- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04239417
Wirkung von präoperativen Bauchübungen und russischem Strom auf die Muskelkraft nach ventraler Hernioplastik
24. März 2021 aktualisiert von: Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate., South Valley University
Wirkung präoperativer abgestufter Bauchübungen und russischer Stromstimulation auf die Muskelkraft nach ventraler Hernioplastik
Die Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von präoperativen abgestuften Bauchmuskelübungen und russischer Stimulation auf die Kraft der Bauchmuskeln nach ventraler Hernioplastik unter Verwendung von isokinetischem Dynamometer und Ultraschall als Messmethoden zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von präoperativen abgestuften Bauchmuskelübungen und russischer Stimulation auf die Kraft der Bauchmuskeln nach ventraler Hernioplastik unter Verwendung von isokinetischem Dynamometer und Ultraschall als Messmethoden zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Qina, Ägypten, 83523
- South Valley University, Faculty of Physical Therapy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Aufnahmekriterien:
- Das Alter liegt zwischen 20 und 45 Jahren.
- Alle Patienten möchten optional eine Reparaturoperation durchführen.
- Ventrale Hernie wird auf der Grundlage einer Beurteilung durch den Chirurgen diagnostiziert.
- Die Studie schließt alle Patienten ein.
- Die Einverständniserklärung aller eingeschlossenen Patienten.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte eines chirurgischen Eingriffs für weniger als ein Jahr (Bauchoperation).
- Leberzirrhose mit oder ohne Aszites.
- Deformität oder Kontraktur der Hüfte oder Wirbelsäule.
- Darmverschluss, Peritonitis oder Bohren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Die Studiengruppe A
Gruppe mit abgestuften Übungen zur Stärkung der Bauchmuskulatur
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Experimental: Die Studiengruppe B
Russische Stimulationsgruppe
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Der russische Strom wird zum Muskelaufbau verwendet; die Muskelfaser durch die elektrische Stimulation.
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Experimental: Die Studiengruppe C
Kombinationsgruppe
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Kombination zwischen dem russischen Strom und Bauchübungen
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Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe D
bei normalen Aktivitäten des täglichen Lebens annehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximales Drehmoment der Bauchmuskeln
Zeitfenster: Erst- oder Erstbeurteilung am Tag 0.
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Das Spitzendrehmoment ist das einzelne höchste Drehmoment, das das Gelenk durch Muskelkontraktion erzeugt, wenn sich die Extremität durch den Bewegungsbereich bewegt.
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Erst- oder Erstbeurteilung am Tag 0.
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Maximales Drehmoment der Bauchmuskeln
Zeitfenster: zweite oder präoperative Beurteilung nach 6 Wochen Behandlung.
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Das Spitzendrehmoment ist das einzelne höchste Drehmoment, das das Gelenk durch Muskelkontraktion erzeugt, wenn sich die Extremität durch den Bewegungsbereich bewegt.
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zweite oder präoperative Beurteilung nach 6 Wochen Behandlung.
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Maximales Drehmoment der Bauchmuskeln
Zeitfenster: dritte Beurteilung 2 Monate nach der Operation.
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Das Spitzendrehmoment ist das einzelne höchste Drehmoment, das das Gelenk durch Muskelkontraktion erzeugt, wenn sich die Extremität durch den Bewegungsbereich bewegt.
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dritte Beurteilung 2 Monate nach der Operation.
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Maximales Drehmoment der Bauchmuskeln
Zeitfenster: Vierte Beurteilung 4 Monate nach der Operation.
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Das Spitzendrehmoment ist das einzelne höchste Drehmoment, das das Gelenk durch Muskelkontraktion erzeugt, wenn sich die Extremität durch den Bewegungsbereich bewegt.
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Vierte Beurteilung 4 Monate nach der Operation.
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Dicke der Bauchmuskeln
Zeitfenster: Erst- oder Erstbeurteilung am Tag 0.
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Es ist eine Methode zur Messung der Muskelkraft, da die Muskelkraft mit ihrem Querschnitt oder Durchmesser korreliert.
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Erst- oder Erstbeurteilung am Tag 0.
|
Dicke der Bauchmuskeln
Zeitfenster: zweite oder präoperative Beurteilung nach 6 Wochen Behandlung.
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Es ist eine Methode zur Messung der Muskelkraft, da die Muskelkraft mit ihrem Querschnitt oder Durchmesser korreliert.
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zweite oder präoperative Beurteilung nach 6 Wochen Behandlung.
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Dicke der Bauchmuskeln
Zeitfenster: dritte Beurteilung 2 Monate nach der Operation.
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Es ist eine Methode zur Messung der Muskelkraft, da die Muskelkraft mit ihrem Querschnitt oder Durchmesser korreliert.
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dritte Beurteilung 2 Monate nach der Operation.
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Dicke der Bauchmuskeln
Zeitfenster: Vierte Beurteilung 4 Monate nach der Operation.
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Es ist eine Methode zur Messung der Muskelkraft, da die Muskelkraft mit ihrem Querschnitt oder Durchmesser korreliert.
|
Vierte Beurteilung 4 Monate nach der Operation.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohammed E. Ali, PhD student, South Valley University, Faculty of Physical Therapy
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/002036
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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