Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Desplazamiento del cóndilo femoral posterior de la rodilla y pendiente tibial de la población egipcia (knee)

4 de agosto de 2018 actualizado por: MBMady, Assiut University
este estudio es para comparar el desplazamiento condilar posterior, la relación de desplazamiento condilar posterior y la pendiente tibial de la población egipcia con resultados asiáticos y occidentales. Estos resultados pueden ser importantes para examinar si los componentes contemporáneos de la artroplastia total de rodilla coinciden con la anatomía de las poblaciones egipcias o si son significativamente diferentes con la necesidad de diferentes diseños de prótesis y geometrías.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las radiografías laterales de la rodilla se recopilarán del sistema de registro del Hospital Universitario de Assiut a través del sistema Paxera pacs. El desplazamiento condíleo posterior, la relación de desplazamiento condíleo posterior y la pendiente tibial se medirán a partir de las radiografías.

En el plano sagital, el eje largo femoral se dibujará a la misma distancia de los bordes anteroposteriores de la diáfisis femoral. Se trazará una línea paralela a la cortical anterior de la diáfisis femoral y otra paralela a la cortical posterior de la diáfisis femoral. Se dibujará una tercera línea paralela a la línea de la corteza del eje femoral posterior, pero tangente a los cóndilos femorales más posteriores para representar la línea tangente del cóndilo posterior. La dimensión anterior-posterior del fémur distal se define como la distancia entre la línea de la corteza del eje femoral anterior y la línea tangente del cóndilo femoral posterior. La compensación del cóndilo femoral posterior (PCO) se determina como la distancia entre la línea de la corteza del eje femoral posterior y la línea del cóndilo femoral posterior, que se indica como PCO. La relación de compensación del cóndilo femoral posterior (PCOR) se calcula como la relación de la parte posterior compensación del cóndilo femoral y la dimensión anteroposterior del fémur distal, es decir, PCO/ACP.

La pendiente tibial se medirá de la siguiente manera; la tangente a la meseta tibial medial se considera la línea de referencia proximal. Esta es la línea que conecta los puntos anterior y posterior más altos de la meseta medial. La segunda referencia es el eje de la tibia, definido como una línea que pasa por la mitad de la diáfisis a 10 y 20 cm. El ángulo entre estas dos líneas es la pendiente tibial.

Se recogerán datos de los casos como nombre, edad y sexo. Los resultados se recopilarán y se compararán con los resultados de Asia y Occidente. Estos resultados pueden ser importantes para examinar si los componentes contemporáneos de ATR coinciden con la anatomía de las poblaciones egipcias o si son significativamente diferentes con la necesidad de diferentes diseños y geometrías de prótesis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se recogerán todos los casos de adultos que tengan una radiografía lateral adecuada de la rodilla en el sistema de registro del Hospital Universitario de Assiut. Estos rayos X se utilizarán en este estudio como desplazamiento condíleo posterior, la relación de desplazamiento condilar posterior y la pendiente tibial se medirán en estos rayos X.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Radiografía lateral adecuada de la rodilla de casos adultos

Criterio de exclusión:

  • 1. Proyección incorrecta de rayos X
  • 2. Hardware retenido
  • 3. Fractura de tibia distal o superior mal unida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir el desplazamiento condíleo posterior en la población egipcia
Periodo de tiempo: un año
el desplazamiento condilar posterior se medirá en una muestra del pueblo egipcio para obtener la medida media del desplazamiento condilar posterior en el pueblo egipcio
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • knee measures

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir