- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04948320
La disfunción temporomandibular afecta la discapacidad del cuello, el dolor de cabeza, la ansiedad y la calidad del sueño en mujeres: un estudio transversal
27 de junio de 2021 actualizado por: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
La articulación temporomandibular (ATM) es la única articulación móvil entre las articulaciones del sistema de cabeza y cuello.
Es un componente del sistema de masticación y está involucrado en funciones importantes como el habla, la deglución, el gusto y la respiración.
La disfunción temporomandibular (DTM) es el nombre general que se le da a varios problemas musculoesqueléticos observados en el sistema estomatognático, que afectan principalmente a los músculos masticatorios y/o a la ATM.
TMD es el segundo dolor musculoesquelético más común después del dolor lumbar crónico.
Los pacientes con TMD también pueden quejarse de otros problemas musculoesqueléticos, problemas craneocervicales, problemas para dormir y trastornos de ansiedad.
El objetivo de este estudio es investigar, comparar y examinar la relación entre la disfunción del cuello, el dolor de cabeza y la gravedad de la disfunción temporomandibular, la ansiedad y la calidad del sueño en mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
212
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Ankara Yildirim Beyazit University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
trastorno temporomandibular y mujeres sanas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18 y 65 años
- Trastornos temporomandibulares de más de 6 meses
- Trabajar como voluntario
Criterio de exclusión:
- Historial de trauma craneocervical y operación temporomandibular
- Infección
- 20-40 puntos del índice anamnésico de Fonseca 20-40 puntos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo de control
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|
Grupo de Trastornos Temporomandibulares
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice anamnésico de Fonseca
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Prueba de impacto del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: base
|
base
|
|
Escala de Trastorno de Ansiedad General-7
Periodo de tiempo: base
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Enfermedad
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Desórdenes de ansiedad
- Dolor de cabeza
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- 2020-43
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .