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Taxa de linfócitos neutrófilos e taxa de linfócitos plaquetas na artrite reumatoide

2 de fevereiro de 2024 atualizado por: Noha Foad, Assiut University

A correlação entre a proporção de linfócitos neutrófilos e a proporção de linfócitos plaquetários com a atividade da doença na artrite reumatóide

A artrite reumatoide é uma doença autoimune caracterizada por inflamação sinovial e destruição articular que segue um curso remitente-recorrente.A avaliação da atividade da doença é importante para o manejo da artrite reumatoide.A proporção de linfócitos neutrófilos e a proporção de linfócitos plaquetários estão associadas ao estado inflamatório e podem ser usadas para avaliar a doença atividade na artrite reumatoide

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A artrite reumatóide é uma doença auto-imune caracterizada por inflamação sinovial e destruição articular que segue um curso remitente-recorrente e induz incapacidade grave. A artrite reumatóide é uma doença inflamatória que causa destruição articular devastadora se os pacientes não forem tratados adequadamente. É caracterizada por envolvimento articular simétrico, erosão e deformidade nas articulações como resultado de inflamação sinovial. A inflamação é o principal determinante e principal mecanismo subjacente que leva à incapacidade e aumento da mortalidade em pacientes com artrite reumatóide. manejo, pois poderia afetar muito a decisão clínica. A avaliação da atividade atual da doença depende principalmente de sintomas clínicos, sinais e exames laboratoriais. Investigações laboratoriais são muito preferidas devido à vantagem de menos variações do observador.

Portanto, a avaliação da inflamação na artrite reumatóide com marcadores confiáveis ​​é crucial para prever o resultado a longo prazo de um determinado paciente. Os marcadores mais utilizados para esse fim são VHS e PCR na prática diária. No entanto, ambos os marcadores têm algumas limitações, como reflexo da atividade inflamatória de curto prazo e baixa capacidade de discriminação com outras condições sobrepostas.

A inflamação sistêmica está associada a alterações na quantidade e composição das células sanguíneas circulantes. Anemia normocrômica, trombocitose, neutrofilia e linfopenia geralmente ocorrem com muitas condições inflamatórias, de modo que as características dos componentes das células sanguíneas circulantes podem ser usadas para a avaliação da atividade inflamatória.

Os parâmetros do hemograma, particularmente aqueles que incluem elementos do sistema imunológico, são importantes na avaliação de diferentes doenças e/ou sinais. Os elementos do sistema imunológico envolvem os neutrófilos, linfócitos e plaquetas que têm papel no controle da inflamação, mas também sofrem alterações secundárias à inflamação. Pacientes com artrite reumatóide podem apresentar contagem crescente de plaquetas durante os estágios ativos da doença. As contagens diminuem com a remissão da inflamação, mas o papel detalhado desempenhado pelas plaquetas permanece obscuro.

A contagem de plaquetas, o volume médio de plaquetas (MPV) e a largura de distribuição de plaquetas (PDW) são três índices úteis da função plaquetária que refletem a taxa de produção de plaquetas. .

Gokmen et al 2016 concluíram que o MPV e a proporção de linfócitos neutrófilos (NLR) juntamente com o reagente de fase aguda Proteína C reativa (CRP), a taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) podem ser índices úteis para mostrar inflamação em pacientes com AR e demonstraram que o MPV se correlacionou negativamente com PCR e NLR correlacionaram-se positivamente com VHS, PCR e anticorpo antipeptídeo citrulinado cíclico (antiCCP). O autor concluiu que altos níveis de NLR em pacientes com AR são importantes para prever o prognóstico da doença e o desenvolvimento de mais danos nas articulações e levantou a hipótese de que o NLR pode ser considerado um indicador de inflamação, atividade da doença e prognóstico da doença.

Estudos anteriores mostraram que o aumento da proporção de neutrófilos para linfócitos (NLR) e plaqueta para linfócitos (PLR) está associado a um prognóstico ruim de várias doenças relacionadas à inflamação, como câncer, doença renal crônica, pancreatite aguda) e infarto do miocárdio. Isso pode ser devido ao fato de que tanto a PLR quanto a NLR estão associadas ao estado inflamatório.

Com base nesses estudos, Fu el at., em 2015, levantou a hipótese de que tanto NLR quanto PLR se correlacionavam com a atividade da doença da AR e sugeriram que NLR e PLR ​​podem ser índices para avaliação da atividade da doença da AR.

Uslu et al 2015 demonstraram que NLR e PLR ​​foram elevados em pacientes com artrite reumatóide com doença ativa em comparação com pacientes em remissão. Assim, eles concluíram que NLR e PLR ​​eram dois novos marcadores inflamatórios que poderiam ser usados ​​para avaliar a atividade da doença em pacientes com artrite reumatoide.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cem pacientes com artrite reumatóide divididos em dois grupos. O primeiro grupo com doença ativa e o segundo grupo com remissão da doença. Há 50 participantes saudáveis ​​pareados por idade e sexo como grupo de controle.

Descrição

Critério de inclusão

  • Cem pacientes que sofrem de artrite reumatóide.

Critério de exclusão:

Pacientes com:

  • Diabetes mellitus, hipertensão, insuficiência renal aguda ou crônica, doença hepática aguda ou crônica, doença pulmonar obstrutiva, doença arterial coronariana.
  • Distúrbios hematológicos, exceto anemia ou história de recebimento de transfusão de sangue durante os últimos três meses.
  • Infecções agudas ou crônicas.
  • Gravidez ou no período pós-parto.
  • História de doenças alérgicas ou qualquer doença maligna.
  • Pacientes com contagem leucocitária inferior a 4.000 u/l

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes ativos
50 pacientes reumatóides com doença ativa de acordo com o Disease Activity Score-28
Avaliação da razão neutrófilo-linfócito e razão plaqueta-linfócito e sua associação com o Disease Activity Score-28
pacientes com remissão
50 pacientes com remissão de acordo com o Disease Activity Score-28
Avaliação da razão neutrófilo-linfócito e razão plaqueta-linfócito e sua associação com o Disease Activity Score-28

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da inflamação na artrite reumatoide
Prazo: Média de um ano
Usando o Disease Activity Score-28 para classificar os pacientes em pacientes com doença ativa e pacientes com remissão
Média de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Noha Foad, MD, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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