medicinsk historia och familjemedicinsk historia.

Exklusions kriterier:

  • Statligt finansierade försäkringsdata kan inte inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantörsstrukturer och processer
Tidsram: 36 månader
Plan av vårdförändringar på grund av friskvårdstestning. Leverantörsbaserat observationsundersökningssystem om patienters och populationers hälsa och välbefinnande
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Data Collection Analysis Business Management

Samarbetspartners

PAS Research Services

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

4 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PAS1464

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övergripande välbefinnande

Kliniska prövningar på övergripande välbefinnande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera