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Eficacia de la suplementación con hormona de crecimiento con gonadotropinas en FIV/ICSI para respondedores pobres

21 de junio de 2019 actualizado por: Emad Roushdy, ClinAmygate

Eficacia de la suplementación con hormona de crecimiento con gonadotropinas en FIV/ICSI para respondedores pobres; un ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la inyección adyuvante de la hormona del crecimiento durante la estimulación ovárica controlada, en mujeres con baja respuesta que se someten a procedimientos de inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La infertilidad se define como la imposibilidad de lograr un embarazo clínico después de 12 meses o más de relaciones sexuales regulares sin protección (y no hay otra razón, como la lactancia materna o la amenorrea posparto). La infertilidad primaria es la infertilidad en una pareja que nunca ha tenido un hijo. La infertilidad secundaria es la imposibilidad de concebir después de un embarazo anterior.

La subfertilidad, generalmente definida como la ausencia de concepción después de un año de relaciones sexuales regulares, es un problema común que afecta a una de cada seis parejas.

De acuerdo con las recomendaciones de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), se alienta a las parejas con una tasa estimada de nacidos vivos del 40 % o más por año a que sigan buscando un embarazo espontáneo.

Los métodos de tratamiento de la infertilidad pueden agruparse en tratamientos médicos, complementarios y alternativos. Algunos métodos se pueden usar junto con otros métodos. Las drogas pueden usarse tanto para mujeres como para hombres.

Si los tratamientos médicos conservadores no logran un embarazo a término, el médico puede sugerir que la paciente se someta a fertilización reproductiva asistida (ART). Los métodos para ART incluyen inseminación artificial (IUI), transferencia intrafalopiana de gametos (GIFT), transferencia intrafalopiana de cigotos (ZIFT) o ICSI.

La inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) es un procedimiento de fertilización in vitro en el que se inyecta un solo espermatozoide directamente en un ovocito. Durante la última década, la ICSI se ha aplicado cada vez más en todo el mundo para aliviar los problemas de infertilidad masculina severa debido a que había muy pocos espermatozoides móviles y morfológicamente normales en la eyaculación de la pareja masculina.

Aunque ha habido varias mejoras en las técnicas de TRA durante las últimas tres décadas, las tasas de embarazo clínico y de nacidos vivos se mantienen en aproximadamente un 30-40%.

Es deseable aumentar estas tasas para las parejas que se someten a TRA, ya que el fracaso del tratamiento es una fuente de angustia psicológica y la causa más común de abandono antes de lograr el embarazo. Las intervenciones más comunes para mejorar el resultado de TRA son el uso de estimulación ovárica controlada al máximo ( COS), transferencia de múltiples embriones al útero y criopreservación de ovocitos/embriones excedentes. Sin embargo, las dos primeras de estas intervenciones podrían aumentar el riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica y embarazo múltiple.

Los protocolos de fertilización in vitro (FIV) se revisan constantemente en un intento por disminuir el requerimiento de hormonas (gonadotrofinas), mejorar el reclutamiento folicular y, principalmente, aumentar las tasas de nacidos vivos.

Se cree que el fracaso de la implantación es el resultado de un deterioro del desarrollo del embrión y/o de una receptividad uterina anormal.

Algunos protocolos han considerado el papel de la hormona del crecimiento en la FIV. La hormona del crecimiento es una hormona peptídica biológica, sintetizada, almacenada y secretada por células somatotrofas ubicadas en la glándula pituitaria anterior. La hormona del crecimiento se puede producir sintéticamente utilizando tecnología de ADN recombinante y está autorizada para su uso en la población humana. Actualmente no hay consenso en cuanto a la vía, la dosis o el momento de la administración de la hormona del crecimiento en los protocolos de FIV.

La respuesta ovárica deficiente (POR) se define según los criterios de Bolonia, con una incidencia entre el 9 y el 24% de todos los ciclos de FIV, generalmente indica una reducción en la respuesta folicular, lo que resulta en una cantidad reducida de ovocitos recuperados. Se ha reconocido que, para definir la mala respuesta en FIV, deben estar presentes al menos dos de las siguientes tres características: (i) edad materna avanzada o cualquier otro factor de riesgo para POR; (ii) un POR anterior; y (iii) una prueba de reserva ovárica (TRO) anormal. Dos episodios de POR después de la estimulación máxima son suficientes para definir a un paciente como respondedor deficiente en ausencia de edad materna avanzada o TRO anormal. Por definición, el término POR se refiere a la respuesta ovárica y, por lo tanto, un ciclo estimulado se considera esencial para el diagnóstico de POR. Sin embargo, las pacientes de edad avanzada con un ORT anormal pueden clasificarse como respondedoras deficientes, ya que tanto la edad avanzada como un ORT anormal pueden indicar una reserva ovárica reducida y actuar como un sustituto del resultado del ciclo de estimulación ovárica. En este caso, los pacientes deberían definirse más correctamente como "mala respuesta esperada". Si esta definición de POR se adapta uniformemente como el criterio "mínimo" necesario para seleccionar pacientes para futuros ensayos clínicos, se probarán poblaciones más homogéneas para cualquier protocolo nuevo. Finalmente, al reducir el sesgo causado por definiciones POR espurias, será posible comparar resultados y sacar conclusiones confiables.

