Identificación de ictus en el Centro de Despacho Médico de Urgencias (IdStroke)
3 de marzo de 2021 actualizado por: Katarina Bohm, Karolinska Institutet
Un estudio para investigar cómo se identifican los accidentes cerebrovasculares y si FAST, la prueba del habla de la cara y el brazo, se usa en el centro de envío de emergencias médicas en Estocolmo.
El estudio también investigará cuando se usa FAST, ¿aumenta la identificación de accidentes cerebrovasculares?
Y si se pueden identificar otros factores como "marcadores" para una identificación más eficaz del ictus durante la llamada de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Las llamadas de alarma transcritas se leen y analizan utilizando un método cualitativo.
Las unidades significativas se identifican, codifican y categorizan.
Un análisis fenomenológico también se aplica a un análisis separado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
179
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia, 11883
- Karolinska Institutet, Intitution of clinical science and education, Södersjukhuset
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que llamaron al centro de despacho médico de emergencia y también fueron diagnosticados con accidente cerebrovascular en Södersjukhuset durante el período de estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que llamaron al centro de despacho médico de emergencia y también fueron diagnosticados con accidente cerebrovascular en Södersjukhuset durante el período de estudio.
Criterio de exclusión:
- Casos en los que faltan documentos y archivos necesarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de los síntomas del accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 1 hora
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Se desarrollará una herramienta de recopilación de datos que evalúe la frecuencia de los síntomas del accidente cerebrovascular.
La herramienta de recopilación de datos identificará los síntomas de accidente cerebrovascular presentados por la persona que llama durante las llamadas de emergencia y evaluará los síntomas de accidente cerebrovascular en la prueba Face-Arm-Speech-Time (FAST).
Los síntomas del accidente cerebrovascular luego se cuantificarán en porcentajes para un análisis descriptivo.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katarina Bohm, PhD, Karolinska Institutet, Intitution of clinical science and education, Södersjukhuset
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Stroke2010/703-31/2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .