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MoreMilk 프로젝트: 케냐 나이로비의 유제품 공급업체를 위한 교육 계획의 우유 안전 및 어린이 영양 영향

비공식 유제품 공급업체를 위한 교육, 인증 및 마케팅 계획의 우유 안전 및 어린이 영양 영향: MoreMilk 프로젝트, 케냐 나이로비 근교 도시에서 무작위 대조 시험

MoreMilk 시험의 목적은 시장에서 판매되는 우유의 안전과 케냐의 도시 주변 지역 어린이 영양에 대한 비공식 부문의 우유 공급업체를 위한 교육, 인증 및 마케팅 개입의 효과를 평가하는 것입니다. 개입은 공급업체의 비즈니스 기술을 개선하고 우유를 위생적으로 취급하고 양질의 우유를 인식할 수 있는 능력을 향상시키기 위해 고안된 유제품 공급업체를 위한 교육 계획입니다. 또한 공급업체가 마케팅 전략을 채택하고 우유의 영양 및 올바른 식품 취급 관행에 대한 메시지를 고객에게 전달할 수 있도록 지원합니다. 중재는 12시간의 대면 교육과 우유 안전성을 테스트하고 결과를 참가자들과 논의하는 분기별 방문으로 구성됩니다. 이 개입이 우유 안전과 선택된 건강 및 영양 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 이 연구는 두 그룹의 참가자, 즉 비공식 부문에서 운영되는 유제품 판매업체라고 하는 유제품 소매업체와 모집된 곳에서 우유를 구매하는 소비자 가정과 함께 작업할 것입니다. 벤더. 유제품 공급업체는 연구 시작 시(처리 그룹) 또는 연구 종료 시(대조 그룹)에 교육을 받도록 무작위로 할당됩니다. 참여 공급업체 및 가구에 대한 기본 설문조사가 실시되고 최종 설문조사는 동일한 공급업체 및 가구에 개입한 후 12개월 후에 실시됩니다. 공급업체 기준선 및 최종선 설문조사에는 운영, 우유 취급 관행 및 비즈니스 성과에 대한 설문 모듈이 포함됩니다. 또한 모든 벤더와 그 배우자(pro-WEAI 도구)가 관리할 여성 역량 강화 모듈이 포함될 것입니다. 우유의 미생물학적 품질과 구성을 테스트하기 위해 우유 샘플도 수집됩니다. 개입과 종료 사이의 12개월 동안 공급업체를 추가로 2번 방문하여 관행과 비즈니스 성과를 모니터링하고 미생물학적 품질과 우유 구성을 테스트할 우유 샘플을 수집합니다. 가정의 기준선 및 최종선 조사는 우유 및 음식 지출, 우유 취급 및 소비 관행, 지표 아동에 대한 24시간 식단 회상, 지표 아동 및 그/그녀의 어머니의 키/키 및 체중을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

ILRI(International Livestock Research Institute)는 파트너와 함께 저소득 및 중간 소득 국가의 비공식 시장에서 활동하는 비공식 거래자를 전문화하여 비공식 시장에서 판매되는 식품의 안전성을 개선하는 접근 방식을 개척했습니다. 이 접근 방식에는 위생 및 비즈니스 기술에 대한 공급 업체 교육과 브랜드 생성, 판매 및 우유 판촉 기술 구축 및/또는 소셜 마케팅을 통해 제품 마케팅 능력을 향상시키는 것이 포함됩니다. 접근 방식은 지속 가능하고 확장 가능해 보이지만 영양 및 건강 영향은 잠재적으로 중요하지만 평가되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 비공식 부문의 우유 공급업체에 대한 교육, 인증 및 마케팅 개입이 케냐의 도시 근교 지역 어린이의 우유 안전 및 영양 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

이 연구는 케냐 나이로비 근교의 3개 하위 카운티에서 수행될 예정입니다. 연구 지역은 도시 주변 상태, 지속적인 도시화, 고밀도 가축 및 유제품 생산으로 인해 선택되었습니다. 대상 병동은 적절한 기반 시설과 다층 건물이 있는 동네와 양철 지붕 집이 있고 파이프 수도, 위생 시설 및 전기에 대한 접근이 제한적인 지역으로 특징지어집니다. 중요한 것은 연구 지역에서 소비되는 우유의 약 70%(Kenya Market Trust, 2016)가 이 연구의 초점인 비공식 유제품 공급업체(비포장 또는 비정식 가공 우유를 판매하는 공급업체)를 통해 판매되는 것으로 추정됩니다. .

MoreMilk 개입의 효과를 평가하기 위해 2군 군집 무작위 비마스크 커뮤니티 기반 시험이 사용됩니다. RCT는 다음 두 가지 연구 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.

  • 도시 근교 나이로비의 비공식 유제품 시장에서 운영되는 유제품 공급업체를 위한 "교육, 인증 및 마케팅" 개입이 미생물학적 품질(즉, 비공식 시장에서 판매되는 포장되지 않은 우유의 안전)?
  • 도시 근교 나이로비의 비공식 유제품 시장에서 운영되는 유제품 공급업체를 위한 "교육, 인증 및 마케팅" 개입이 12-48개월 아동의 단백질, 칼슘 및 비타민 B12의 평균 식이 적절성의 자연 로그를 증가시키는가(기준선에서) 소비자 가정에서?

연구 모집단에는 연구 지역의 비공식 부문(개별 소비자에게 포장되지 않은 또는 비공식적으로 가공된 우유를 판매하는 사업체; 여기에는 생우유, 끓인 우유 및 포장되지 않은 저온 살균 우유가 포함됨)에서 운영하는 유제품 판매자와 주간 우유의 대부분을 구매하는 소비자 가구가 포함됩니다. 해당 벤더로부터. 무작위화 단위는 1~5개의 공급업체와 해당 공급업체의 우유를 소비하는 가구로 구성된 클러스터입니다. 클러스터는 대상 지역에 있는 비공식 우유 공급업체의 GPS 위치 정보를 기반으로 하는 컴퓨터 기반 알고리즘을 기반으로 하는 하이브리드 접근 방식을 사용하여 식별됩니다. 그 결과 클러스터는 한 클러스터의 공급업체가 다른 클러스터의 공급업체로부터 최소 250m 떨어진 곳에 위치하도록 합니다. 연구 클러스터는 다음 두 가지 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

  1. 치료 부문: 우유 공급업체를 위한 교육, 인증 및 마케팅 계획.
  2. 컨트롤 암: 지연된 개입(엔드라인 조사 후 구현됨). 개입(치료) 클러스터의 연구 공급업체는 12-15시간 교육에 참여할 수 있는 기회를 제공받습니다. 교육은 무료로 제공됩니다. 엔드라인 설문조사가 완료되면 제어 클러스터의 공급업체도 교육을 제공받게 되며 이는 개입 클러스터에서 사용되는 것과 동일한 형식을 따릅니다. 이 교육은 공급업체의 시간 제약을 수용하기 위해 5일 동안 하루에 몇 시간씩 제공되며 여성 공급업체의 경우 더 가혹할 것으로 예상됩니다. 교육은 비즈니스 개발 서비스(BDS) 제공업체가 제공합니다. BDS는 "공공 및 민간 공급업체(BDS 제공업체)가 기업가에게 제공하는 광범위한 비재무 서비스에 해당하여 경제 성장, 고용 창출 및 빈곤 완화에 기여한다는 보다 광범위한 목적으로 비즈니스를 성장시키고 효율적으로 운영할 수 있도록 지원합니다." (키만도, 2012). BDS 공급자의 케냐 등록부는 사용 가능한 BDS 공급자를 식별하는 데 사용됩니다. 선정된 BDS는 공급업체 교육 중에 사용할 개입 내용 및 특정 교육 방법을 다루는 전체 교육 과정을 받게 됩니다.

이 연구에는 기준선에서 142개 벤더 클러스터(클러스터당 최소 벤더 수는 1개, 최대 5개), 240개 벤더 및 852가구가 포함됩니다. 건강 결과에 대해 연구는 치료군과 대조군에서 TBC의 자연 로그 사이에 0.4 표준 편차 차이를 감지하도록 강화됩니다. 이는 2017년 연구 영역에서 수집한 데이터에서 37%의 비율을 제외하고 개입 1년 후 EAS를 충족하는 우유를 판매하는 판매자의 비율이 약 20% 포인트 증가한 것과 같습니다. 영양 결과의 경우, 이 연구는 어린이 1인당 매일 소비되는 우유 75gr(0.5컵)의 증가에 해당하는 Ca, 단백질 및 비타민 B12의 평균 식이 적정량의 자연 로그 변화를 감지하도록 강화됩니다. 이는 2017년 Dagoretti에서 수집된 MilkMarkets 데이터에서 생후 24-48개월 어린이의 일일 평균 우유 소비량의 3분의 1입니다.

벤더 클러스터를 치료 또는 대조군으로 무작위화하는 것은 벤더 및 소비자 가구에 대한 기본 조사가 완료된 직후, 따라서 동의 후 수행됩니다. 무작위 배정 후 중재에 할당된 클러스터의 공급업체에 연락하여 와드에서 이용 가능한 교육 일정을 알리고 최대 3개의 예정된 교육 옵션 중 하나에 참석할 수 있는 기회를 제공합니다. 제어 클러스터의 공급업체는 1년 후 교육에 참여할 수 있는 옵션이 제공된다는 알림을 받게 됩니다.

공급업체 선택 및 모집 - 식별된 클러스터의 전체 목록에서 연구 샘플 크기 요구 사항을 충족하기 위해 무작위로 142개를 선택합니다. 각 클러스터에서 최소 1개에서 최대 5개의 벤더가 모집됩니다.

가구 선택 및 모집 - 각 참여 클러스터에 대해 포함 기준을 충족하는 소비자 가구를 최대 6개까지 모집합니다. 모집된 각 공급업체는 연구를 광고하고 관심 있는 소비자가 등록 양식에 이름과 전화번호를 제공하여 연구에 참여하도록 관심을 등록하도록 비즈니스/사업장에 약간의 추가 정보를 제공합니다. 공급업체는 고객의 관심을 끌기 위해 연구를 수행하도록 권장됩니다. 정보는 최대 10일 동안 공급업체 구내에 보관된 후 현장 작업자가 수집합니다. 등록된 소비자에게 연락을 취하고 자격 여부를 확인하기 위해 정보를 수집합니다(위 기준 참조). 적격 가구가 충분하지 않은 경우 모집에 대한 두 번째 접근 방식이 사용됩니다. 현장 작업자는 지정된 날 아침 또는 저녁에 2-3시간 동안 모집된 판매자의 구내에서 시간을 보내며 이 시간 동안 액상 미가공 우유를 구매하는 고객에게 접근합니다. 소비자 가구가 우리의 포함 기준을 충족하는지 확인하기 위해 간단한 질문 세트가 제공됩니다. 그렇다면, 연구가 발표되고 연구 참여에 대한 관심이 기록될 것입니다. 후속 조치를 용이하게 하기 위해 기본 연락처 세부 정보를 얻습니다. 클러스터의 모든 적격 가구를 식별한 후 벤더당 동일한 가구 수를 달성하고(클러스터에 1개 이상의 벤더가 있을 때마다) 최소 1개의 가구가 있는지 확인하는 것을 목표로 6개 가구를 무작위로 선택하여 연구에 참여합니다. 각 클러스터의 벤더당.

지표아동 선발 - 모집된 가구당 12개월~48개월아동 1명을 선발합니다. 기준 시점에 한 명의 자녀만 이 연령 범위에 속하는 경우 이 자녀는 색인 자녀가 됩니다. 가구에 연령 기준을 충족하는 자녀가 여러 명 있는 경우 지표 자녀는 수동으로 또는 컴퓨터 지원 개인 인터뷰 소프트웨어를 통해 무작위로 선택됩니다.

개입 전(기준선) 및 기준선 후 12개월(최종선)에 모집된 공급업체 및 가구에서 기준선 조사 및 종료선 조사가 수행됩니다. 공급업체에 대한 설문지는 다음 세 가지 요소에 대한 정보를 수집합니다. (ii) 사업 실적, 구매/판매 우유량 기록, 지출, 수익 및 장비 비용; (iii) 사업 및 관련 가정의 성별 역학에서 여성의 권한 부여. 또한 중간 조사와 인라인 조사 사이에 예고 없이 두 번의 참여 벤더 방문이 실시되며 여기서 관찰할 수 있는 우유 위생 및 취급에 대한 특징은 짧은 설문지를 통해 기록됩니다. 이 두 번의 중간 방문을 통해 비즈니스 성과 지표에 대한 정보와 연구 참여로 인한 예상치 못한 부정적인 결과를 수집할 수 있습니다. 가정에서 설문지는 다음 정보를 기록합니다. (i) 유제품에 중점을 둔 가정 식품 지출; (b) 우유 소비, 취급 및 위생 관행; (c) 기준선에서 선택된 12-48개월 아동에 대한 24시간 식이 리콜; (d) 지난 7일 동안 설사의 존재(설사란 적어도 하루에 3회 이상의 묽은 변이 있는 하루 이상을 의미함).

기준선, 종료선 및 예고 없는 방문 2회에서 참여 공급업체가 판매하는 최대 100ml의 우유를 구매합니다. 샘플은 총 박테리아 수(TBC), 장내세균의 계수 및 응고효소 양성 포도상구균의 존재 및 계수에 대해 테스트됩니다. 개입 클러스터의 공급업체의 경우 실험실 분석 결과와 우유 위생 관행에 대한 피드백이 각 테스트 후에 전달됩니다.

"다중 패스" 24시간 리콜 방법이 사용됩니다. 이 접근 방식은 특별한 방법을 사용하여 아이의 일차 보호자(일반적으로 어머니)가 소비한 것을 기억하고 열거자가 중요한 정보를 놓치지 않도록 합니다. 24시간 형식을 사용하여 열거자는 자녀의 주 양육자와 함께 하루의 음식과 음료를 여러 번 검토합니다. 매번 또는 "통과"할 때마다 더 자세한 정보가 리콜 양식에 추가되어 음식이 생략될 가능성이 줄어듭니다. 상세한 24시간 회수 프로토콜이 개발되었습니다. 선택한 아이와 엄마의 키/키, 몸무게가 기록됩니다.

프로세스 평가는 프로그램 영향의 "방법" 및 "이유"를 결정하기 위해 프로그램 영향 경로를 따라 기본 입력, 프로세스, 출력 및 결과를 조사합니다. 프로세스 평가의 범위는 프로그램 구현 및 제공과 관련된 문제에 대한 정성적 평가를 제공하는 것으로 제한됩니다. 임의 및 의도적 샘플링 기술의 조합이 프로세스 평가에 사용됩니다. 정량적 데이터는 미리 코딩된 설문지를 통해 수집됩니다. 질적 데이터는 프로그램 활동에 대한 반구조화된 지속적인 관찰, 구현 직원 및 수혜자와의 반구조화된 개별 질적 인터뷰, 수혜자와의 그룹 무료 목록을 통해 수집됩니다.

연구 팀과 프로젝트 파트너 기관 외부의 3인으로 구성된 과학 자문 위원회가 구성되었습니다. 위원회는 연구 프로토콜 및 연구 연구 도구(설문지, 동의서 양식 등)를 수정하고 피드백을 제공할 뿐만 아니라 선택된 지표에 대한 데이터 모니터링을 수행할 것입니다. 위원회는 연구 기간 동안 모니터링 결과에 따라 필요에 따라 회의를 소집할 의장을 선정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

889

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nairobi, 케냐, 00100
        • International Livestock Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(유제품 공급업체):

  • 비공식 유제품 부문(예: 포장되지 않은 우유, 비공식적으로 가공된 우유)를 주당 최소 5일 판매하고 (기준선에서) 최소 향후 12개월 동안 사업체에 남을 의사가 있음을 나타냅니다.
  • 밀크바(예: 유제품 및 계란을 독점적으로 판매하는 사업체), 상점/매점(예: 다른 제품 판매 허가) 또는 노점상(예: 고정된 건물 구조가 아니라 길가의 특정 위치에서 판매).
  • 우유를 개인 소비자/가정에 직접 판매합니다.

포함 기준(가구):

  • 포장되지 않은 우유 구입
  • 모집된 공급업체의 포장되지 않은 우유로 주간 우유 수요의 최소 50%를 충족합니다.
  • 모집 시점에 12개월에서 48개월 사이의 자녀가 한 명 이상 있어야 합니다.

포함 기준(어린이):

  • 기준선에서 12~48개월

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 훈련된 벤더

개입은 비공식 부문에서 운영되는 유제품 공급업체를 위한 교육, 인증 및 마케팅 계획으로 구성됩니다. 이 계획에는 연구 시작 시 제공되는 12시간 교육이 포함되며, 이후 우유의 미생물학적 품질을 테스트하고 결과를 참가자들과 논의하는 분기별 2회 방문이 이어집니다.

교육에는 세 가지 주요 구성 요소가 포함됩니다. (i) 우유 위생 및 품질; (ii) 비즈니스 기술; (iii) 우유 마케팅.

교육은 무료로 제공됩니다. 교육은 개입 전에 "트레이너 교육"을 통해 교육을 받을 비즈니스 개발 서비스(BDS) 제공자가 제공합니다. 분기별 방문에는 예고 없이 방문하여 실험 부문의 각 참가자로부터 우유 샘플을 수집하고 우유의 미생물학적 품질에 대한 결과를 개별적으로 보고하고 각 공급업체에 설명하는 것이 포함됩니다.

12시간 교육은 판매자에게 (i) 위생적인 ​​우유 취급, 보존 및 저비용 우유 안전 테스트 방법에 대한 지식; (ii) 신용 기록 보관, 액세스 및 관리에 대한 비즈니스 기술; (iii) 우유 마케팅. 교육을 마치고 성공적으로 평가를 통과하면 공급업체는 사업장에 표시하기에 적합한 형식(예: A4 포스터, 모자 또는 배지) 교육을 완료했음을 나타냅니다. 인증은 법적 가치가 없습니다. 공급업체로부터 우유 샘플을 수집하고 미생물학적 품질 결과를 다시 보고하기 위해 분기별로 2번의 예고 없는 방문이 실시됩니다. 공급업체는 일상 업무에서 사용할 다양한 우유 마케팅 및 커뮤니케이션 항목에 액세스할 수 있습니다. 이 자료는 (i) 좋은 우유 위생 습관, (ii) 좋은 어린이 영양 습관 및 (iii) 가정식과 관련된 메시지에 초점을 맞춘 마케팅을 통해 우유 소비를 촉진할 것입니다.
간섭 없음: 미숙련 벤더
개입하지 않는 그룹의 참가자는 동일한 분기별 예고 없는 방문을 받게 되며 여기에서 우유 샘플을 채취하고 미생물학적 품질을 테스트하지만 결과는 참가자와 공유되지 않습니다. 이 부문의 참가자는 엔드라인 설문조사 완료 시(즉, 연구가 완료될 때)에만 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 결과: 판매자가 판매하는 우유의 mL당 총 박테리아 수(TBC)
기간: 베이스라인 후 12개월
총 박테리아 수는 우유 1mL에 존재하는 생존 가능한 호기성 박테리아의 수를 나타내며 생산에서 테스트 지점까지 우유의 위생적인 ​​취급을 반영합니다. 잘 정립된 식품 위생 지표이며 생우유에 대한 동아프리카 표준의 주요 우유 안전 지표입니다. 이는 우유의 위생적 품질을 나타내는 좋은 지표이지만 식품에 있는 병원균이나 독소의 존재와 직접적으로 관련이 있는 것은 아닙니다. 그러나 TBC가 높은 식품은 건강에 해를 끼칠 수 있다고 합리적으로 추정할 수 있습니다. 식품에서 TBC의 분포가 매우 왜곡되어 있다는 점을 감안하여 이 결과를 적절한 로그 변환으로 분석할 것입니다. 이는 자연 로그(TBC를 분석할 때 가장 일반적으로 사용되는 로그 변환이며 검정력을 위해 고려되는 변환)일 가능성이 높습니다. 이 연구의 계산) 또는 근의 더 강한 분수 거듭제곱.
베이스라인 후 12개월
영양 결과: 기준선에서 12-48개월 아동의 단백질, 칼슘 및 비타민 B12의 평균 식이 적절성
기간: 베이스라인 후 12개월
우유는 단백질과 칼슘을 함유하고 있으며 비타민 B12의 좋은 공급원입니다. 치료 부문의 공급업체에 의한 우유 홍보는 어린이의 우유 소비를 증가시킬 것으로 예상되지만 다른 영양이 풍부한 식품의 섭취 감소로 이어질 수도 있습니다. 우리는 전체 식단에서 이 세 가지 영양소의 식이 적절성을 평가할 것입니다. 결과는 먼저 각 주요 영양소(즉, 단백질, 칼슘, 비타민 B12). 영양소 적정성은 관찰된 영양소 섭취량을 연령별 영양소 요구량으로 나눈 값으로 정의됩니다. 그런 다음 각 개인의 세 가지 영양소 모두에 대한 평균 적정성을 계산합니다. 우리는 평균 식이 적절성의 분포가 긍정적으로 왜곡될 것으로 예상하므로 분석에서 평균 식이 적절성의 자연 로그를 사용하거나 필요한 경우 뿌리의 더 강한 분율을 사용합니다.
베이스라인 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우유의 총 세균 수에 대한 차등 처리 효과
기간: 베이스라인 후 4, 8, 12개월
3개의 시점에서 테스트된 1년 동안의 모니터링 동안 총 박테리아 수에 대한 치료 효과 크기의 차이.
베이스라인 후 4, 8, 12개월
우유의 장내세균 수
기간: 베이스라인 후 12개월
우유 mL당 장내세균의 수. 장내세균군에는 대장균군, 살모넬라, 이질균 및 예르시니아 등이 포함됩니다.
베이스라인 후 12개월
우유의 응고효소 양성 포도상구균(CPS)
기간: 베이스라인 후 12개월
ML당 응고효소 양성 포도상구균(CPS)이 1개 미만인 우유를 판매하는 공급업체의 비율
베이스라인 후 12개월
사업 수익성
기간: 베이스라인 후 12개월
우유 관련 월별 이익 증가(수익 - 비용)
베이스라인 후 12개월
벤더와 그 배우자의 평균 여성 권한 부여 지수 점수
기간: 베이스라인 후 12개월
벤더 및 그 배우자의 전체 평균 여성 권한 부여 지수 점수(WEAI)와 2가지 특정 권한 부여 영역의 평균 점수
베이스라인 후 12개월
아동 선형 성장
기간: 베이스라인 후 12개월
연령 대비 신장 차이 및 발육 부진의 유병률(연령 대비 Z 점수가 -2SD 미만인 것으로 정의됨)
베이스라인 후 12개월
아동 체중
기간: 베이스라인 후 12개월
아동 체중 및 소모성 유병률(신장 대비 Z-점수가 -2 SD 미만인 것으로 정의됨)
베이스라인 후 12개월
어린이 우유 섭취
기간: 베이스라인 후 12개월
하루에 소비되는 우유의 그램
베이스라인 후 12개월
아동식이 적절성
기간: 베이스라인 후 12개월
미량 영양소 섭취의 평균 적정 확률(MPA) 및 철, 아연 및 비타민 A의 적정 확률
베이스라인 후 12개월
어린이 급성 설사
기간: 베이스라인 후 12개월
지난 7일 동안 설사의 존재
베이스라인 후 12개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유제품 공급업체의 우유 취급 및 비즈니스 관행
기간: 베이스라인 후 12개월
우유 취급 및 사업 관행을 개선하는 가구 비율
베이스라인 후 12개월
가정의 우유 취급 지식 및 관행
기간: 베이스라인 후 12개월
우유 취급 지식 및 관행을 개선하는 가구의 비율
베이스라인 후 12개월
벤더 및 그 배우자의 평균 차원별 여성 역량 강화 지수 점수
기간: 베이스라인 후 12개월
권한 부여의 추가 영역에서 평균 여성 권한 부여 지수 점수
베이스라인 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OPP1156625

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IDP는 정보의 민감성을 감안할 때 높은 기밀로 취급됩니다. 연구 참여자 중 일부는 모호한 법적 상황에서 활동할 수 있으며 연구 도중과 이후에 기밀이 유지되어야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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