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Benapenem PK Fase Ib Estudio de dosis múltiples

3 de julio de 2018 actualizado por: Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Estudios farmacocinéticos de dosis única, tolerabilidad de dosis múltiples y estudios farmacocinéticos de benapenem para inyección en sujetos clínicos sanos de fase I

En el estudio farmacocinético de dosis única se adopta un diseño de ensayo de un solo centro, aleatorizado, abierto, de tres períodos y de tres cruces. 12 voluntarios adultos se asignan a 3 grupos, B1 (250 mg), B2 (500 mg) y B3 (1000 mg). Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.

Los estudios de tolerabilidad y farmacocinética se realizan simultáneamente. Se proponen dos dosis, 250 mg y 500 mg, para estudios de tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Cada sujeto recibe solo una dosis, goteo intravenoso, una vez al día, durante 7 días consecutivos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el estudio farmacocinético de dosis única se adopta un diseño de ensayo de un solo centro, aleatorizado, abierto, de tres períodos y de tres cruces. Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período.

En los estudios de tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples se utiliza un diseño de ensayo de un solo centro, aleatorizado, de etiqueta abierta y de escalada de dosis. Los estudios de tolerabilidad y farmacocinética se realizan simultáneamente. Se proponen dos dosis, 250 mg y 500 mg, para estudios de tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar con seguridad, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg. Cada sujeto recibe solo una dosis, goteo intravenoso, una vez al día, durante 7 días consecutivos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sanos masculinos o femeninos, de 18 a 45 años de edad;
  • Peso corporal ≥ 50 kg e índice de masa corporal 19,0 ~ 24,0 kg/m2;
  • Antes de la prueba, el examen físico, rutina de sangre, rutina de orina, funciones hepáticas y renales, y exámenes relacionados normales o anomalías leves en los indicadores sin importancia clínica según lo indicado por el investigador
  • Anomalías normales o leves sin importancia clínica en el ECG estándar de 12 derivaciones;
  • Firma del formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Tabaquismo regular, abuso de alcohol y abuso de drogas;
  • Uso de drogas con daño conocido a un órgano dentro de los tres meses;
  • Antecedentes de alergias específicas, o antecedentes de alergia a fármacos, especialmente aquellos alérgicos a lactamas y excipientes del fármaco de prueba;
  • Enfermedades febriles dentro de los tres días anteriores a la proyección;
  • Pacientes con enfermedad mental o trastorno psicótico en el pasado;
  • Enfermedades previas del sistema nervioso y mental (epilepsia, accidente cerebrovascular, trastorno cerebrovascular, etc.), trastorno gastrointestinal (como úlceras estomacales, gastritis, etc.) o trastorno de otros sistemas (como el sistema cardiovascular, respiratorio, hematológico o endocrino, etc.) .) enfermedades o antecedentes médicos.
  • Tomar cualquier medicamento, incluida la medicina tradicional china;
  • Haber tomado cualquier medicamento que pueda afectar los resultados de la prueba dentro de las dos semanas anteriores a la prueba, como antibióticos, AINE, antiácidos que contengan aluminio o magnesio, diuréticos, anticoagulantes, depresores del sistema nervioso central y cualquier medicamento que pueda afectar la absorción del fármaco;
  • Haber participado en otro ensayo de fármaco en investigación en los tres meses anteriores;
  • Donación de sangre de 360 ​​ml o más dentro de los tres meses anteriores a la proyección;
  • Frecuencia cardíaca <50 lpm o >100 lpm;
  • Presión arterial sistólica < 90 mmHg o ≥ 140 mmHg, presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg o < 60 mmHg;
  • Mujeres que están embarazadas o amamantando, o que pueden estar embarazadas sin adoptar un método anticonceptivo aceptable, o que tienen un resultado positivo en la prueba de embarazo en suero;
  • Mujeres que planean quedar embarazadas dentro de los 6 meses, o sujetos masculinos que planean dejar embarazada a su cónyuge dentro de los 6 meses;
  • HBsAg, anticuerpos contra el VHC, anticuerpos contra el VIH y anticuerpos contra Treponema Pallidum positivos;
  • Prueba de abuso de drogas en orina positiva;
  • Cualquier otro factor que haga que el sujeto no sea apto para el ensayo según lo indicado por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo banapenem B1
Dosis en el 1er periodo 250mg; Dosis en el 2º periodo 500mg; Dosis en el 3er periodo 1000mg
Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
  • 5081
Experimental: Grupo Banapenem B2
Dosis en el 1er periodo 500mg; Dosis en el 2° periodo 1000mg; Dosis en el 3er periodo 250mg
Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
  • 5081
Experimental: Grupo Banapenem B3
Dosis en el 1er periodo 1000mg; Dosis en el 2º periodo 250mg; Dosis en el 3er periodo 500mg
Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
  • 5081
Experimental: Grupo Banapenem C1
250 mg una vez al día durante 7 días consecutivos
Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
  • 5081
Experimental: Grupo Banapenem C2
500 mg una vez al día durante 7 días consecutivos
Doce voluntarios adultos sanos, mitad hombres y mujeres, se inscriben y se asignan aleatoriamente a tres grupos, B1, B2 y B3. Los sujetos en tres grupos reciben tres dosis, 250 mg, 500 mg y 1000 mg. Cada grupo de sujetos recibe el fármaco de prueba en dosis única a diferentes dosis en cada período. Los sujetos se dividen en dos grupos, C1 y C2, 12 sujetos en cada grupo, mitad hombres y mitad mujeres. El grupo de 250 mg se realiza primero. Después de completar la observación y confirmar que el fármaco se puede tolerar de forma segura, se realiza un estudio en el grupo de 500 mg.
Otros nombres:
  • 5081

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC(0-24) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
AUC(0-24) es el área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta las 24 horas
Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de los siguientes en sujetos sanos
Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (tmax) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (tmax)
Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
Tiempo hasta la vida media de eliminación (t1/2) de Benapenem
Periodo de tiempo: Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación
Tiempo hasta la vida media de eliminación (t1/2)
Pre dosis y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas después de la dosificación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Los signos vitales, como la presión arterial sistólica y diastólica, la frecuencia cardíaca y el pulso, se medirán en posición semisupina después de 5 minutos de descanso.
Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Se controlarán las anomalías rutinarias de Hematología y Química Clínica y Orina
Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Número de sujetos con eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Número de sujetos con ECG de 12 derivaciones clínicamente significativos
Periodo de tiempo: Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación
Se obtendrán ECG únicos de 12 derivaciones utilizando una máquina de ECG que calcula automáticamente la frecuencia cardíaca y mide los intervalos PR, QRS y QT.
Detección y Día 1, Día 2, Día 4 después de la dosificación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

13 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

13 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5081-CPK-1002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no hay ningún plan para hacer los datos de los participantes individuales a otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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