- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03578588
Benapenem PK Fase Ib Estudio de dosis múltiples
Estudios farmacocinéticos de dosis única, tolerabilidad de dosis múltiples y estudios farmacocinéticos de benapenem para inyección en sujetos clínicos sanos de fase I
En el estudio farmacocinético de dosis única se adopta un diseño de ensayo de un solo centro, aleatorizado, abierto, de tres períodos y de tres cruces. 12 voluntarios adultos se asignan a 3 grupos, B1 (250 mg), B2 (500 mg) y B3 (1000 mg). Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
Los estudios de tolerabilidad y farmacocinética se realizan simultáneamente. Se proponen dos dosis, 250 mg y 500 mg, para estudios de tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Cada sujeto recibe solo una dosis, goteo intravenoso, una vez al día, durante 7 días consecutivos
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En el estudio farmacocinético de dosis única se adopta un diseño de ensayo de un solo centro, aleatorizado, abierto, de tres períodos y de tres cruces. Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
En los estudios de tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples se utiliza un diseño de ensayo de un solo centro, aleatorizado, de etiqueta abierta y de escalada de dosis. Los estudios de tolerabilidad y farmacocinética se realizan simultáneamente. Se proponen dos dosis, 250 mg y 500 mg, para estudios de tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar con seguridad, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg. Cada sujeto recibe solo una dosis, goteo intravenoso, una vez al día, durante 7 días consecutivos
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos masculinos o femeninos, de 18 a 45 años de edad;
- Peso corporal ≥ 50 kg e índice de masa corporal 19,0 ~ 24,0 kg/m2;
- Antes de la prueba, el examen físico, rutina de sangre, rutina de orina, funciones hepáticas y renales, y exámenes relacionados normales o anomalías leves en los indicadores sin importancia clínica según lo indicado por el investigador
- Anomalías normales o leves sin importancia clínica en el ECG estándar de 12 derivaciones;
- Firma del formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Tabaquismo regular, abuso de alcohol y abuso de drogas;
- Uso de drogas con daño conocido a un órgano dentro de los tres meses;
- Antecedentes de alergias específicas, o antecedentes de alergia a fármacos, especialmente aquellos alérgicos a lactamas y excipientes del fármaco de prueba;
- Enfermedades febriles dentro de los tres días anteriores a la proyección;
- Pacientes con enfermedad mental o trastorno psicótico en el pasado;
- Enfermedades previas del sistema nervioso y mental (epilepsia, accidente cerebrovascular, trastorno cerebrovascular, etc.), trastorno gastrointestinal (como úlceras estomacales, gastritis, etc.) o trastorno de otros sistemas (como el sistema cardiovascular, respiratorio, hematológico o endocrino, etc.) .) enfermedades o antecedentes médicos.
- Tomar cualquier medicamento, incluida la medicina tradicional china;
- Haber tomado cualquier medicamento que pueda afectar los resultados de la prueba dentro de las dos semanas anteriores a la prueba, como antibióticos, AINE, antiácidos que contengan aluminio o magnesio, diuréticos, anticoagulantes, depresores del sistema nervioso central y cualquier medicamento que pueda afectar la absorción del fármaco;
- Haber participado en otro ensayo de fármaco en investigación en los tres meses anteriores;
- Donación de sangre de 360 ml o más dentro de los tres meses anteriores a la proyección;
- Frecuencia cardíaca <50 lpm o >100 lpm;
- Presión arterial sistólica < 90 mmHg o ≥ 140 mmHg, presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg o < 60 mmHg;
- Mujeres que están embarazadas o amamantando, o que pueden estar embarazadas sin adoptar un método anticonceptivo aceptable, o que tienen un resultado positivo en la prueba de embarazo en suero;
- Mujeres que planean quedar embarazadas dentro de los 6 meses, o sujetos masculinos que planean dejar embarazada a su cónyuge dentro de los 6 meses;
- HBsAg, anticuerpos contra el VHC, anticuerpos contra el VIH y anticuerpos contra Treponema Pallidum positivos;
- Prueba de abuso de drogas en orina positiva;
- Cualquier otro factor que haga que el sujeto no sea apto para el ensayo según lo indicado por el investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo banapenem B1
Dosis en el 1er periodo 250mg; Dosis en el 2º periodo 500mg; Dosis en el 3er periodo 1000mg
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Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3.
Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg.
Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres.
El grupo de 250 mg se realiza primero.
Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
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Experimental: Grupo Banapenem B2
Dosis en el 1er periodo 500mg; Dosis en el 2° periodo 1000mg; Dosis en el 3er periodo 250mg
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Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3.
Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg.
Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres.
El grupo de 250 mg se realiza primero.
Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
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Experimental: Grupo Banapenem B3
Dosis en el 1er periodo 1000mg; Dosis en el 2º periodo 250mg; Dosis en el 3er periodo 500mg
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Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3.
Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg.
Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres.
El grupo de 250 mg se realiza primero.
Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
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Experimental: Grupo Banapenem C1
250 mg una vez al día durante 7 días consecutivos
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Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3.
Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg.
Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres.
El grupo de 250 mg se realiza primero.
Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
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Experimental: Grupo Banapenem C2
500 mg una vez al día durante 7 días consecutivos
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Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3.
Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg.
Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.
Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres.
El grupo de 250 mg se realiza primero.
Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUC(0-24) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
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AUC(0-24) es el área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta las 24 horas
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Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de los siguientes en sujetos sanos
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Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (tmax) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
|
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (tmax)
|
Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
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Tiempo hasta la vida media de eliminación (t1/2) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
|
Tiempo hasta la vida media de eliminación (t1/2)
|
Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Los signos vitales, como la presión arterial sistólica y diastólica, la frecuencia cardíaca y el pulso, se medirán en posición semisupina después de 5 minutos de descanso.
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Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Se controlarán las anomalías rutinarias de Hematología y Química Clínica y Orina
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Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Número de sujetos con eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Número de sujetos con ECG de 12 derivaciones clínicamente significativos
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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Se obtendrán ECG únicos de 12 derivaciones utilizando una máquina de ECG que calcula automáticamente la frecuencia cardíaca y mide los intervalos PR, QRS y QT.
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Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
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- 5081-CPK-1002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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