Un estudio de RBT-9 en voluntarios sanos y sujetos con enfermedad renal crónica en estadio 3-4

Criterios de inclusión:

1. Sujetos masculinos y femeninos de 18 a 80 años (inclusive, en el momento de la ICF).
2. Peso corporal <125 kg.
3. Capaz y dispuesto a cumplir con todos los procedimientos de estudio.

4. Las mujeres deben ser posmenopáusicas durante al menos 1 año o estériles quirúrgicamente (ligadura de trompas, histerectomía u ovariectomía bilateral) durante al menos 3 meses, o si están en edad fértil, tener una prueba de embarazo negativa y aceptar usar métodos anticonceptivos duales. , o abstenerse de actividad sexual desde la selección hasta 28 días después de la administración del fármaco del estudio.

   Los sujetos masculinos con parejas femeninas en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo desde la selección hasta 28 días después de la administración del fármaco del estudio. Se debe indicar a todos los hombres fértiles con parejas femeninas en edad fértil que se pongan en contacto con el investigador de inmediato si sospechan que su pareja podría estar embarazada (p. ej., ausencia o retraso del período menstrual) en cualquier momento durante la participación en el estudio.

5. ERC estadio 3 determinado por un FG entre 30-59 ml/min estimado mediante la ecuación CKD-EPI.
6. ERC estadio 4 determinado por un FG entre 15-29 ml/min estimado mediante la ecuación CKD-EPI.

Criterio de exclusión:

1. Antecedentes de malignidad, excepto carcinoma in situ en el cuello uterino, cáncer de próstata en etapa temprana o cánceres de piel no melanoma. Libre de cáncer por menos de 5 años.
2. Uso de medicamentos en investigación o participación en otro ensayo clínico dentro de los 30 días o 5 semividas antes de la Selección, lo que sea más largo.
3. Ferritina sérica >500 ng/mL o recibió hierro intravenoso dentro de los 28 días previos a la selección.
4. Mujeres que están embarazadas, amamantando o planeando quedar embarazadas mientras participan en el estudio.
5. Cualquier enfermedad aguda o crónica significativa, excluida la ERC (≥ 15 ml/min); si hay CKD, aquellos que no están en su línea base de función renal.
6. Pruebas hepáticas basales anormales o serologías de hepatitis que sugieran infección activa.
7. Uso regular de drogas de abuso y/o resultados positivos en la detección de drogas en orina.
8. Consumo actual de tabaco y/o resultados positivos en la detección de cotinina en orina.
9. Gravemente incapacitados física o mentalmente y que, en opinión del Investigador, no pueden realizar las tareas de los sujetos asociadas con el protocolo.
10. Presencia de cualquier condición que, en opinión del Investigador, coloque al sujeto en un riesgo indebido o potencialmente ponga en peligro la calidad de los datos que se generarán.
11. Antecedentes de fotosensibilidad o enfermedad activa de la piel que, a juicio del Investigador, podría aumentar el riesgo de fotosensibilidad.
12. Hipersensibilidad conocida o anafilaxia previa al RBT-9 o al producto a base de estaño.