¿Cómo podría funcionar la intervención? La administración de hormona de crecimiento puede potenciar el efecto de las gonadotropinas exógenas. Se informa que la hormona del crecimiento modula la acción de la hormona estimulante del folículo en las células de la granulosa mediante la regulación positiva de la síntesis local del factor I de crecimiento similar a la insulina (IGF-1). Este interés ha sido estimulado por estudios en animales que sugieren que la hormona del crecimiento puede aumentar la producción intraovárica de IGF-1. IGF-1 muestra dependencia de la hormona del crecimiento tanto in vivo como in vitro. La interacción entre la hormona del crecimiento y el IGF-1 es importante ya que se ha demostrado que el IGF-1 desempeña un papel importante en la función ovárica tanto en modelos animales como humanos. La adición de IGF-1 a las gonadotropinas en cultivos de células de la granulosa aumentó la acción de las gonadotropinas en el ovario por varios mecanismos, incluido el aumento de la actividad de la aromatasa, la producción de 17 beta-estradiol y progesterona y la formación del receptor de la hormona luteinizante. También se ha descubierto que IGF-1 estimula el desarrollo folicular, la producción de estrógenos y la maduración de ovocitos.

Es importante mejorar los resultados de la ICSI mediante el uso de la terapia adyuvante de la hormona del crecimiento, particularmente en aquellas mujeres que se considera que responden mal. El objetivo de este estudio es establecer el papel de la hormona de crecimiento en ICSI.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

156

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Al Azhar University Hospitals (Kasr Al-Aini)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 34 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 25 a 38 años.
  • Pacientes con mala respuesta previa a la FIV: al menos dos ciclos fallidos con < cinco ovocitos o TRO anómala, p. hormona antimulleriana < 1
  • Pacientes con infertilidad inexplicable.
  • Hormona foliculoestimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), prolactina y ecografía de ovario normales.
  • Ultrasonido pélvico normal incluyendo ultrasonido 3D del útero sin hidrosálpinx detectado.

Criterio de exclusión:

  • Negativa a participar en el estudio.
  • Pacientes con enfermedad médica conocida (p. hipertensión severa o enfermedad hepática).
  • Cariotipo alterado en una o ambas parejas.
  • Antecedentes de enfermedades crónicas, autoinmunes o metabólicas.
  • Presencia de endocrinopatías.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Hormonas de crecimiento somatropina recombinante
Hormona del crecimiento (somatropina) 4 UI/día por vía subcutánea desde el segundo día del ciclo y suspendida 1 día antes de la recogida del óvulo para el grupo de tratamiento que consta de 70 mujeres.
Hormonas de crecimiento Somatropina recombinante 4 UI/día subcutánea desde el segundo día del ciclo y suspendida 1 día antes de la recogida del óvulo
Otros nombres:
  • Cetrorelix
Comparador de placebos: Solución salina de placebo
Grupo de control compuesto por 70 mujeres que recibirán una inyección subcutánea de placebo en la misma dosis que el grupo de tratamiento
mismo volumen que la ampolla de hormona de crecimiento utilizada
Otros nombres:
  • Cetrorelix

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 3 semanas
El resultado principal es el embarazo clínico por mujer asignada, definido como la presencia de al menos un feto con latido cardíaco.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles E2
Periodo de tiempo: Día 1 de COS, el mismo día de la inyección de gonadotropina coriónica humana (HCG)
Se administra gonadotropina coriónica humana (HCG) para inducir el desencadenamiento de la ovulación y luego se programa la recolección del óvulo 36 horas después de la inyección.
Día 1 de COS, el mismo día de la inyección de gonadotropina coriónica humana (HCG)
Número de ovocitos recogidos
Periodo de tiempo: Día 6 de COS
La ecografía transvaginal se realizará a partir del día 6 de COS para la evaluación del desarrollo folicular y la evaluación del grosor del endometrio, la medición de E2 en serie se programará para comenzar el día 6 de COS y se repetirá cada dos días.
Día 6 de COS
Número de ovocitos en metafase I (MI) y metafase II (MII)
Periodo de tiempo: Día 6 de COS
La ecografía transvaginal se realizará a partir del día 6 de COS para la evaluación del desarrollo folicular y la evaluación del grosor del endometrio, la medición de E2 en serie se programará para comenzar el día 6 de COS y se repetirá cada dos días.
Día 6 de COS
Número de pronúcleo
Periodo de tiempo: Día 6 de COS
La ecografía transvaginal se realizará a partir del día 6 de COS para la evaluación del desarrollo folicular y la evaluación del grosor del endometrio, la medición de E2 en serie se programará para comenzar el día 6 de COS y se repetirá cada dos días.
Día 6 de COS
Embarazo múltiple
Periodo de tiempo: 6 semanas desde el último período
Embarazo múltiple
6 semanas desde el último período

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed M Shafeek, MSc, Al-Azhar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

5 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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