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Projet MoreMilk : Impacts sur la sécurité du lait et la nutrition des enfants d'un programme de formation pour les vendeurs de produits laitiers à Nairobi, au Kenya

Impacts sur la sécurité du lait et la nutrition des enfants d'un programme de formation, de certification et de commercialisation pour les vendeurs de produits laitiers informels : le projet MoreMilk, un essai contrôlé randomisé dans la zone périurbaine de Nairobi, au Kenya

L'objectif de l'essai MoreMilk est d'évaluer l'effet d'une intervention de formation, de certification et de commercialisation pour les vendeurs de lait du secteur informel sur la sécurité du lait vendu sur les marchés et sur la nutrition des enfants dans les zones périurbaines du Kenya. L'intervention est un programme de formation pour les vendeurs de produits laitiers conçu pour améliorer les compétences commerciales des vendeurs et accroître leur capacité à manipuler le lait de manière hygiénique et à reconnaître le lait de bonne qualité. Il aidera également les vendeurs à adopter des stratégies de marketing et à transmettre des messages à leurs clients sur le rôle du lait pour la nutrition et les bonnes pratiques de manipulation des aliments. L'intervention consiste en une formation en face à face de 12 heures, suivie de visites trimestrielles où la sécurité du lait est testée et les résultats sont discutés avec les participants. Pour évaluer l'effet de cette intervention sur la sécurité du lait et certains résultats en matière de santé et de nutrition, l'étude travaillera avec deux groupes de participants : les détaillants de produits laitiers, appelés vendeurs de produits laitiers, opérant dans le secteur informel et les ménages de consommateurs qui achètent du lait auprès de personnes recrutées. vendeurs. Les vendeurs de produits laitiers seront répartis au hasard pour recevoir la formation au début de l'étude (groupe de traitement) ou à la fin de l'étude (groupe témoin). Une enquête de référence sera administrée aux vendeurs et ménages participants, et une enquête finale sera menée 12 mois après l'intervention auprès des mêmes vendeurs et ménages. Les enquêtes de référence et finales auprès des fournisseurs comprendront des modules de questionnaire sur les opérations, les pratiques de manipulation du lait et les performances commerciales. En outre, il comprendra un module d'autonomisation des femmes qui sera administré à tous les vendeurs et à leurs conjoints (outil pro-WEAI). Un échantillon de lait sera également prélevé pour tester la qualité microbiologique et la composition du lait. Les vendeurs seront visités 2 fois supplémentaires au cours des 12 mois entre l'intervention et la fin, pour surveiller les pratiques et les performances commerciales et pour collecter un échantillon de lait à tester pour la qualité microbiologique et la composition du lait. Les enquêtes initiales et finales dans les ménages évalueront les dépenses en lait et en nourriture, les pratiques de manipulation et de consommation du lait, et un rappel alimentaire de 24 heures pour l'enfant index, ainsi que la taille/taille et le poids de l'enfant index et de sa mère .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'Institut international de recherche sur l'élevage (ILRI), en collaboration avec des partenaires, a été le pionnier d'une approche visant à améliorer la sécurité des aliments vendus sur les marchés informels en professionnalisant les commerçants informels qui opèrent sur ces marchés dans les pays à revenu faible et intermédiaire. L'approche consiste à former les vendeurs à l'hygiène et aux compétences commerciales et à améliorer leur capacité à commercialiser les produits par la création de marques, le renforcement des compétences en vente et en promotion du lait et/ou en marketing social. L'approche semble durable et évolutive, mais les impacts sur la nutrition et la santé, bien que potentiellement importants, n'ont pas été évalués. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact d'une intervention de formation, de certification et de commercialisation pour les vendeurs de lait du secteur informel sur la sécurité du lait et les résultats nutritionnels chez les enfants des zones périurbaines du Kenya.

L'étude sera menée dans 3 sous-comtés de la zone périurbaine de Nairobi, au Kenya. La zone d'étude a été sélectionnée pour son statut périurbain, son urbanisation en cours et sa forte densité de production animale et laitière. Les quartiers cibles sont caractérisés par des quartiers dotés d'infrastructures adéquates et de bâtiments à plusieurs étages et des zones avec des maisons aux toits de tôle et un accès limité à l'eau courante, à l'assainissement et à l'électricité. Il est important de noter qu'il est estimé qu'environ 70 % (Kenya Market Trust, 2016) du lait consommé dans la zone d'étude sont vendus par l'intermédiaire de vendeurs de produits laitiers informels - des vendeurs qui vendent du lait non emballé ou non transformé de manière formelle - qui sont au centre de cette étude. .

Un essai communautaire randomisé en grappes à deux bras, non masqué, sera utilisé pour estimer l'efficacité de l'intervention MoreMilk. Le RCT vise à répondre aux deux questions de recherche suivantes :

  • Est-ce qu'une intervention de « formation, certification et commercialisation » pour les vendeurs de produits laitiers opérant sur les marchés laitiers informels de la périphérie de Nairobi améliore la qualité microbiologique (c.-à-d. sécurité) du lait non emballé vendu sur les marchés informels ?
  • Une intervention de « formation, certification et commercialisation » pour les vendeurs de produits laitiers opérant sur les marchés laitiers informels de la zone périurbaine de Nairobi augmente-t-elle le logarithme naturel de l'adéquation alimentaire moyenne en protéines, Ca et vitamine B12 pour les enfants de 12 à 48 mois (au départ) ? dans les ménages consommateurs ?

La population étudiée comprendra des vendeurs de produits laitiers opérant dans le secteur informel (entreprises vendant du lait non emballé ou transformé de manière non formelle à des consommateurs individuels ; cela comprend le lait pasteurisé cru, bouilli et non emballé) dans les zones d'étude et les ménages de consommateurs qui achètent la majeure partie de leur lait hebdomadaire. de ces vendeurs. L'unité de randomisation est un groupe de 1 à 5 vendeurs et les ménages consommant du lait de ces vendeurs. Les grappes sont identifiées à l'aide d'une approche hybride basée sur un algorithme informatique informé par les emplacements GPS des vendeurs de lait informels dans les zones cibles. Les clusters résultants garantissent que les fournisseurs d'un cluster sont situés à au moins 250 m de tout fournisseur d'un cluster différent. Les groupes d'étude seront assignés au hasard à l'un des deux bras :

  1. Volet traitement : programme de formation, de certification et de commercialisation pour les vendeurs de lait.
  2. Groupe témoin : intervention différée (mise en œuvre après l'enquête finale). Les vendeurs de l'étude dans les clusters d'intervention (traitement) se verront offrir la possibilité de participer à une formation de 12 à 15 heures. Les formations seront proposées gratuitement. À la fin de l'enquête finale, les vendeurs des clusters de contrôle se verront également proposer la formation, qui suivra le même format que celui utilisé dans les clusters d'intervention. La formation sera offerte quelques heures par jour sur 5 jours pour tenir compte des contraintes de temps des vendeurs, que nous prévoyons d'être plus sévères pour les vendeuses. Les formations seront dispensées par des prestataires de services de développement des entreprises (BDS). Les BDS correspondent à un "large éventail de services non financiers fournis par des fournisseurs publics et privés (prestataires de BDS) aux entrepreneurs pour les aider à fonctionner efficacement et à développer leur entreprise dans le but plus large de contribuer à la croissance économique, à la création d'emplois et à la réduction de la pauvreté". (Kimando, 2012). Le registre kenyan des fournisseurs de BDS sera utilisé pour identifier les fournisseurs de BDS disponibles. Le BDS sélectionné recevra une formation complète, couvrant le contenu de l'intervention et les méthodes pédagogiques spécifiques à utiliser lors de la formation des vendeurs.

L'étude comprendra 142 groupes de vendeurs (avec un nombre minimum de vendeurs par groupe de un et un maximum de cinq), 240 vendeurs et 852 ménages au départ. Pour le résultat sur la santé, l'étude sera alimentée pour détecter une différence d'écart type de 0,4 entre le logarithme naturel du TBC dans les groupes de traitement et de contrôle. Cela équivaut à une augmentation d'environ 20 points de pourcentage de la proportion de vendeurs de lait respectant l'EAS un an après l'intervention, contre une proportion de 37 % dans les données que nous avons recueillies dans les zones d'étude en 2017. Pour les résultats nutritionnels, l'étude sera alimentée pour détecter un changement dans le logarithme naturel de l'adéquation alimentaire moyenne de Ca, de protéines et de vitamine B12 qui correspond à une augmentation quotidienne de 75 g de lait (0,5 tasse) consommée par enfant. Cela représente un tiers de la consommation quotidienne médiane de lait des enfants de 24 à 48 mois selon les données de MilkMarkets recueillies à Dagoretti en 2017.

La randomisation du groupe de vendeurs au bras de traitement ou de contrôle sera effectuée immédiatement après l'achèvement des enquêtes de base pour les vendeurs et les ménages de consommateurs, et donc après le consentement. Après la randomisation, les vendeurs des groupes affectés à l'intervention seront contactés, informés des horaires de formation disponibles dans leur service et se verront offrir la possibilité d'assister à 1 des 3 options de formation programmées. Les vendeurs des clusters de contrôle seront informés qu'ils auront la possibilité de participer aux formations un an plus tard.

Sélection et recrutement des fournisseurs - À partir de la liste complète des grappes identifiées, nous sélectionnerons au hasard les 142 pour répondre aux exigences de taille d'échantillon de l'étude. Dans chaque cluster, un minimum de 1 et un maximum de 5 vendeurs seront recrutés.

Sélection et recrutement des ménages - Pour chaque cluster participant, nous recruterons jusqu'à 6 ménages consommateurs répondant à nos critères d'inclusion. Chaque fournisseur recruté recevra un petit ajout à afficher dans son entreprise/local annonçant l'étude et invitant les consommateurs intéressés à manifester leur intérêt à participer à l'étude en fournissant leur nom et leur numéro de téléphone dans un formulaire d'inscription. Les vendeurs seront encouragés à porter l'étude à l'attention de leurs clients. Les informations seront conservées dans les locaux du vendeur jusqu'à 10 jours, puis collectées par les travailleurs sur le terrain. Les consommateurs enregistrés seront contactés et des informations collectées pour vérifier leur éligibilité (voir critères ci-dessus). Si un nombre insuffisant de ménages éligibles ont été identifiés, une deuxième approche de recrutement sera utilisée. Un travailleur de terrain passera 2 à 3 heures le matin ou le soir d'une journée donnée chez le vendeur recruté et approchera les clients qui achètent du lait liquide non transformé pendant cette période. Une brève série de questions sera posée pour confirmer si le ménage consommateur répond à nos critères d'inclusion. Si tel est le cas, l'étude sera présentée et l'intérêt à participer à l'étude sera enregistré. Les coordonnées de base seront obtenues pour faciliter le suivi. Après identification de tous les ménages éligibles dans la grappe, 6 ménages seront sélectionnés au hasard pour participer à l'étude visant à atteindre un nombre égal de ménages par vendeur (chaque fois qu'il y a plus d'un vendeur dans une grappe) et à s'assurer qu'il y a au moins un ménage par fournisseur dans chaque cluster.

Sélection de l'enfant index - Dans chaque ménage recruté, un enfant âgé de 12 mois à 48 mois sera sélectionné. Si un seul enfant tombe dans cette fenêtre d'âge au moment de la ligne de base, cet enfant sera l'enfant index. Dans le cas où plusieurs enfants dans le ménage satisfont au critère d'âge, l'enfant index sera sélectionné au hasard manuellement ou par le logiciel d'entretien personnel assisté par ordinateur.

Une enquête de base et une enquête finale seront menées auprès des vendeurs et des ménages recrutés avant l'intervention (baseline) et 12 mois après la ligne de base (endline). Le questionnaire aux vendeurs recueillera des informations sur les trois éléments suivants : (i) les pratiques d'hygiène et de manipulation du lait dans les opérations quotidiennes, y compris l'approvisionnement en lait, l'équipement disponible et l'utilisation de tests de qualité ; (ii) la performance commerciale, l'enregistrement des volumes de lait achetés/vendus, les dépenses, les revenus et le coût de l'équipement ; (iii) l'autonomisation des femmes dans leur entreprise et la dynamique de genre des ménages. De plus, deux visites inopinées chez les vendeurs participants seront effectuées entre l'intervention et l'enquête en ligne, où les caractéristiques observables sur l'hygiène et la manipulation du lait seront enregistrées au moyen d'un court questionnaire. Ces deux visites à mi-parcours permettront de collecter des informations sur les indicateurs de performance des entreprises et sur les éventuelles conséquences négatives inattendues de la participation à l'étude. Dans les ménages, les questionnaires enregistreront les informations suivantes (i) les dépenses alimentaires des ménages, avec un accent sur les produits laitiers ; (b) pratiques de consommation, de manipulation et d'hygiène du lait ; (c) un rappel alimentaire de 24 heures pour l'enfant sélectionné de 12 à 48 mois au départ ; (d) présence de diarrhée au cours des 7 derniers jours (diarrhée comprise comme un ou plusieurs jours avec au moins 3 selles molles/jour).

Au départ, à la fin et lors des 2 visites inopinées, jusqu'à 100 ml de lait vendu par les vendeurs participants seront achetés. Les échantillons seront testés pour le nombre total de bactéries (TBC), le dénombrement des entérobactéries et la présence et le dénombrement des staphylocoques à coagulase positive. Pour les vendeurs des clusters d'intervention, les résultats de l'analyse en laboratoire et les retours sur les pratiques d'hygiène du lait seront communiqués après chaque test.

La méthode de rappel de 24 heures à « passes multiples » sera utilisée. Cette approche utilise une méthode spéciale pour aider la principale personne qui s'occupe d'un enfant, généralement la mère, à se souvenir de ce qui a été consommé et à s'assurer que les enquêteurs ne manquent pas d'informations importantes. À l'aide du formulaire 24 heures, les enquêteurs passent plusieurs fois en revue la nourriture et les boissons de la journée avec la personne qui s'occupe principalement de l'enfant. Chaque fois, ou « passe », des informations plus détaillées sont ajoutées au formulaire de rappel, réduisant ainsi la probabilité que des aliments soient omis. Un protocole détaillé de rappel de 24 heures a été développé. La longueur/taille et le poids de l'enfant sélectionné et de sa mère seront enregistrés.

L'évaluation du processus examinera les principaux intrants, processus, extrants et résultats le long de la voie d'impact du programme afin de déterminer le « comment » et le « pourquoi » de l'impact du programme. La portée de l'évaluation du processus se limite à fournir une évaluation qualitative des problèmes liés à la mise en œuvre et à l'exécution du programme. Une combinaison de techniques d'échantillonnage aléatoire et raisonné sera utilisée pour l'évaluation du processus. Les données quantitatives seront recueillies au moyen de questionnaires précodés. Les données qualitatives seront collectées par le biais d'observations continues semi-structurées des activités du programme, d'entretiens qualitatifs individuels semi-structurés avec le personnel de mise en œuvre et les bénéficiaires, et d'une liste libre de groupe avec les bénéficiaires.

Un comité scientifique consultatif a été mis en place, composé de 3 personnes extérieures à l'équipe de recherche et aux institutions partenaires du projet. Le comité révisera et fournira des commentaires sur le protocole de l'étude et les outils de recherche de l'étude (questionnaires, formulaires de consentement, …), ainsi que la surveillance des données pour les indicateurs sélectionnés. Le comité sélectionnera un président pour la durée de l'étude, qui convoquera des réunions au besoin en fonction des résultats de la surveillance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

889

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nairobi, Kenya, 00100
        • International Livestock Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion (vendeurs de produits laitiers) :

  • Opérer dans le secteur laitier informel (c.-à-d. vendant du lait non emballé, du lait non transformé formellement) au moins 5 jours par semaine et indique (au départ) une intention de rester dans l'entreprise au moins pendant les 12 prochains mois.
  • Exploiter un bar à lait (c.-à-d. une entreprise vendant exclusivement des produits laitiers et des œufs), une boutique/un kiosque (c.-à-d. autorisé à vendre d'autres produits) ou être un vendeur de rue (c.-à-d. ne vendant pas dans une structure de bâtiment fixe mais dans un endroit précis le long de la rue).
  • Vendre du lait directement aux consommateurs/ménages individuels.

Critères d'inclusion (ménages) :

  • Acheter du lait non emballé
  • Comblez au moins 50 % de ses besoins hebdomadaires en lait avec du lait non emballé d'un fournisseur recruté.
  • Avoir au moins un enfant âgé de 12 à 48 mois au moment du recrutement.

Critères d'inclusion (enfants):

  • 12 à 48 mois au départ

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vendeurs formés

L'intervention consiste en un programme de formation, de certification et de commercialisation pour les vendeurs de produits laitiers opérant dans le secteur informel. Ce programme comprend une formation de 12 heures offerte au début de l'étude, suivie de 2 visites trimestrielles où le lait sera testé pour sa qualité microbiologique et les résultats seront discutés avec les participants.

La formation comprendra trois composantes principales : (i) hygiène et qualité du lait ; (ii) compétences en affaires ; (iii) la commercialisation du lait.

Les formations seront proposées gratuitement. Les formations seront dispensées par des prestataires de services de développement des entreprises (BDS), qui seront formés par le biais d'une "formation de formateurs" en amont de l'intervention. Les visites trimestrielles impliqueront le prélèvement d'un échantillon de lait de chaque participant du bras expérimental lors d'une visite inopinée et les résultats sur la qualité microbiologique du lait seront rapportés individuellement et expliqués à chaque vendeur.

La formation de 12 heures abordera les vendeurs (i) les connaissances sur la manipulation hygiénique du lait, la conservation et les méthodes peu coûteuses pour tester la sécurité du lait ; (ii) des compétences commerciales en matière de tenue de registres, d'accès et de gestion du crédit ; (iii) la commercialisation du lait. À la fin de la formation et après avoir réussi une évaluation, les vendeurs recevront un certificat écrit utilisant un format adapté pour être affiché dans leurs locaux (c. affiche A4, un chapeau ou un badge) indiquant qu'ils ont suivi la formation. La certification n'aura pas de valeur juridique. Deux visites inopinées trimestrielles seront effectuées pour prélever un échantillon de lait auprès des vendeurs et rendre compte des résultats de la qualité microbiologique. Les vendeurs auront accès à divers éléments de marketing et de communication du lait à utiliser dans leurs opérations quotidiennes. Le matériel encouragera la consommation de lait par le biais d'un marketing axé sur les messages aux consommateurs concernant (i) les bonnes pratiques d'hygiène du lait, (ii) les bonnes pratiques de nutrition infantile et (iii) les régimes alimentaires des ménages.
Aucune intervention: Vendeurs non formés
Les participants du bras sans intervention recevront les mêmes visites trimestrielles inopinées, où le lait sera échantillonné et testé pour sa qualité microbiologique, mais les résultats ne seront pas partagés avec les participants. Les participants à ce bras ne recevront la formation qu'à la fin de l'enquête finale (c'est-à-dire lorsque l'étude sera terminée).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat pour la santé : numération bactérienne totale (TBC) par ml de lait vendu par les vendeurs
Délai: 12 mois après la ligne de base
Le nombre total de bactéries représente le nombre de bactéries aérobies viables présentes dans un ml de lait et reflète la manipulation hygiénique du lait de la production au point de test. Il s'agit d'un indicateur d'hygiène alimentaire bien établi et du principal indicateur de sécurité sanitaire du lait dans les normes d'Afrique de l'Est pour le lait cru. Bien qu'il soit un bon indicateur de la qualité sanitaire du lait, il n'est pas directement corrélé à la présence d'agents pathogènes ou de toxines dans un produit alimentaire. Cependant, on peut raisonnablement supposer que les produits alimentaires à teneur élevée en TBC présentent des risques pour la santé. Étant donné que les distributions de TBC dans les produits alimentaires sont très asymétriques, nous analyserons ce résultat avec une transformation logarithmique appropriée, qui sera probablement le logarithme naturel (qui est la transformation logarithmique la plus couramment utilisée lors de l'analyse de TBC et celle considérée pour la puissance). calculs dans cette étude) ou une puissance fractionnaire plus forte de la racine.
12 mois après la ligne de base
Résultat nutritionnel : adéquation alimentaire moyenne en protéines, Ca et vitamine B12 chez les enfants de 12 à 48 mois au départ
Délai: 12 mois après la ligne de base
Le lait contient des protéines et du calcium et est une bonne source de vitamine B12. La promotion du lait par les vendeurs dans le groupe de traitement devrait augmenter la consommation de lait chez les enfants, mais elle peut également entraîner une réduction de la consommation d'autres aliments riches en nutriments. Nous évaluerons l'adéquation alimentaire de ces trois nutriments dans l'alimentation globale. Le résultat sera construit en calculant d'abord l'adéquation alimentaire pour chaque nutriment clé (c'est-à-dire protéines, calcium et vitamine B12). L'adéquation nutritionnelle est définie comme l'apport nutritionnel observé divisé par les besoins nutritionnels spécifiques à l'âge. Nous calculerons ensuite l'adéquation moyenne des trois nutriments pour chaque individu. Nous nous attendons à ce que la distribution de l'adéquation alimentaire moyenne soit positivement biaisée et nous utiliserons donc le logarithme naturel de l'adéquation alimentaire moyenne dans l'analyse ou une puissance fractionnaire plus forte de racine, si nécessaire
12 mois après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet du traitement différentiel sur le nombre total de bactéries dans le lait
Délai: 4, 8 et 12 mois après la ligne de base
La différence dans l'ampleur de l'effet du traitement sur le nombre total de bactéries sur 1 an de surveillance, testé à 3 points dans le temps.
4, 8 et 12 mois après la ligne de base
Dénombrement des entérobactéries dans le lait
Délai: 12 mois après la ligne de base
Nombre d'entérobactéries par mL de lait. Le groupe des entérobactéries comprend les coliformes, Salmonella, Shigella et Yersinia, entre autres
12 mois après la ligne de base
Staphylocoques à coagulase positive (CPS) dans le lait
Délai: 12 mois après la ligne de base
Proportion de vendeurs ayant du lait avec <1 staphylocoque à coagulase positive (CPS) par ml
12 mois après la ligne de base
Rentabilité de l'entreprise
Délai: 12 mois après la ligne de base
augmentation des bénéfices mensuels liés au lait (revenus moins coûts)
12 mois après la ligne de base
Score moyen de l'indice d'autonomisation des femmes des vendeurs et de leurs conjoints
Délai: 12 mois après la ligne de base
Le score moyen global de l'indice d'autonomisation des femmes (WEAI) chez les vendeurs et leurs conjoints et le score moyen dans 2 domaines spécifiques d'autonomisation
12 mois après la ligne de base
Croissance linéaire de l'enfant
Délai: 12 mois après la ligne de base
Différence de taille pour l'âge et prévalence du retard de croissance (défini comme ayant un score Z de taille pour l'âge inférieur à -2SD)
12 mois après la ligne de base
Poids de l'enfant
Délai: 12 mois après la ligne de base
Poids de l'enfant et prévalence de l'émaciation (définie comme ayant un score Z poids-pour-taille inférieur à -2 SD)
12 mois après la ligne de base
Consommation de lait de l'enfant
Délai: 12 mois après la ligne de base
Grammes de lait consommés par jour
12 mois après la ligne de base
Adéquation alimentaire de l'enfant
Délai: 12 mois après la ligne de base
probabilité moyenne d'adéquation (MPA) de l'apport en micronutriments et probabilité d'adéquation en fer, zinc et vitamine A
12 mois après la ligne de base
Diarrhée aiguë de l'enfant
Délai: 12 mois après la ligne de base
Présence de diarrhée au cours des 7 derniers jours (diarrhée définie comme un ou plusieurs jours consécutifs avec au moins 3 selles molles/jour)
12 mois après la ligne de base

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Manipulation du lait et pratiques commerciales des vendeurs de produits laitiers
Délai: 12 mois après la ligne de base
Proportion de ménages améliorant la manipulation du lait et les pratiques commerciales
12 mois après la ligne de base
Connaissances et pratiques du ménage en matière de manipulation du lait
Délai: 12 mois après la ligne de base
Proportion de ménages améliorant leurs connaissances et leurs pratiques de manipulation du lait
12 mois après la ligne de base
Score moyen de l'indice d'autonomisation des femmes spécifique à chaque dimension des vendeurs et de leurs conjoints
Délai: 12 mois après la ligne de base
Score moyen de l'indice d'autonomisation des femmes dans d'autres domaines d'autonomisation
12 mois après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2019

Première publication (Réel)

30 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPP1156625

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

IDP sera traité dans la plus grande confidentialité compte tenu de la sensibilité des informations. Certains des participants à l'étude peuvent opérer dans une situation juridique ambiguë et leur confidentialité doit être préservée pendant et après l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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