Característica clínica y tratamiento de la queratoconjuntivitis microsporidial (MKC)
13 de junio de 2018 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El propósito de este proyecto fue analizar las causas, la patogenia, las modalidades de diagnóstico y los resultados del tratamiento de la queratoconjuntivitis microsporidial.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los microsporidios comprenden un grupo diverso de patógenos eucariotas intracelulares formadores de esporas obligados descritos por primera vez en pacientes inmunocomprometidos.
Muchas especies de microsporidios se encuentran en ambientes acuáticos y se consideran patógenos transmitidos por el agua. Los microsporidios son patógenos oportunistas que causan infecciones en varios órganos, incluidos los ojos.
El aspecto ocular de esta infección puede manifestarse como una queratitis del estroma corneal o una queratoconjuntivitis punteada superficial.
En particular, el rasgo característico de la queratoconjuntivitis microsporidial son múltiples lesiones epiteliales blanquecinas y ligeramente elevadas junto con conjuntivitis aguda.
El conocimiento de la queratoconjuntivitis microsporidial está aumentando y el número de casos notificados va en aumento.
Este estudio fue una serie de casos retrospectiva de pacientes diagnosticados como queratoconjuntivitis microsporidial.
El propósito de este proyecto fue analizar las causas, la patogenia, las modalidades de diagnóstico y los resultados del tratamiento de la queratoconjuntivitis microsporidial.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- I-Jong Wang
- Número de teléfono: 65729 886-2-23123456
- Correo electrónico: ijong@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Queratoconjuntivitis por microsporidia diagnosticada en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán (NTUH)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de queratoconjuntivitis microsporidial
Criterio de exclusión:
- Pacientes diagnosticados de queratoconjuntivitis bacteriana o viral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fichas completas de los pacientes que fueron diagnosticados de queratoconjuntivitis microsporidial
Periodo de tiempo: 2018/6/1-2019/5/31
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Se revisaron los gráficos de todos los pacientes diagnosticados como queratoconjuntivitis microsporidial entre enero de 2008 y abril de 2018 en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán.
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2018/6/1-2019/5/31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: I-Jong Wang, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201805063RINA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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