Evaluación retrospectiva de los resultados clínicos, funcionales y supervivencia del reemplazo total de rodilla y reemplazo total de cadera, tanto aislados como combinados. (ALLCCP)
11 de diciembre de 2019 actualizado por: Istituto Ortopedico Galeazzi
Evaluación retrospectiva de los resultados clínicos, funcionales y de supervivencia de prótesis total de rodilla y prótesis total de cadera, tanto aisladas como combinadas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación retrospectiva de los resultados clínicos, funcionales y de supervivencia de prótesis total de rodilla y prótesis total de cadera, tanto aisladas como combinadas.
Evaluación realizada 1, 2, 5, 10 y 15 años después de la cirugía
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Milano, Italia, 20161
- Reclutamiento
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
Contacto:
- SERGIO ROMAGNOLI, MD
- Número de teléfono: 00390266214929
- Correo electrónico: GIADA.GENTILE@GRUPPOSANDONATO.IT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Los pacientes se sometieron a un reemplazo total de rodilla o cadera, tanto aislado como combinado con otros procedimientos quirúrgicos.
Criterio de exclusión
- Los pacientes se sometieron a otros tipos de reemplazo de rodilla o cadera.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: reemplazo de cadera o rodilla
reemplazo total de cadera o rodilla
|
REEMPLAZO DE RODILLA DE CADERA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PUNTUACIÓN DE CADERA DE HARRIS
Periodo de tiempo: 10 años
|
rango de escala: 0-100; excelentes resultados: 80-100
|
10 años
|
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PUNTUACIÓN DE LA SOCIEDAD DE LA RODILLA
Periodo de tiempo: 10 años
|
rango de escala: 0-100; excelentes resultados: 80-100
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10 años
|
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PUNTUACIÓN DE CADERA DE HARRIS
Periodo de tiempo: 5 años
|
rango de escala: 0-100; excelentes resultados: 80-100
|
5 años
|
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PUNTUACIÓN DE LA SOCIEDAD DE LA RODILLA
Periodo de tiempo: 5 años
|
rango de escala: 0-100; excelentes resultados: 80-100
|
5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ALLCCP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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