Un estudio piloto para explorar el papel de la flora intestinal en la enfermedad de Crohn

Criterios de inclusión:

1. Consentimiento informado firmado, que demuestra que el paciente comprende los procedimientos requeridos para el estudio y el propósito del estudio.
2. Pacientes masculinos o femeninos mayores de 12 años. (se da interés a los niños de 12 años en adelante para comparar con las madres).

3. Diagnóstico de enfermedad de Crohn no fistulizante confirmado por al menos uno de los siguientes

   1. colonoscopia
   2. Cápsula endoscópica
   3. Exploración de tomografía computarizada (TC)
   4. Imágenes por resonancia magnética (IRM)
   5. Enteroscopia asistida por balón

Criterio de exclusión:

1. Negativa a firmar el formulario de consentimiento informado
2. Presencia de enfermedad de Crohn fistulizante
3. Tratamiento con antibióticos dentro de las 2 semanas previas a la selección
4. Tratamiento con probióticos dentro de las 6 semanas previas a la selección.
5. Antecedentes de cirugía bariátrica, colectomía total con anastomosis ileorrectal o proctocolectomía.
6. Estoma posoperatorio, ostomía o bolsa ileoanal
7. Participación en cualquier protocolo de drogas experimentales en las últimas 12 semanas
8. Tratamiento con nutrición parenteral total
9. Cualquier evidencia clínicamente significativa de enfermedad que podría interferir con la capacidad del sujeto para participar en el ensayo.
10. Incapacidad para comunicarse adecuadamente con el investigador o su respectivo designado y/o cumplir con los requisitos de todo el estudio