- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03995290
3D Modeling to Improve Hip Arthroscopy Outcomes
The Use of Patient-Specific 3D Printed Anatomic Models in Pre-Operative Planning and Patient Engagement to Improve Hip Arthroscopy Outcomes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Following a standard of care pre-operative CT scan, a 3D rendering of the CT scan will be completed. The de-identified CT Scan data will be transferred to the Clemson University Bioengineering Department, and a 3D modeling software will convert it to a computer model that will then be 3D printed. During the doctor-patient pre-operative consultation, the 3D Printed model will be used to assist the doctor in describing the patient's pathology and upcoming surgical procedure. In this pilot study, the surgeon will make measurements and estimates of resection for the femoroplasty and acetabuloplasty off of 2D CT scan, MRI, and x-rays. This will then be compared quantitatively to the results of the 3D model/3D printing measurements. Surgeon debriefings will occur postoperatively to determine the benefit of the model and how well it matched up to what the surgeon experienced during the surgery.
FAI involves complex anatomic morphology which can be unique to each patient. A thorough understanding of the type and specifically location of impingement is paramount to successful results if surgery is required. 2D imaging has limitations when analyzing a 3D anatomic lesion. 3D printed hip models have the potential to provide superior preoperative planning and subsequent surgical results. In addition, 3D models can potentially improve patient understanding, expectations, and outcomes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
- Steadman Hawkins Clinic of the Carolinas - Greenville Health System
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Surgical candidate for a hip arthroscopy for the treatment of femoroacetabular impingement
- Subject is willing to sign the informed consent.
- Subject is at least 18 years of age.
Exclusion Criteria (n/a)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resection Measurement Variations
Periodo de tiempo: Pre-operative through date of surgery: Resection measurements will be collected intra-operatively and compared to the pre-operative estimations.
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The surgeon will make estimates of resection for the femoroplasty and acetabuloplasty based on standard pre-operative imaging (in millimeters).
The surgeon will also make estimates based on the 3D model/3D printing measurements.
Actual resection measurements will be collected intra-operatively and compared to the surgeon's pre-operative predictions based on the 3D model and the standard imaging techniques (in millimeters).
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Pre-operative through date of surgery: Resection measurements will be collected intra-operatively and compared to the pre-operative estimations.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Más información
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Otros números de identificación del estudio
- Pro00086834
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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