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Rapporto linfociti neutrofili e rapporto linfociti piastrinici nell'artrite reumatoide

2 febbraio 2024 aggiornato da: Noha Foad, Assiut University

La correlazione tra il rapporto linfociti neutrofili e il rapporto linfociti piastrinici con l'attività della malattia nell'artrite reumatoide

L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune caratterizzata da infiammazione sinoviale e distruzione articolare che segue un decorso recidivante-remittente. La valutazione dell'attività della malattia è importante per la gestione dell'artrite reumatoide. Il rapporto linfociti neutrofili e il rapporto linfociti piastrinici sono associati allo stato infiammatorio e possono essere utilizzati per valutare la malattia attività nell'artrite reumatoide

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'artrite reumatoide è una malattia autoimmune caratterizzata da infiammazione sinoviale e distruzione articolare che segue un decorso recidivante-remittente e induce una grave disabilità. L'artrite reumatoide è una malattia infiammatoria che provoca devastanti distruzioni articolari se i pazienti non vengono adeguatamente trattati. È caratterizzato da coinvolgimento articolare simmetrico, erosione e deformità delle articolazioni a causa dell'infiammazione sinoviale. L'infiammazione è il fattore determinante chiave e il meccanismo sottostante primario che porta alla disabilità e all'aumento della mortalità nei pazienti con artrite reumatoide. La valutazione dell'attività della malattia è importante per l'artrite reumatoide gestione, poiché potrebbe influenzare notevolmente la decisione clinica. L'attuale valutazione dell'attività della malattia dipende principalmente dai sintomi clinici, dai segni e dai test di laboratorio. le indagini di laboratorio sono di gran lunga preferite a causa del vantaggio di minori variazioni dell'osservatore.

Pertanto la valutazione dell'infiammazione nell'artrite reumatoide con marcatori affidabili è fondamentale per prevedere l'esito a lungo termine di un particolare paziente. I marcatori più comunemente usati per questo scopo sono ESR e CRP nella pratica quotidiana. Tuttavia entrambi questi marcatori hanno alcune limitazioni come il riflesso dell'attività infiammatoria a breve termine e la bassa capacità di discriminazione con altre condizioni sovrapposte.

L'infiammazione sistemica è associata a cambiamenti nella quantità e nella composizione delle cellule del sangue circolanti. L'anemia normocromica, la trombocitosi, la neutrofilia e la linfopenia di solito si verificano con molte condizioni infiammatorie, quindi le caratteristiche dei componenti delle cellule del sangue circolanti possono essere utilizzate per la valutazione dell'attività infiammatoria.

I parametri dell'emogramma, in particolare quelli che includono elementi del sistema immunitario, sono importanti nella valutazione di diverse malattie e/o segni. Gli elementi del sistema immunitario coinvolgono i neutrofili, i linfociti e le piastrine che hanno un ruolo nel controllo dell'infiammazione, mentre subiscono anche cambiamenti secondari all'infiammazione. I pazienti con artrite reumatoide possono essere trovati con un aumento della conta piastrinica durante le fasi attive della malattia. I conteggi diminuiscono con la remissione dell'infiammazione, ma il ruolo dettagliato svolto dalle piastrine rimane non ovvio.

La conta piastrinica, il volume medio piastrinico (MPV), l'ampiezza di distribuzione piastrinica (PDW) sono tre indici utili della funzione piastrinica che riflettono il tasso di produzione piastrinica. .

Gokmen et al 2016 hanno concluso che l'MPV e il rapporto dei linfociti neutrofili (NLR) insieme al reagente di fase acuta C.Reactive Protein (CRP), la velocità di eritrosedimentazione (ESR) possono essere un utile indice per mostrare l'infiammazione nei pazienti affetti da AR e hanno dimostrato che l'MPV è correlato negativamente con CRP e NLR positivamente correlati con ESR, CRP e anticorpo anti-peptide citrullinato ciclico (antiCCP). L'autore ha concluso che alti livelli di NLR nei pazienti con AR sono importanti nel predire la prognosi della malattia e lo sviluppo di un maggior danno articolare e ha ipotizzato che l'NLR possa essere considerato un indicatore di infiammazione, attività della malattia e prognosi della malattia.

Precedenti studi hanno dimostrato che l'aumento del rapporto tra neutrofili e linfociti (NLR) e tra piastrine e linfociti (PLR) è associato a una prognosi infausta di varie malattie infiammatorie correlate come il cancro, la malattia renale cronica, la pancreatite acuta) e l'infarto miocardico. Ciò può essere dovuto al fatto che sia PLR che NLR sono associati allo stato infiammatorio.

Sulla base di questi studi recentemente Fu el at., nel 2015 ha ipotizzato che sia NLR che PLR ​​fossero correlati all'attività della malattia dell'AR e ha suggerito che NLR e PLR ​​potessero essere indici per la valutazione dell'attività della malattia dell'AR.

Uslu et al 2015 hanno dimostrato che NLR e PLR ​​erano elevati nei pazienti con artrite reumatoide con malattia attiva rispetto ai pazienti in remissione. Quindi hanno concluso che NLR e PLR ​​erano due nuovi marcatori infiammatori che potevano essere usati per valutare l'attività della malattia nei pazienti con artrite reumatoide

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cento pazienti affetti da artrite reumatoide divisi in due gruppi. Il primo gruppo con malattia attiva e il secondo gruppo con remissione della malattia. Ci sono 50 partecipanti sani per età e sesso abbinati come gruppo di controllo.

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Cento pazienti affetti da artrite reumatoide.

Criteri di esclusione:

Pazienti con:

  • Diabete mellito, ipertensione, insufficienza renale acuta o cronica, malattia epatica acuta o cronica, malattia polmonare ostruttiva, malattia coronarica.
  • Disturbi ematologici diversi dall'anemia o storia di aver ricevuto trasfusioni di sangue negli ultimi tre mesi.
  • Infezioni acute o croniche.
  • Gravidanza o nel periodo postpartum.
  • Storia di malattie allergiche o qualsiasi malattia maligna.
  • Pazienti con conta leucocitaria inferiore a 4000 u/l

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti attivi
50 pazienti reumatoidi con malattia attiva secondo il Disease Activity Score-28
Valutazione del rapporto neutrofili-linfociti e piastrine-linfociti e loro associazione con il punteggio di attività della malattia-28
pazienti con remissione
50 pazienti con remissione secondo il Disease Activity Score-28
Valutazione del rapporto neutrofili-linfociti e piastrine-linfociti e loro associazione con il punteggio di attività della malattia-28

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'infiammazione nell'artrite reumatoide
Lasso di tempo: Media un anno
Utilizzando il punteggio di attività della malattia-28 per classificare i pazienti in pazienti con malattia attiva e pazienti con remissione
Media un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Noha Foad, MD, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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