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3D Modeling to Improve Hip Arthroscopy Outcomes

8 de septiembre de 2021 actualizado por: The Hawkins Foundation

The Use of Patient-Specific 3D Printed Anatomic Models in Pre-Operative Planning and Patient Engagement to Improve Hip Arthroscopy Outcomes

This study will pilot the use of 3D printed models of the hip, for use in pre-operative planning and patient communication to improve clinical outcomes and patient engagement. This method will be implemented in the setting of femoroacetabular impingement (FAI), with the goal of identifying and measuring specific anatomical pathologies and impingement (range of motion) risks, to communicate a pre-operative plan to both the surgical team, and the patient.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Following a standard of care pre-operative CT scan, a 3D rendering of the CT scan will be completed. The de-identified CT Scan data will be transferred to the Clemson University Bioengineering Department, and a 3D modeling software will convert it to a computer model that will then be 3D printed. During the doctor-patient pre-operative consultation, the 3D Printed model will be used to assist the doctor in describing the patient's pathology and upcoming surgical procedure. In this pilot study, the surgeon will make measurements and estimates of resection for the femoroplasty and acetabuloplasty off of 2D CT scan, MRI, and x-rays. This will then be compared quantitatively to the results of the 3D model/3D printing measurements. Surgeon debriefings will occur postoperatively to determine the benefit of the model and how well it matched up to what the surgeon experienced during the surgery.

FAI involves complex anatomic morphology which can be unique to each patient. A thorough understanding of the type and specifically location of impingement is paramount to successful results if surgery is required. 2D imaging has limitations when analyzing a 3D anatomic lesion. 3D printed hip models have the potential to provide superior preoperative planning and subsequent surgical results. In addition, 3D models can potentially improve patient understanding, expectations, and outcomes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
        • Steadman Hawkins Clinic of the Carolinas - Greenville Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The subject will be approached for participation in this study after the subject has made the decision to undergo a hip arthroscopy procedure and will be receiving a standard of care hip CT Scan. Patients who meet all criteria will be offered enrollment into the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Surgical candidate for a hip arthroscopy for the treatment of femoroacetabular impingement
  • Subject is willing to sign the informed consent.
  • Subject is at least 18 years of age.

Exclusion Criteria (n/a)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resection Measurement Variations
Periodo de tiempo: Pre-operative through date of surgery: Resection measurements will be collected intra-operatively and compared to the pre-operative estimations.
The surgeon will make estimates of resection for the femoroplasty and acetabuloplasty based on standard pre-operative imaging (in millimeters). The surgeon will also make estimates based on the 3D model/3D printing measurements. Actual resection measurements will be collected intra-operatively and compared to the surgeon's pre-operative predictions based on the 3D model and the standard imaging techniques (in millimeters).
Pre-operative through date of surgery: Resection measurements will be collected intra-operatively and compared to the pre-operative estimations.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

16 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

16 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

24 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00086834

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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