Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv evaluering af kliniske og funktionelle resultater og overlevelse af total knæudskiftning og total hofteudskiftning, både isoleret eller kombineret. (ALLCCP)

11. december 2019 opdateret af: Istituto Ortopedico Galeazzi
Retrospektiv evaluering af kliniske og funktionelle resultater og overlevelse af total knæprotese og total hofteprotese, både isoleret eller kombineret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Retrospektiv evaluering af kliniske og funktionelle resultater og overlevelse af total knæprotese og total hofteprotese, både isoleret eller kombineret.

Evaluering udført 1, 2, 5, 10 og 15 år efter operationen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Patienterne gennemgik total udskiftning af knæ eller hofte, både isoleret eller kombineret med andre kirurgiske procedurer

Eksklusionskriterier

- Patienterne fik andre former for knæ- eller hofteudskiftning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hofte- eller knæudskiftning
total hofte- eller knæudskiftning
HØFTEKNÆUDSKIFTNING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HARRIS HIP SCORE
Tidsramme: 10 år
skalaområde: 0-100; fremragende resultater: 80-100
10 år
KNÆSAMFUNDSSCORE
Tidsramme: 10 år
skalaområde: 0-100; fremragende resultater: 80-100
10 år
HARRIS HIP SCORE
Tidsramme: 5 år
skalaområde: 0-100; fremragende resultater: 80-100
5 år
KNÆSAMFUNDSSCORE
Tidsramme: 5 år
skalaområde: 0-100; fremragende resultater: 80-100
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2019

Først opslået (Faktiske)

13. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ALLCCP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HØFTESKIFTNING

Kliniske forsøg med HØFTEKNÆUDSKIFTNING

Abonner