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Efecto de los Ejercicios Abdominales Preoperatorios y la Corriente Rusa sobre la Fuerza Muscular Posterior a la Hernioplastia Ventral

24 de marzo de 2021 actualizado por: Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate., South Valley University

Efecto de los Ejercicios Abdominales Graduados Preoperatorios y la Estimulación con Corriente Rusa sobre la Fuerza Muscular Posterior a la Hernioplastia Ventral

El estudio se realizó para investigar el efecto de los ejercicios preoperatorios de fortalecimiento abdominal graduado y la estimulación rusa sobre la fuerza de los músculos abdominales después de una hernioplastia ventral mediante el uso de dinamómetro isocinético y ultrasonografía como métodos de medición.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se realizó para investigar el efecto de los ejercicios preoperatorios de fortalecimiento abdominal graduado y la estimulación rusa sobre la fuerza de los músculos abdominales después de una hernioplastia ventral mediante el uso de dinamómetro isocinético y ultrasonografía como métodos de medición.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Qina, Egipto, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad es de 20 a 45 años.
  • Todos los pacientes quieren optar por la cirugía reparadora.
  • La hernia ventral se diagnostica sobre la base de una evaluación del cirujano.
  • El estudio incluirá a todos los pacientes.
  • El consentimiento informado de todos los pacientes incluidos.

Criterios de exclusión:

  • Historia de interferencia quirúrgica por menos de un año (cirugía abdominal).
  • Cirrosis del hígado con ascitis o sin ellas.
  • Deformidad o contractura de la cadera o la columna.
  • Obstrucción del intestino, peritonitis o perforación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El grupo de estudio A
grupo de ejercicios de fortalecimiento abdominal graduado
  1. Colchoneta de ejercicios y pelota suiza hinchable
  2. Barra de pared, cuñas, tubo elástico
Experimental: El grupo de estudio B
Grupo de estimulación rusa
La corriente rusa se utiliza para potenciar los músculos; la fibra muscular por la estimulación eléctrica.
Experimental: El grupo de estudio C
grupo combinado
Combinación entre La corriente Rusa y ejercicios abdominales
Sin intervención: El grupo de control D
suponer en las actividades normales de la vida diaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Torque máximo de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: primera evaluación o evaluación inicial en el día 0.
El par máximo es la salida de par más alta de la articulación producida por la contracción muscular a medida que la extremidad se mueve a través del rango de movimiento.
primera evaluación o evaluación inicial en el día 0.
Torque máximo de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: segunda evaluación o evaluación preoperatoria después de 6 semanas de tratamiento.
El par máximo es la salida de par más alta de la articulación producida por la contracción muscular a medida que la extremidad se mueve a través del rango de movimiento.
segunda evaluación o evaluación preoperatoria después de 6 semanas de tratamiento.
Torque máximo de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: tercera evaluación a los 2 meses del postoperatorio.
El par máximo es la salida de par más alta de la articulación producida por la contracción muscular a medida que la extremidad se mueve a través del rango de movimiento.
tercera evaluación a los 2 meses del postoperatorio.
Torque máximo de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: Cuarta evaluación a los 4 meses del postoperatorio.
El par máximo es la salida de par más alta de la articulación producida por la contracción muscular a medida que la extremidad se mueve a través del rango de movimiento.
Cuarta evaluación a los 4 meses del postoperatorio.
Grosor de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: primera evaluación o evaluación inicial en el día 0.
es un método para medir la fuerza muscular ya que la fuerza muscular se correlaciona con su sección transversal o diámetro.
primera evaluación o evaluación inicial en el día 0.
Grosor de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: segunda evaluación o evaluación preoperatoria después de 6 semanas de tratamiento.
es un método para medir la fuerza muscular ya que la fuerza muscular se correlaciona con su sección transversal o diámetro.
segunda evaluación o evaluación preoperatoria después de 6 semanas de tratamiento.
Grosor de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: tercera evaluación a los 2 meses del postoperatorio.
es un método para medir la fuerza muscular ya que la fuerza muscular se correlaciona con su sección transversal o diámetro.
tercera evaluación a los 2 meses del postoperatorio.
Grosor de los músculos abdominales
Periodo de tiempo: Cuarta evaluación a los 4 meses del postoperatorio.
es un método para medir la fuerza muscular ya que la fuerza muscular se correlaciona con su sección transversal o diámetro.
Cuarta evaluación a los 4 meses del postoperatorio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammed E. Ali, PhD student, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002036

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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