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Campaña Nacional de Concientización y Convocatoria de Exámenes Dentales para HHT en Alemania

21 de marzo de 2022 actualizado por: Urban Geisthoff, University Hospital, Essen
HHT es un trastorno hereditario autosómico dominante relativamente raro del tejido fibrovascular. El diagnóstico de HHT a menudo se retrasa durante décadas (Pierucci 2012). Sin embargo, sería deseable lograr un diagnóstico temprano, ya que el cribado y el tratamiento tempranos reducen las complicaciones asociadas a la enfermedad y aumentan la esperanza de vida (Kroon 2018). Nuestro enfoque es una campaña nacional de llamada y concientización para dentistas en Alemania, ya que casi todas las personas visitan a un dentista de vez en cuando. Este enfoque es prometedor para nosotros, ya que la mayoría de los pacientes desarrollan hemorragias nasales y múltiples telangiectasias típicas de la piel o la mucosa. Un sitio de predilección es la mucosa oral y la cara, incluidos los labios (Shovlin 2000).

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El grupo de autoayuda alemán está reduciendo la cantidad de consultas de pacientes y médicos por mes desde abril de 2017. En junio de 2018 está previsto publicar un artículo sobre HHT en la revista de la asociación dental alemana y la Asociación Federal de Dentistas de Fondo de Alemania. Esta revista se distribuye a todos los dentistas de Alemania y es un libro preparado para ellos. La circulación total en 2017 fue de 77 621 (http://www.aerzteverlag.de/portfolio/fachwissen-medizindental/zm-zahnaerztliche-mitteilungen/profil/). El artículo describe el caso de abscesos viscerales tras cribado odontológico en un paciente con HHT y malformaciones arteriovenosas pulmonares. Estos probablemente podrían haberse evitado si el dentista hubiera prescrito una profilaxis antibiótica al paciente. El artículo incluye una llamada para buscar telangiectasias. Si se ven, se recomienda que el dentista pregunte al paciente si él o sus familiares tienen hemorragias nasales. Si se aplican ambos, se le pide al dentista que informe al paciente sobre la HHT y le dé la dirección del grupo nacional alemán de autoayuda.

A los 3 y 6 meses se publicará un recordatorio en el mismo diario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

411

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marburg, Alemania, 35043
        • University Hospital Marburg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las telagiectasias vistas por el dentista deben llevar a la pregunta de si el paciente o los familiares tienen hemorragias nasales. Si se aplican ambos, se le pide al dentista que informe al paciente sobre la telangiectasia hemorrágica hereditaria y le dé la dirección del grupo de autoayuda nacional alemán al paciente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que tienen telangiectasia y hemorragias nasales o hemorragias nasales en la familia

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de consultas al grupo de autoayuda alemán
Periodo de tiempo: 1 año
Número de consultas al grupo de autoayuda alemán antes y después de la publicación de los artículos.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de diagnósticos específicos de HHT en el sistema de información para servicios de salud (Informationssystem Versorgungsforschung) del instituto nacional alemán de documentación e información médica (DIMDI)
Periodo de tiempo: 1 año
Se analizará el número de diagnósticos específicos de HHT en el sistema de información para servicios de salud (Informationssystem Versorgungsforschung) del instituto nacional alemán de documentación e información médica (DIMDI) en busca de posibles cambios.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Urban Geisthoff, Prof. Dr. med., Philipps University Marburg Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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