Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia y configuraciones del conducto radicular en forma de C en egipcios

5 de septiembre de 2019 actualizado por: Doaa Abdel Aziz, Cairo University

Prevalencia del sistema de conductos radiculares en forma de C y configuraciones de los primeros y segundos molares mandibulares en una subpoblación egipcia evaluada mediante tomografía computarizada de haz cónico: un estudio observacional transversal

El objetivo de este estudio es investigar la prevalencia y la configuración del conducto radicular en forma de C de los primeros y segundos molares mandibulares entre los miembros de una subpoblación egipcia mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT). También se investigará la prevalencia y distribución de las configuraciones del canal en forma de C con respecto al género y la edad.

Faltan datos sobre la prevalencia y las configuraciones de los conductos radiculares en forma de C en el primer y segundo molar mandibular en la subpoblación egipcia, lo que podría afectar la implementación correcta de la instrumentación y obturación quimio-mecánica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. Antecedentes científicos:

    El objetivo principal del tratamiento de conductos radiculares convencional es prevenir o curar la periodontitis apical mediante la limpieza, la conformación y la obturación tridimensional del sistema de conductos radiculares. Para establecer este objetivo; Se requiere el reconocimiento de la anatomía del conducto radicular para minimizar el riesgo de fracaso del tratamiento.

    Los estudios registraron variaciones entre diferentes etnias en la prevalencia y configuraciones de algunos sistemas de conductos radiculares, de particular interés son las configuraciones de conductos radiculares de los primeros y segundos molares mandibulares. Las variaciones anatómicas registradas incluyen radix entomolaris, radix paramolaris y canal en forma de C. La prevalencia de los conductos radiculares en forma de C oscila entre el 2,6 % y el 44,5 % entre las diferentes etnias, con el porcentaje más alto en las poblaciones asiáticas.

    La anatomía del conducto radicular en forma de C tiene desafíos en el diagnóstico y manejo endodóntico. El desafío en el diagnóstico se atribuye a las variaciones en la anatomía del conducto radicular que pueden extenderse a lo largo de todo el conducto. La identificación preoperatoria del conducto radicular en forma de C y sus configuraciones es difícil mediante técnicas radiográficas convencionales debido a sus limitaciones inherentes. Los desafíos en el manejo endodóntico se atribuyen a la presencia de istmos, aletas y redes complejas que conectan los conductos radiculares individuales que pueden complicar la limpieza y la conformación adecuadas del conducto radicular haciéndolo más difícil. Por lo tanto, es importante detectar e identificar la configuración de los conductos en forma de C antes del tratamiento de conducto.

    El reconocimiento preoperatorio de la prevalencia y las configuraciones del conducto radicular dirigirá la atención de los endodoncistas hacia su presencia y facilitará el acceso al conducto radicular, la negociación, la determinación de la mejor instrumentación tridimensional y la técnica de obturación.

  2. Justificación del estudio:

Se han utilizado diferentes métodos para investigar la prevalencia y las configuraciones del conducto radicular en forma de C, que incluyen: examen microscópico de dientes desmineralizados extraídos después de la infiltración de tinta negra o examen microscópico de resina de poliéster colada del espacio pulpar de dientes extraídos desmineralizados o examen microscópico de dientes extraídos con infiltración de colorante azul de metileno seguida de imbibición de resina, radiografía convencional, TC médica y, más recientemente, CBCT.

Se informó que CBCT es preciso para varios análisis morfológicos de conductos radiculares debido a la reconstrucción tridimensional de la morfología interna y externa del diente y la alta resolución espacial en todos los planos. Tiene la capacidad de investigar la morfología del sistema de conductos radiculares sin intervención. En comparación con la TC médica, la CBCT se puede lograr con una dosis efectiva sustancialmente más baja y un tiempo de adquisición reducido.

Según mi conocimiento, solo hay un estudio que ha investigado la prevalencia del conducto radicular en forma de C en los primeros y segundos molares mandibulares entre los miembros de la población subegipcia, pero las configuraciones del conducto radicular en forma de C aún no se han estudiado. .

El conocimiento de la tasa de prevalencia y las configuraciones del conducto radicular dirigirá la atención de los endodoncistas hacia su presencia y facilitará el acceso al conducto radicular, la negociación, la determinación de la mejor técnica de instrumentación y obturación, por lo tanto, la tasa de éxito a largo plazo de la terapia endodóntica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

374

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of Oral and Dental Medicine
        • Contacto:
          • Central evidence Based Commitee-CU CEBD
          • Número de teléfono: (+20)23642938
          • Correo electrónico: cebd@dentistry.cu.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  1. La recopilación de datos se obtendrá de la base de datos disponible en un centro radiográfico privado (centro de imágenes orales y maxilofaciales ubicado en El Cairo, Egipto).
  2. Las imágenes CBCT se obtendrán de pacientes egipcios que se sometieron a un examen CBCT como parte de su examen dental, incluido el diagnóstico, la planificación del tratamiento y el seguimiento durante los años anteriores a 2015.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Imágenes CBCT de buena calidad en las que se aprecian adecuadamente los primeros y segundos molares mandibulares.
  • Primeros y segundos molares mandibulares con raíces completamente desarrolladas.

Criterio de exclusión:

  • Imágenes tomográficas de mala calidad o artefactos que interfieren en la detección de los conductos radiculares
  • Imágenes tomográficas sin datos demográficos incluyendo sexo y edad del paciente
  • Primeros y segundos molares mandibulares que tienen:
  • obturaciones coronales o caries profundas que alcanzan el suelo pulpar
  • Caries radiculares que alcanzan especialmente la zona de bifurcación o fractura radicular.
  • reabsorción radicular externa o interna
  • calcificación del conducto radicular o lesión(es) periapical(es)
  • tratamiento de conducto previo
  • restauración de poste o corona
  • evidencia de apicectomía o cirugía periapical.
  • anomalías del desarrollo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de conducto radicular en forma de C en toda la muestra
Periodo de tiempo: Inmediatamente
Uso de CBCT/Sistema binario (Sí/No)
Inmediatamente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Configuraciones de canales en forma de C de primeros y segundos molares mandibulares en toda la muestra
Periodo de tiempo: Inmediatamente
Usando CBCT / Porcentaje
Inmediatamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C-shaped_root_canal

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir