Gültigkeit und Zuverlässigkeit von Tele-Assessment-basierten Kernleistungs- und Funktionskapazitätstests bei gesunden Personen
7. Juli 2022 aktualisiert von: Feray Güngör, Istanbul University-Cerrahpasa
Untersuchung der Validität und Zuverlässigkeit von Kernleistungs- und Funktionskapazitätstests, die durch Tele-Assessment bei gesunden Personen angewendet werden
Der COVID-19-Pandemieprozess hat die Notwendigkeit sozialer Isolation und Quarantäne geschaffen, und es sind Einschränkungen beim Zugang zu Gesundheitsdiensten aufgetreten.
Dabei hat der Trend zu alternativen Zugangsmöglichkeiten zu Gesundheitsdiensten und der Bedarf an telemedizinischen Diensten zugenommen.
Aus diesem Grund trifft man bei der Betrachtung der Literatur häufig auf Evaluationsmethoden, die im klinischen Umfeld in der Physiotherapie verwendet werden, in der Teleevaluation.
Es besteht Bedarf an Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien dieser Bewertungsmethoden im Sinne von Tele-Assessments.
Diese Studie wurde entwickelt, um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit von Rumpfausdauer- und funktionellen Kapazitätstests zu bestimmen, die mit der Tele-Assessment-Methode bei gesunden Personen durchgeführt wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Telemedizin ist zu einem Dienst geworden, dessen Verbreitung in den letzten Jahren mit der Entwicklung der Technologie zugenommen hat.
Telegesundheit erleichtert den Zugang zu Gesundheitsdiensten für Einzelpersonen in allen Teilen der Gesellschaft.
Die Telerehabilitation, eine Unterkomponente der Telemedizin, bietet einen einfachen Zugang zu Rehabilitationsdiensten, indem Kosten-, Zeit- und Entfernungsbarrieren in der Physiotherapie reduziert werden.
Es bietet Physiotherapeuten die Möglichkeit, das Muskel-Skelett-System durch körperliche Beurteilung, Trainingsprogrammplanung, Fernunterricht und kontinuierliches Feedback von Einzelpersonen zu beobachten.
In diesem Sinne nimmt das Tele-Assessment einen wichtigen Platz im Bereich der Gesundheitsdienste ein.
Infolge der Einschränkungen, die mit dem COVID-19-Prozess einhergingen, ist es für Einzelpersonen schwierig geworden, Zugang zu Gesundheitsdiensten zu erhalten.
Mit dem effektiven Einsatz von Technologie zur Beseitigung dieses Hindernisses ist die Telemedizin zu einer alternativen Methode geworden.
Tests wie Curl-up, Push-up, Plank und Lateral Bridge werden häufig verwendet, um die Rumpfausdauer bei gesunden Personen zu bewerten.
Für die funktionelle Bewertung gehören der zeitgesteuerte Sitz- und Test, der zeitgesteuerte Aufsteh- und Test, der funktionelle Anterior-Reach-Test und der One-Foot-Balance-Test zu den am häufigsten verwendeten Tests in der Literatur.
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit dieser Methoden, die in der persönlichen Bewertung verwendet werden, sollte für das korrekte und effektive Tele-Assessment bestimmt werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34147
- Feray Güngör
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesund
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-40 Jahre
- Hat keine diagnostizierte Krankheit
- Freiwilliger
- Kann die für das Tele-Assessment erforderliche Technologie nutzen
Ausschlusskriterien:
- Sie verfügen nicht über die für Auswertungen erforderliche Technologie
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
- Die ein Gleichgewichtsproblem haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Validity and Reliability Group
Diese Studie wird in zwei Phasen abgeschlossen.
In der ersten Phase werden die in die Studie eingeschlossenen Teilnehmer zunächst per Tele-Assessment evaluiert.
Eine Stunde später werden alle Bewertungen von den Forschern persönlich wiederholt; Somit wird die Gültigkeit der Tele-Assessment-Methode bestimmt.
Vor dem Tele-Assessment werden die Teilnehmer darüber informiert, dass sie einen Stuhl mit einer Sitzhöhe von 48 cm und ein Maßband haben.
In der zweiten Phase der Studie werden zur Bestimmung der Zuverlässigkeit der Tele-Assessment-Methode alle Tests eine Woche später und zur gleichen Tageszeit an dem zuvor getesteten Teilnehmer von demselben Forscher nur mit dem Tele-Assessment durchgeführt Methode.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Aufrollen
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Curl-Up-Test wird verwendet, um die Stärke der Rumpfbeugemuskulatur zu bewerten.
In dem Test werden die Personen gebeten, sich auf den Rücken zu legen, ihre Hüften und Knie in eine 90º-Flexionsposition zu bringen und 30 Sekunden lang eine Rumpfflexion durchzuführen.
In unserer Studie wird das Ergebnis des Curl-up-Tests als die Anzahl der Wiederholungen aufgezeichnet, die von Personen für 30 Sekunden durchgeführt werden.
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Grundlinie
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Modifizierter Liegestütz
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Liegestütztest wird verwendet, um die allgemeine Kernmuskelkraft zu bewerten.
Bei dem Test werden die Personen gebeten, sich in Bauchlage zu legen, ihre Hände auf Schulterhöhe zu bringen, ihre Ellbogen gebeugt und seitlich vom Körper abzulegen, während sie in dieser Position Kopf, Schulter und Rumpf mit anheben die Ellbogen für 30 Sekunden vollständig gestreckt.
In unserer Studie wird die Anzahl der von den Probanden durchgeführten Wiederholungen für 30 Sekunden aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Planke
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Plank-Test wird angewendet, um die allgemeine Core-Ausdauer zu bewerten.
Die Teilnehmer werden so positioniert, dass ihre Unterarme und Zehen auf dem Boden sind, und sie werden gebeten, ihren Rumpf durch Gewicht zu heben.
Die Teilnehmer werden während des Tests über die korrekte Ausrichtung des gesamten Körpers informiert.
Die Zeit, in der die Körperposition beibehalten wird, wird in Sekunden aufgezeichnet und der Test wird beendet, sobald die Position gebrochen wird.
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Grundlinie
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Seitliche Brücke
Zeitfenster: Grundlinie
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Mit dem Lateral Bridge Test wird die Belastbarkeit der seitlichen Rumpfmuskulatur getestet.
Beim Test wird die auf dem Rücken liegende Person aufgefordert, sich seitwärts auf eine Seite zu drehen, den Unterarm in einem Winkel von 90º mit dem Arm auf den Boden zu legen und den Oberarm zur gegenüberliegenden Schulter zu kreuzen.
Der Proband wird gebeten, seinen Körper in dieser Position auf Unterarm und Zehen hochzuheben und diese Position beizubehalten.
In unserer Studie wird beim lateralen Brückentest die Zeit, die die Patienten stehen, ohne die Bewegung zu stören, in Sekunden mit der Stoppuhr aufgezeichnet, der Test wird zweimal für beide Seiten wiederholt und das beste Ergebnis wird bewertet.
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Grundlinie
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30 Sekunden Sit-to-Stand-Test (30STS)
Zeitfenster: Grundlinie
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30STS wird verwendet, um die Funktionalität der unteren Extremitäten und das dynamische Gleichgewicht zu bewerten.
Ein Stuhl mit harter Sitzfläche, der eine Sitzhöhe von 48 cm stabilisiert.
Die Teilnehmer werden gebeten, mit den Füßen flach auf dem Boden zu sitzen und die oberen Gliedmaßen zur Brust gekreuzt.
Die Teilnehmer werden gebeten, aufzustehen und 30 Sekunden lang zu sitzen, und die Anzahl der Wiederholungen wird aufgezeichnet.
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Grundlinie
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Timed-up-and-Go-Test (TUG)
Zeitfenster: Grundlinie
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TUG wird verwendet, um die grundlegende Mobilität zu messen.
Die Zeit wird erfasst, ab dem der Teilnehmer aufsteht, 3 m geht, sich umdreht, zurückgeht und sich wieder hinsetzt.
Ein Probelauf wird zugelassen, und zwei Versuche werden registriert.
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Grundlinie
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Funktioneller Reichweitentest (FRT)
Zeitfenster: Grundlinie
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FRT ist ein Ergebnismaß, das verwendet wird, um das dynamische Gleichgewicht in einer Aufgabe zu bewerten.
Im Stehen wird der Abstand zwischen der Länge eines ausgestreckten Arms in einer maximalen Vorwärtsreichweite gemessen, während eine feste Stützbasis beibehalten wird.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Yıldız Analay Akbaba, Assoc. Prof., İstanbul University-Cerrahpaşa
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IUC2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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