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Association of COPD Maintenance Medication Adherence With Resource Use and Cost Among COPD Patients (MARU)

29 de julio de 2019 actualizado por: AstraZeneca

Association of COPD Maintenance Medication Adherence With Resource Use and Cost Among COPD Patients-Retrospective Observational Cohort Study

The aim of this study is to examine the association of COPD maintenance inhalation medication (Inhaled Corticosteroid or ICS) adherence with COPD exacerbation healthcare resource utilization among COPD patients with exacerbation history.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objectives: The primary objective of this study is to examine the association of COPD maintenance inhalation medication (Inhaled Corticosteroid or ICS) adherence with COPD exacerbation healthcare resource utilization among COPD patients with exacerbation history.

Study design: This study is a retrospective database analysis using 2014-2016 Guangzhou City health insurance database.

Data Source(s): Guangzhou city health insurance database will be used for this study. All outpatient and inpatient visits for one patient during 2014-2016 were available.

Study Population: This study will include patients with a physician COPD diagnosis in Guangzhou city health insurance database during 2015 and with complete treatment data during 1 year before and 1 year after the index date. The rough sample size of the study population was 49,000.

Outcome(s):

  1. Indicators of COPD control: exacerbations;
  2. Health resource utilization: annual number of inpatient days, inpatient visit number, emergency department (ED) visit number;
  3. Costs: COPD exacerbation hospitalization expenditures, all-cause hospitalization expenditure.

Statistical Analysis:

Descriptive statistics will be used for all variables, as appropriate. Continuous variables will be summarized by the number of observations, mean, standard deviation, median, minimum, maximum, first quartile and third quartile. Categorical variables will be summarized by frequency counts and percentages at each category. Number of patients and number of missing for each variable will be summarized.

Logistic regression will be used to estimate the risk of any hospitalization. Generalized Linear Models (GLMs) with a gamma distribution and log link will be used to approximate the highly right-skewed distribution of medical expenditure.

For exploratory objectives, Propensity Score Matching (PSM) will be used to explore the association of medication class and health resource utilization if applicable. The interaction of medication class * adherence or subgroup analysis (by medication class) will be considered when conducting the regression model.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10067

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100000
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population consists of patients diagnosed with COPD in 2015 (a sub-group with exacerbation history will be used for primary, secondary and the first exploratory objectives analysis) and having continuous usage of COPD maintenance therapy during the 1 year follow-up period.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed with COPD in 2015;
  2. Patients had complete hospital visit data available during pre-index 1 year period and post 1 year follow-up;
  3. Patients had at least one COPD exacerbation during 1 year prior to the index date;
  4. Patients had at least 2 COPD maintenance medication claims during post index 1 year period, as 2 claims are recommended to calculate adherence.

Exclusion Criteria:

  1. Inability to determine diagnoses from claims;
  2. Individuals with other chronic respiratory conditions such as respiratory cancer, pulmonary fibrosis, asthma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Indicators of COPD control
Periodo de tiempo: 2015.01-2016.12
Number of exacerbations
2015.01-2016.12
Health resource utilization
Periodo de tiempo: 2015.01-2016.12
Annual number of inpatient days
2015.01-2016.12
Costs of inpatient treatment
Periodo de tiempo: 2015.01-2016.12
Cost of COPD exacerbation inpatient treatment
2015.01-2016.12
Health resource utilization
Periodo de tiempo: 2015.01-2016.12
Inpatient visit number
2015.01-2016.12
Health resource utilization
Periodo de tiempo: 2015.01-2016.12
Emergency department (ED) visit number
2015.01-2016.12
Costs of inpatient treatment
Periodo de tiempo: 2015.01-2016.12
Cost of all-cause inpatient treatment
2015.01-2016.12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

20 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • D2287R00123

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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