Identificazione dell'ictus presso il Centro di spedizione medica di emergenza (IdStroke)
3 marzo 2021 aggiornato da: Katarina Bohm, Karolinska Institutet
Uno studio per indagare su come viene identificato l'ictus e se FAST, test del linguaggio faccia-braccio, viene utilizzato nel centro di spedizione medica di emergenza a Stoccolma.
Lo studio indagherà anche quando viene utilizzato FAST, aumenta l'identificazione dell'ictus?
E se altri fattori possono essere identificati come "marcatori" per un'identificazione più efficace dell'ictus durante la chiamata di emergenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le chiamate di allarme trascritte vengono lette e analizzate utilizzando un metodo qualitativo.
Le unità significative sono identificate, codificate e classificate.
Un'analisi fenomenologica viene applicata anche a un'analisi separata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
179
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stockholm, Svezia, 11883
- Karolinska Institutet, Intitution of clinical science and education, Södersjukhuset
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che hanno chiamato il centro di spedizione medica di emergenza e sono stati diagnosticati anche come ictus a Södersjukhuset durante il periodo di studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno chiamato il centro di spedizione medica di emergenza e sono stati diagnosticati anche come ictus a Södersjukhuset durante il periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- Casi in cui mancano documenti e file necessari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza dei sintomi dell'ictus
Lasso di tempo: 1 ora
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Sarà sviluppato uno strumento di raccolta dati per valutare la frequenza dei sintomi dell'ictus.
Lo strumento di raccolta dati identificherà i sintomi dell'ictus presentati dal chiamante durante le chiamate di emergenza e valuterà i sintomi dell'ictus nel Face-Arm-Speech-Time Test (FAST).
I sintomi dell'ictus saranno quindi quantificati in percentuali per un'analisi descrittiva.
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1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Katarina Bohm, PhD, Karolinska Institutet, Intitution of clinical science and education, Södersjukhuset
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 settembre 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 ottobre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
5 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
5 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Stroke2010/703-31/2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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