Validez y confiabilidad de las pruebas de rendimiento básico y capacidad funcional basadas en teleevaluación en individuos sanos
7 de julio de 2022 actualizado por: Feray Güngör, Istanbul University-Cerrahpasa
Investigación de la Validez y Fiabilidad de las Pruebas de Capacidad Funcional y Rendimiento Central Aplicadas por Teleevaluación en Individuos Sanos
El proceso de pandemia del COVID-19 ha generado la necesidad de aislamiento social y cuarentena, y se han producido restricciones en el acceso a los servicios de salud.
En este proceso, se ha incrementado la tendencia hacia métodos alternativos que permitan acceder a los servicios de salud y la necesidad de servicios de telesalud.
Como resultado de esto, cuando miramos la literatura, los métodos de evaluación utilizados en el entorno clínico en fisioterapia se encuentran con frecuencia en la teleevaluación.
Existe la necesidad de estudios de validez y confiabilidad de estos métodos de evaluación en términos de teleevaluación.
Este estudio fue diseñado para determinar la validez y confiabilidad de las pruebas de resistencia y capacidad funcional del tronco aplicadas por el método de teleevaluación en individuos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La telesalud se ha convertido en un servicio cuya prevalencia ha aumentado en los últimos años con el desarrollo de la tecnología.
La telesalud facilita la accesibilidad de los servicios de salud para las personas de todos los segmentos de la sociedad.
La telerehabilitación, un subcomponente de la telesalud, brinda fácil acceso a los servicios de rehabilitación al reducir las barreras de costo, tiempo y distancia en fisioterapia.
Ofrece a los fisioterapeutas la oportunidad de observar el sistema musculoesquelético a través de la evaluación física, la planificación del programa de ejercicios, la educación a distancia y la retroalimentación continua de las personas.
En este sentido, la teleevaluación tiene un lugar importante dentro del ámbito de los servicios de salud.
Como resultado de las restricciones que vinieron con el proceso de COVID-19, se ha vuelto difícil para las personas acceder a los servicios de salud.
Con el uso efectivo de la tecnología para eliminar este obstáculo, la telesalud se ha convertido en un método alternativo.
Las pruebas como curl-up, push-up, tablón y puente lateral se utilizan con frecuencia para evaluar la resistencia del tronco en individuos sanos.
Para la evaluación funcional, el sit and test cronometrado, el stand up and test cronometrado, el test de alcance anterior funcional y el test de equilibrio en un pie se encuentran entre los tests más utilizados en la literatura.
Se debe determinar la validez y fiabilidad de estos métodos utilizados en la evaluación presencial para la correcta y eficaz teleevaluación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34147
- Feray Güngör
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Saludable
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-40 años
- No tiene ninguna enfermedad diagnosticada
- Voluntario
- Capaz de utilizar la tecnología necesaria para la teleevaluación
Criterio de exclusión:
- No cuentan con la tecnología requerida para las evaluaciones
- No está dispuesto a participar en el estudio.
- que tienen un problema de equilibrio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de Validez y Fiabilidad
Este estudio se realizará en dos fases.
En la primera fase, los participantes incluidos en el estudio serán evaluados primero mediante teleevaluación.
Una hora después, todas las evaluaciones se repetirán de manera presencial por parte de los investigadores; por lo tanto, se determinará la validez del método de teleevaluación.
Antes de la teleevaluación, se informará a los participantes de disponer de una silla cuya altura piso-asiento sea de 48 cm y cinta métrica.
En la segunda fase del estudio, para determinar la confiabilidad del método de teleevaluación, todas las pruebas serán aplicadas al participante previamente evaluado por el mismo investigador una semana después y a la misma hora del día utilizando solo la teleevaluación. método.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Acurrucarse
Periodo de tiempo: Base
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La prueba Curl-Up se utiliza para evaluar la fuerza de los músculos flexores del tronco.
En la prueba, se pide a los individuos que se acuesten boca arriba, lleven las caderas y las rodillas a una posición de flexión de 90º y realicen una flexión del tronco durante 30 segundos.
En nuestro estudio, el resultado del Curl-up test se registrará como el número de repeticiones realizadas por los individuos durante 30 segundos.
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Base
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Flexiones modificadas
Periodo de tiempo: Base
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La prueba de flexión se utiliza para evaluar la fuerza muscular central general.
En la prueba, se les pide a los individuos que se acuesten en posición prona, que lleven las manos al nivel de los hombros, los codos en flexión y al costado del cuerpo, mientras que en esta posición se les pide que levanten la cabeza, el hombro y el tronco con los codos totalmente extendidos durante 30 segundos.
En nuestro estudio, se registrará el número de repeticiones realizadas por los sujetos durante 30 segundos.
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Base
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Tablón
Periodo de tiempo: Base
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Se aplicará la prueba de tabla para evaluar la resistencia general del núcleo.
Los participantes se colocarán de manera que sus antebrazos y dedos de los pies estén en el suelo y se les pedirá que levanten el tronco dando peso.
Se informará a los participantes sobre la correcta alineación de todo el cuerpo durante la prueba.
El tiempo en que se mantiene la posición del cuerpo se registrará en segundos y la prueba terminará tan pronto como se rompa la posición.
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Base
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Puente lateral
Periodo de tiempo: Base
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La prueba del puente lateral se utiliza para evaluar la resistencia de los músculos laterales del tronco.
En la prueba, se le pide a la persona acostada boca arriba que gire hacia un lado, coloque el antebrazo en el suelo en un ángulo de 90º con el brazo y cruce la parte superior del brazo hacia el hombro opuesto.
Se le pide al sujeto que levante su cuerpo sobre el antebrazo y los dedos de los pies mientras está en esta posición y que la mantenga.
En nuestro estudio, con la prueba del puente lateral se registrará en segundos el tiempo que el paciente permanece de pie sin perturbar el movimiento mediante el cronómetro, se repetirá la prueba dos veces para ambos lados y se evaluará el mejor resultado.
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Base
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Prueba de 30 segundos de estar sentado (30STS)
Periodo de tiempo: Base
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30STS se utiliza para evaluar la funcionalidad de las extremidades inferiores y el equilibrio dinámico.
Una silla con asiento duro que se estabilizará a una altura de piso a asiento de 48 cm.
Se pedirá a los participantes que se sienten con los pies apoyados en el suelo y las extremidades superiores cruzadas sobre el pecho.
Se pedirá a los participantes que se pongan de pie y se sienten durante 30 segundos y se registrará el número de repeticiones.
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Base
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Prueba cronometrada y puesta en marcha (TUG)
Periodo de tiempo: Base
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TUG se utiliza para medir la movilidad básica.
Se registra el tiempo desde que el participante se levanta, camina 3 m, da la vuelta, camina hacia atrás y se vuelve a sentar.
Se permitirá un ensayo de prueba y se registrarán dos intentos.
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Base
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Prueba de alcance funcional (FRT)
Periodo de tiempo: Base
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FRT es una medida de resultado utilizada para evaluar el equilibrio dinámico en una tarea.
De pie, se medirá la distancia entre la longitud de un brazo extendido en un alcance máximo hacia adelante, mientras se mantiene una base fija de apoyo.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Yıldız Analay Akbaba, Assoc. Prof., İstanbul University-Cerrahpaşa
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IUC2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .