A stroke azonosítása a sürgősségi orvosi diszpécserközpontban (IdStroke)
2021. március 3. frissítette: Katarina Bohm, Karolinska Institutet
Egy tanulmány, amely azt vizsgálja, hogyan azonosítható a stroke, és hogy a stockholmi sürgősségi orvosi diszpécserközpontban alkalmazzák-e a FAST-et, az arc-kar-beszéd tesztet.
A tanulmány azt is megvizsgálja, hogy mikor használják a FAST-ot, növeli-e a stroke azonosítását?
És ha más tényezők is azonosíthatók "markerként" a stroke hatékonyabb azonosításához a segélyhívás során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Az átírt riasztási hívásokat kvalitatív módszerrel beolvassa és elemzi.
Az értelmes egységeket azonosítják, kódolják és kategorizálják.
A fenomenológiai elemzést külön elemzésre is alkalmazzák.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
179
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Stockholm, Svédország, 11883
- Karolinska Institutet, Intitution of clinical science and education, Södersjukhuset
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a betegek, akik a sürgősségi orvosi diszpécserközpontot hívták és agyvérzést is diagnosztizáltak Södersjukhusetben a vizsgálati időszakban.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akik a sürgősségi orvosi diszpécserközpontot hívták és agyvérzést is diagnosztizáltak Södersjukhusetben a vizsgálati időszakban.
Kizárási kritériumok:
- Azok az esetek, amikor hiányoznak a szükséges dokumentumok és akták.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A stroke tüneteinek gyakorisága
Időkeret: 1 óra
|
A stroke tüneteinek gyakoriságát értékelő adatgyűjtő eszközt dolgoznak ki.
Az adatgyűjtő eszköz azonosítja a hívó által a segélyhívások során előadott stroke-tüneteket, és felméri a stroke tüneteit a Face-Arm-Speech-Time Test (FAST) segítségével.
A stroke tüneteit ezután százalékos formában számszerűsítik a leíró elemzéshez.
|
1 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Katarina Bohm, PhD, Karolinska Institutet, Intitution of clinical science and education, Södersjukhuset
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2010. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2013. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2013. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 3.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. március 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. március 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 3.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Stroke2010/703-31/2
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Stroke
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Befejezve