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Proporción de linfocitos neutrófilos y proporción de linfocitos plaquetarios en la artritis reumatoide

2 de febrero de 2024 actualizado por: Noha Foad, Assiut University

La correlación entre la proporción de linfocitos de neutrófilos y la proporción de linfocitos de plaquetas con la actividad de la enfermedad en la artritis reumatoide

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación sinovial y destrucción articular que sigue un curso de recaídas y remisiones. La evaluación de la actividad de la enfermedad es importante para el tratamiento de la artritis reumatoide. actividad en la artritis reumatoide

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación sinovial y destrucción articular que sigue un curso de recaídas y remisiones e induce una discapacidad grave. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria que provoca una destrucción articular devastadora si los pacientes no reciben el tratamiento adecuado. Se caracteriza por compromiso articular simétrico, erosión y deformidad en las articulaciones como resultado de la inflamación sinovial. La inflamación es el determinante clave y el principal mecanismo subyacente que conduce a la discapacidad y al aumento de la mortalidad en pacientes con artritis reumatoide. La evaluación de la actividad de la enfermedad es importante para la artritis reumatoide. manejo, ya que podría afectar en gran medida la decisión clínica. La evaluación actual de la actividad de la enfermedad depende principalmente de los síntomas clínicos, signos y pruebas de laboratorio. Las investigaciones de laboratorio son mucho más preferidas debido a la ventaja de menos variaciones del observador.

Por lo tanto, la evaluación de la inflamación en la artritis reumatoide con marcadores confiables es crucial para predecir el resultado a largo plazo de un paciente en particular. Los marcadores más utilizados para este fin son la VSG y la PCR en la práctica diaria. Sin embargo, estos dos marcadores tienen algunas limitaciones, como el reflejo de la actividad inflamatoria a corto plazo y la baja capacidad de discriminación con otras condiciones superpuestas.

La inflamación sistémica se asocia con cambios en la cantidad y composición de las células sanguíneas circulantes. La anemia normocrómica, la trombocitosis, la neutrofilia y la linfopenia generalmente ocurren con muchas afecciones inflamatorias, por lo que las características de los componentes de las células sanguíneas circulantes pueden usarse para evaluar la actividad inflamatoria.

Los parámetros del hemograma, particularmente aquellos que incluyen elementos del sistema inmunológico, son importantes en la evaluación de diferentes enfermedades y/o signos. Los elementos del sistema inmunológico involucran a los neutrófilos, linfocitos y plaquetas que tienen un papel en el control de la inflamación, mientras que también experimentan cambios secundarios a la inflamación. Los pacientes con artritis reumatoide se pueden encontrar con recuentos de plaquetas en aumento durante las etapas activas de la enfermedad. Los recuentos disminuyen con la remisión de la inflamación, pero el papel detallado que desempeñan las plaquetas permanece oculto.

El recuento de plaquetas, el volumen plaquetario medio (MPV) y el ancho de distribución de plaquetas (PDW) son tres índices útiles de la función plaquetaria que reflejan la tasa de producción de plaquetas. .

Gokmen et al 2016 concluyeron que el MPV y la proporción de linfocitos neutrófilos (NLR) junto con la proteína reactiva C reactiva de fase aguda (CRP), la tasa de sedimentación de eritrocitos (ESR) pueden ser índices útiles para mostrar inflamación en pacientes con AR y demostraron que MPV se correlacionó negativamente con CRP y NLR correlacionados positivamente con ESR, CRP y anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado (antiCCP). El autor concluyó que los niveles altos de NLR en pacientes con AR son importantes para predecir el pronóstico de la enfermedad y el desarrollo de más daño articular y planteó la hipótesis de que el NLR puede considerarse un indicador de la inflamación, la actividad de la enfermedad y el pronóstico de la enfermedad.

Estudios previos han demostrado que el aumento de la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) están asociados con un mal pronóstico de diversas enfermedades relacionadas con la inflamación, como el cáncer, la enfermedad renal crónica, la pancreatitis aguda) y el infarto de miocardio. Esto puede deberse al hecho de que tanto PLR como NLR están asociados con el estado inflamatorio.

Sobre la base de estos estudios recientemente Fu el at., en 2015 planteó la hipótesis de que tanto NLR como PLR se correlacionaron con la actividad de la enfermedad de la AR y sugirió que NLR y PLR pueden ser índices para evaluar la actividad de la enfermedad de la AR.

Uslu et al 2015 demostraron que NLR y PLR estaban elevados en pacientes con artritis reumatoide con enfermedad activa en comparación con pacientes en remisión. Entonces concluyeron que NLR y PLR eran dos nuevos marcadores inflamatorios que podrían usarse para evaluar la actividad de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cien pacientes con artritis reumatoide divididos en dos grupos. El primer grupo con enfermedad activa y el segundo grupo con enfermedad en remisión. Hay 50 participantes sanos emparejados por edad y sexo como grupo de control.

Descripción

Criterios de inclusión

  • Cien pacientes que padecen artritis reumatoide.

Criterio de exclusión:

Pacientes con:

  • Diabetes mellitus, hipertensión, insuficiencia renal aguda o crónica, enfermedad hepática aguda o crónica, enfermedad pulmonar obstructiva, enfermedad arterial coronaria.
  • Trastornos hematológicos que no sean anemia o antecedentes de haber recibido transfusiones de sangre durante los últimos tres meses.
  • Infecciones agudas o crónicas.
  • Embarazo o en el puerperio.
  • Antecedentes de enfermedades alérgicas o cualquier enfermedad maligna.
  • Pacientes con recuento leucocitario inferior a 4000 u/l

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes activos
50 pacientes reumatoides con enfermedad activa según Disease Activity Score-28
Evaluación de la proporción de neutrófilos-linfocitos y la proporción de plaquetas-linfocitos y su asociación con la puntuación de actividad de la enfermedad-28
pacientes con remisión
50 pacientes con remisión según Disease Activity Score-28
Evaluación de la proporción de neutrófilos-linfocitos y la proporción de plaquetas-linfocitos y su asociación con la puntuación de actividad de la enfermedad-28

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la inflamación en la artritis reumatoide
Periodo de tiempo: Promedio de un año
Mediante el uso de Disease Activity Score-28 para clasificar a los pacientes en pacientes con enfermedad activa y pacientes en remisión
Promedio de un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Noha Foad, MD, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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