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Proyecto MoreMilk: Impactos en la seguridad de la leche y la nutrición infantil de un plan de capacitación para vendedores de productos lácteos en Nairobi, Kenia

12 de octubre de 2021 actualizado por: The International Livestock Research Institute (ILRI)

Impactos en la seguridad de la leche y la nutrición infantil de un programa de capacitación, certificación y mercadeo para vendedores informales de productos lácteos: el proyecto MoreMilk, un ensayo de control aleatorio en la zona periurbana de Nairobi, Kenia

El objetivo del ensayo MoreMilk es evaluar el efecto de una intervención de Capacitación, Certificación y Comercialización para vendedores de leche en el sector informal sobre la seguridad de la leche que se vende en los mercados y sobre la nutrición de los niños en áreas periurbanas de Kenia. La intervención es un esquema de capacitación para vendedores de productos lácteos diseñado para mejorar las habilidades comerciales de los vendedores y aumentar su capacidad para manejar la leche de manera higiénica y reconocer la leche de buena calidad. También ayudará a los proveedores a adoptar estrategias de marketing y transmitir mensajes a sus clientes sobre el papel de la leche en la nutrición y las buenas prácticas de manipulación de alimentos. La intervención consiste en una capacitación presencial de 12 horas, seguida de visitas trimestrales donde se prueba la seguridad de la leche y se discuten los resultados con los participantes. Para evaluar el efecto de esta intervención en la inocuidad de la leche y los resultados de salud y nutrición seleccionados, el estudio trabajará con dos grupos de participantes: minoristas de productos lácteos, denominados vendedores de productos lácteos, que operan en el sector informal y hogares consumidores que compran leche de proveedores contratados. vendedores. Los vendedores de productos lácteos se asignarán al azar para recibir la capacitación al comienzo del estudio (grupo de tratamiento) o al final del estudio (grupo de control). Se administrará una encuesta de línea de base a los proveedores y hogares participantes, y se realizará una encuesta de línea final 12 meses después de la intervención en los mismos proveedores y hogares. Las encuestas de línea de base y final de proveedores incluirán módulos de cuestionarios sobre operaciones, prácticas de manejo de leche y desempeño comercial. Además, incluirá un módulo de empoderamiento de la mujer para ser administrado a todos los vendedores y sus cónyuges (herramienta pro-WEAI). También se recolectará una muestra de leche para probar la calidad microbiológica y la composición de la leche. Los proveedores serán visitados 2 veces más durante los 12 meses entre la intervención y la línea final, para monitorear las prácticas y el desempeño comercial y para recolectar una muestra de leche para analizar la calidad microbiológica y la composición de la leche. Las encuestas de línea de base y de línea final en los hogares evaluarán el gasto en leche y alimentos, las prácticas de manejo y consumo de leche, y un recordatorio dietético de 24 horas para el niño índice, así como la longitud/altura y el peso del niño índice y su madre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Instituto Internacional de Investigación sobre Ganadería (ILRI), junto con sus socios, ha sido pionero en un enfoque para mejorar la seguridad de los alimentos que se venden en los mercados informales mediante la profesionalización de los comerciantes informales que operan en estos mercados en países de ingresos bajos y medianos. El enfoque implica capacitar a los vendedores en higiene y habilidades comerciales y mejorar su capacidad para comercializar productos a través de la creación de marcas, desarrollar habilidades en ventas y promoción de leche y/o mercadeo social. El enfoque parece sostenible y escalable, pero los impactos en la nutrición y la salud, aunque potencialmente importantes, no han sido evaluados. El objetivo del estudio es evaluar el impacto de una intervención de Capacitación, Certificación y Comercialización para vendedores de leche en el sector informal sobre la seguridad de la leche y los resultados nutricionales en niños en áreas periurbanas de Kenia.

El estudio se llevará a cabo en 3 subcondados en la zona periurbana de Nairobi, Kenia. El área de estudio fue seleccionada por su estatus periurbano, urbanización en curso y alta densidad de producción ganadera y láctea. Los distritos objetivo se caracterizan por ser barrios con infraestructura adecuada y edificios de varios pisos y áreas con casas con techos de hojalata y acceso limitado a agua corriente, saneamiento y electricidad. Es importante destacar que se estima que alrededor del 70 % (Kenya Market Trust, 2016) de la leche que se consume en el área de estudio se vende a través de vendedores informales de productos lácteos (vendedores que venden leche sin envasar o sin procesar formalmente), que son el foco de este estudio. .

Se utilizará un ensayo basado en la comunidad, no enmascarado, aleatorizado por grupos de dos brazos para estimar la eficacia de la intervención MoreMilk. El RCT tiene como objetivo responder a las siguientes dos preguntas de investigación:

  • ¿Mejora la calidad microbiológica una intervención de "capacitación, certificación y mercadeo" para los vendedores de productos lácteos que operan en los mercados informales de productos lácteos en las zonas periurbanas de Nairobi? inocuidad) de la leche sin envasar que se vende en los mercados informales?
  • ¿Aumenta una intervención de "capacitación, certificación y mercadeo" para vendedores de productos lácteos que operan en los mercados informales de productos lácteos en las zonas periurbanas de Nairobi el logaritmo natural de la adecuación dietética media de proteínas, Ca y vitamina B12 para niños de 12 a 48 meses (al inicio)? en los hogares consumidores?

La población del estudio incluirá vendedores de productos lácteos que operan en el sector informal (negocios que venden leche sin envasar o sin procesar formalmente a consumidores individuales; esto incluye leche cruda, hervida y sin envasar pasteurizada) en las áreas de estudio y hogares de consumidores que compran la mayor parte de su leche semanal. de esos vendedores. La unidad de aleatorización es un grupo de 1 a 5 vendedores y los hogares que consumen leche de esos vendedores. Los grupos se identifican utilizando un enfoque híbrido basado en un algoritmo informático informado por las ubicaciones de GPS de los vendedores informales de leche en las áreas objetivo. Los clústeres resultantes garantizan que los proveedores de un clúster estén ubicados al menos a 250 m de distancia de cualquier proveedor de un clúster diferente. Los grupos de estudio se asignarán al azar a uno de dos brazos:

  1. Brazo de tratamiento: esquema de capacitación, certificación y mercadeo para vendedores de leche.
  2. Brazo de control: Intervención tardía (implementada después de la encuesta final). A los proveedores del estudio en los grupos de intervención (tratamiento) se les ofrecerá la posibilidad de participar en una capacitación de 12 a 15 horas. Las capacitaciones se ofrecerán de forma gratuita. Una vez completada la encuesta final, a los proveedores de los grupos de control también se les ofrecerá la capacitación, que seguirá el mismo formato que el utilizado en los grupos de intervención. La capacitación se ofrecerá unas pocas horas por día durante 5 días para adaptarse a las limitaciones de tiempo de los proveedores, que esperamos que sean más severas para las vendedoras. Las capacitaciones serán impartidas por proveedores de servicios de desarrollo empresarial (BDS). Los BDS corresponden a una "amplia gama de servicios no financieros proporcionados por proveedores públicos y privados (proveedores de BDS) a empresarios para ayudarlos a operar de manera eficiente y hacer crecer su negocio con el objetivo más amplio de contribuir al crecimiento económico, la generación de empleo y el alivio de la pobreza". (Kimando, 2012). El registro de proveedores de SDE de Kenia se utilizará para identificar a los proveedores de SDE disponibles. Los SDE seleccionados recibirán un curso de capacitación completo, que cubrirá el contenido de la intervención y los métodos de enseñanza específicos que se utilizarán durante la capacitación de los proveedores.

El estudio incluirá 142 grupos de proveedores (con un número mínimo de proveedores por grupo de uno y un máximo de cinco), 240 proveedores y 852 hogares en la línea de base. Para el resultado de salud, el estudio tendrá la potencia necesaria para detectar una diferencia de desviación estándar de 0,4 entre el logaritmo natural de TBC en los grupos de tratamiento y control. Esto equivale aproximadamente a un aumento de 20 puntos porcentuales en la proporción de vendedores de leche que cumplen con EAS un año después de la intervención, frente a una proporción del 37 % en los datos que recopilamos en las áreas de estudio en 2017. Para los resultados de nutrición, el estudio se impulsará para detectar un cambio en el logaritmo natural de la adecuación dietética media de Ca, proteína y vitamina B12 que corresponde a un aumento diario de 75 g de leche (0,5 tazas) consumidos por niño. Esto es un tercio del consumo medio diario de leche para niños de 24 a 48 meses de edad en los datos de MilkMarkets recopilados en Dagoretti en 2017.

La aleatorización del grupo de proveedores al grupo de tratamiento o control se realizará inmediatamente después de completar las encuestas de referencia para los hogares de los consumidores y proveedores y, por lo tanto, después del consentimiento. Después de la aleatorización, se contactará a los proveedores de los grupos asignados a la intervención, se les informará sobre los horarios de capacitación disponibles en su distrito y se les ofrecerá la posibilidad de asistir a 1 de hasta 3 opciones de capacitación programadas. Se informará a los proveedores de los grupos de control que se les dará la opción de participar en las capacitaciones un año después.

Selección y reclutamiento de proveedores: de la lista completa de grupos identificados, seleccionaremos aleatoriamente los 142 para cumplir con los requisitos de tamaño de muestra del estudio. En cada clúster se reclutarán un mínimo de 1 y un máximo de 5 proveedores.

Selección y reclutamiento de hogares: para cada grupo participante, reclutaremos hasta 6 hogares de consumidores que cumplan con nuestros criterios de inclusión. A cada proveedor reclutado se le dará un pequeño anuncio para mostrar en su negocio/local publicitando el estudio e invitando a los consumidores interesados ​​a registrar su interés en participar en el estudio proporcionando su nombre y número de teléfono en un formulario de registro. Se alentará a los proveedores a llevar el estudio a la atención de sus clientes. La información se mantendrá en las instalaciones del proveedor hasta por 10 días y luego será recopilada por los trabajadores de campo. Se contactará a los consumidores registrados y se recopilará información para verificar su elegibilidad (consulte los criterios anteriores). Si no se identificaron suficientes hogares elegibles, se utilizará un segundo enfoque de reclutamiento. Un trabajador de campo pasará de 2 a 3 horas por la mañana o por la noche de un día determinado en las instalaciones del proveedor contratado y se acercará a los clientes que compran leche líquida sin procesar durante este período de tiempo. Se hará un breve conjunto de preguntas para confirmar si el hogar del consumidor cumple con nuestros criterios de inclusión. Si lo hace, se presentará el estudio y se registrará el interés por participar en el estudio. Se obtendrán los datos básicos de contacto para facilitar el seguimiento. Después de la identificación de todos los hogares elegibles en el grupo, se seleccionarán al azar 6 hogares para participar en el estudio con el objetivo de lograr el mismo número de hogares por proveedor (siempre que haya más de 1 proveedor en un grupo) y garantizar que haya al menos un hogar. por proveedor en cada clúster.

Selección del niño índice - En cada hogar reclutado se seleccionará un niño de 12 meses a 48 meses de edad. Si solo un niño cae en esta ventana de edad en el momento de la línea de base, este niño será el niño índice. En caso de que haya varios niños en el hogar que cumplan con el criterio de edad, el niño índice se seleccionará al azar de forma manual o mediante el software de entrevista personal asistido por computadora.

Se realizará una encuesta de línea de base y una encuesta de línea final en proveedores y hogares reclutados antes de la intervención (línea de base) y 12 meses después de la línea de base (línea final). El cuestionario a los proveedores recopilará información sobre los siguientes tres elementos: (i) higiene de la leche y prácticas de manejo de las operaciones diarias, incluido el abastecimiento de leche, el equipo disponible y el uso de pruebas de calidad; (ii) desempeño comercial, registrando volúmenes de leche comprados/vendidos, gastos, ingresos y costo de equipo; (iii) el empoderamiento de las mujeres en sus negocios y la dinámica de género familiar relacionada. Además, se realizarán dos visitas no anunciadas a los proveedores participantes entre la intervención y la encuesta en línea, donde se registrarán las características observables sobre la higiene y el manejo de la leche a través de un breve cuestionario. Estas dos visitas intermedias permitirán recopilar información sobre indicadores de desempeño comercial y cualquier consecuencia negativa inesperada de la participación en el estudio. En los hogares, los cuestionarios registrarán la siguiente información (i) gasto en alimentos del hogar, con especial atención a los productos lácteos; (b) consumo de leche, manejo y prácticas de higiene; (c) un recordatorio dietético de 24 horas para el niño seleccionado de 12 a 48 meses al inicio del estudio; (d) presencia de diarrea en los últimos 7 días (entendiendo por diarrea uno o más días con al menos 3 deposiciones blandas/día).

En la línea de base, la línea final y en las 2 visitas no anunciadas, se comprarán hasta 100 ml de leche vendida por los proveedores participantes. Las muestras se analizarán para recuentos bacterianos totales (TBC), enumeración de enterobacterias y presencia y enumeración de estafilococos coagulasa positivos. Para los proveedores en los grupos de intervención, los resultados del análisis de laboratorio y los comentarios sobre las prácticas de higiene de la leche se comunicarán después de cada prueba.

Se utilizará el método de recuperación de 24 horas de "pasadas múltiples". Este enfoque utiliza un método especial para ayudar al cuidador principal, generalmente la madre, de un niño a recordar lo que se consumió y garantizar que los encuestadores no pierdan información importante. Usando el formulario de 24 horas, los enumeradores revisan la comida y bebida del día varias veces con el cuidador principal del niño. Cada vez, o "pasar", se agrega información más detallada al formulario de retiro, lo que reduce la probabilidad de que se omitan alimentos. Se ha desarrollado un protocolo detallado de recuperación de 24 horas. Se registrará la longitud/talla y el peso del niño seleccionado y de su madre.

La evaluación del proceso examinará las entradas, los procesos, los productos y los resultados primarios a lo largo de la trayectoria del impacto del programa para determinar el "cómo" y el "por qué" del impacto del programa. El alcance de la evaluación del proceso se limita a proporcionar una evaluación cualitativa de los problemas relacionados con la implementación y entrega del programa. Se utilizará una combinación de técnicas de muestreo aleatorio y intencional para la evaluación del proceso. Los datos cuantitativos se recopilarán a través de cuestionarios precodificados. Los datos cualitativos se recopilarán a través de observaciones continuas semiestructuradas de las actividades del programa, entrevistas cualitativas individuales semiestructuradas con el personal de implementación y los beneficiarios, y listas grupales libres con los beneficiarios.

Se ha constituido un comité científico asesor formado por 3 personas externas al equipo de investigación ya las instituciones socias del proyecto. El Comité revisará y proporcionará comentarios sobre el protocolo del estudio y las herramientas de investigación del estudio (cuestionarios, formularios de consentimiento, etc.), así como también realizará el seguimiento de datos para indicadores seleccionados. El Comité seleccionará un presidente durante la duración del estudio, quien convocará las reuniones según sea necesario en función de los resultados del seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

889

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nairobi, Kenia, 00100
        • International Livestock Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión (vendedores de productos lácteos):

  • Operar en el sector lácteo informal (es decir, vendiendo leche sin envasar, leche no procesada formalmente) al menos 5 días a la semana e indica (en la línea de base) la intención de permanecer en el negocio al menos durante los próximos 12 meses.
  • Operar una barra de leche (es decir, un negocio que vende exclusivamente productos lácteos y huevos), una tienda/quiosco (es decir, autorizado para vender otros productos) o ser vendedor ambulante (es decir, no vender en una estructura de edificio fija sino en un lugar específico a lo largo de la calle).
  • Vender leche directamente a consumidores individuales/hogares.

Criterios de inclusión (hogares):

  • Compra de leche sin envasar
  • Satisfaga al menos el 50 % de sus necesidades semanales de leche con leche sin envasar de un proveedor contratado.
  • Tener al menos un hijo de 12 a 48 meses de edad al momento de la contratación.

Criterios de inclusión (niños):

  • 12 a 48 meses de edad al inicio del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Proveedores capacitados

La intervención consiste en un esquema de Capacitación, Certificación y Comercialización para vendedores de lácteos que operan en el sector informal. Este esquema incluye una capacitación de 12 horas ofrecida al comienzo del estudio, seguida de 2 visitas trimestrales donde se analizará la calidad microbiológica de la leche y se discutirán los resultados con los participantes.

La capacitación incluirá tres componentes principales: (i) higiene y calidad de la leche; (ii) habilidades comerciales; (iii) comercialización de la leche.

Las capacitaciones se ofrecerán de forma gratuita. Las capacitaciones serán impartidas por proveedores de servicios de desarrollo empresarial (SDE), quienes serán capacitados a través de una "capacitación de capacitadores" antes de la intervención. Las visitas trimestrales incluirán la recolección de una muestra de leche de cada participante en el brazo experimental en una visita no anunciada y los resultados sobre la calidad microbiológica de la leche se informarán individualmente y se explicarán a cada proveedor.

La capacitación de 12 horas abordará a los proveedores (i) el conocimiento sobre el manejo higiénico de la leche, la conservación y los métodos de bajo costo para probar la seguridad de la leche; (ii) habilidades comerciales en el mantenimiento de registros, acceso y administración de crédito; (iii) comercialización de la leche. Al finalizar la capacitación y aprobar con éxito una evaluación, los proveedores recibirán un certificado por escrito en un formato adecuado para exhibir en sus instalaciones (es decir, cartel tamaño A4, gorra o insignia) que indiquen que han completado la formación. La certificación no tendrá valor legal. Se realizarán dos visitas trimestrales sin previo aviso para recolectar una muestra de leche de los proveedores e informar los resultados de calidad microbiológica. Los proveedores tendrán acceso a varios elementos de comunicación y mercadeo de leche para ser utilizados en sus operaciones diarias. Los materiales promoverán el consumo de leche a través de marketing centrado en mensajes a los consumidores relacionados con (i) buenas prácticas de higiene de la leche, (ii) buenas prácticas de nutrición infantil y (iii) dietas familiares.
Sin intervención: Proveedores no capacitados
Los participantes en el brazo sin intervención recibirán las mismas visitas trimestrales no anunciadas, donde se tomarán muestras de la leche y se analizará su calidad microbiológica, pero los resultados no se compartirán con los participantes. Los participantes en este brazo solo recibirán la capacitación al finalizar la encuesta final (es decir, cuando finalice el estudio).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de salud: recuento bacteriano total (TBC) por ml de leche vendida por los proveedores
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
El recuento bacteriano total representa el número de bacterias aeróbicas viables presentes en un ml de leche y refleja el manejo higiénico de la leche desde la producción hasta el punto de análisis. Es un indicador de higiene alimentaria bien establecido y el principal indicador de seguridad de la leche en los Estándares de África Oriental para la Leche Cruda. Si bien es un buen indicador de la calidad sanitaria de la leche, no se correlaciona directamente con la presencia de patógenos o toxinas en un producto alimenticio. Sin embargo, se puede suponer razonablemente que los productos alimenticios con un alto contenido de TBC conllevan riesgos para la salud. Dado que las distribuciones de TBC en los productos alimenticios son muy asimétricas, analizaremos este resultado con una transformación logarítmica adecuada, que probablemente sea el logaritmo natural (que es la transformación logarítmica más utilizada al analizar TBC y la que se considera para la potencia). cálculos en este estudio) o una potencia fraccionaria de raíz más fuerte.
12 meses después de la línea de base
Resultado nutricional: adecuación dietética media de proteínas, Ca y vitamina B12 en niños de 12 a 48 meses al inicio del estudio
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
La leche contiene proteínas y calcio y es una buena fuente de vitamina B12. Se espera que la promoción de la leche por parte de los vendedores en el brazo de tratamiento aumente el consumo de leche en los niños, pero también puede conducir a una reducción de la ingesta de otros alimentos ricos en nutrientes. Evaluaremos la adecuación dietética de estos tres nutrientes en la dieta general. El resultado se construirá calculando primero la adecuación dietética para cada nutriente clave (es decir, proteínas, calcio y vitamina B12). La adecuación de nutrientes se define como la ingesta de nutrientes observada dividida por el requerimiento de nutrientes específico de la edad. Luego calcularemos la adecuación media de los tres nutrientes para cada individuo. Esperamos que la distribución de la adecuación dietética media tenga un sesgo positivo y, por lo tanto, utilizaremos el logaritmo natural de la adecuación dietética media en el análisis o un poder fraccional de raíz más fuerte, si es necesario.
12 meses después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto del tratamiento diferencial sobre el recuento total de bacterias en la leche
Periodo de tiempo: 4, 8 y 12 meses después del inicio
La diferencia en la magnitud del efecto del tratamiento sobre el recuento bacteriano total durante 1 año de seguimiento, probado en 3 puntos temporales.
4, 8 y 12 meses después del inicio
Recuento de enterobacterias en la leche
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Número de enterobacterias por ml de leche. El grupo Enterobacteriaceae incluye coliformes, Salmonella, Shigella y Yersinia, entre otros.
12 meses después de la línea de base
Estafilococos coagulasa positivos (CPS) en la leche
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Proporción de proveedores que tienen leche con <1 estafilococo coagulasa positivo (CPS) por ml
12 meses después de la línea de base
Rentabilidad empresarial
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
aumento en las ganancias mensuales relacionadas con la leche (ingresos menos costos)
12 meses después de la línea de base
Puntuación media del índice de empoderamiento de las mujeres de los vendedores y sus cónyuges
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
La puntuación media general del índice de empoderamiento de la mujer (WEAI) en proveedores y sus cónyuges y la puntuación media en 2 dominios específicos de empoderamiento
12 meses después de la línea de base
Crecimiento lineal infantil
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Diferencia de talla para la edad y prevalencia del retraso del crecimiento (definido como tener una puntuación Z de talla para la edad por debajo de -2SD)
12 meses después de la línea de base
Peso del niño
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Peso del niño y prevalencia de emaciación (definido como tener un puntaje Z de peso para la altura por debajo de -2 SD)
12 meses después de la línea de base
Ingesta de leche infantil
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Gramos de leche consumidos al día
12 meses después de la línea de base
Adecuación de la dieta del niño
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
probabilidad media de adecuación (MPA) en la ingesta de micronutrientes y probabilidad de adecuación de hierro, zinc y vitamina A
12 meses después de la línea de base
Diarrea aguda infantil
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Presencia de diarrea en los últimos 7 días (con diarrea definida como uno o más días consecutivos con al menos 3 deposiciones blandas/día)
12 meses después de la línea de base

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proveedores de productos lácteos manipulación de la leche y prácticas comerciales
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Proporción de hogares que mejoran el manejo de la leche y las prácticas comerciales
12 meses después de la línea de base
Conocimientos y prácticas de manejo de la leche en el hogar
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Proporción de hogares que mejoran sus conocimientos y prácticas de manipulación de la leche
12 meses después de la línea de base
Puntuación media del índice de empoderamiento de la mujer específica de la dimensión de los vendedores y sus cónyuges
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Puntuación media del índice de empoderamiento de las mujeres en dominios adicionales de empoderamiento
12 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OPP1156625

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

IDP será tratado con alta confidencialidad dada la sensibilidad de la información. Algunos de los participantes en el estudio pueden estar operando en una situación legal ambigua y su confidencialidad debe ser preservada tanto durante como después del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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