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La disfunción temporomandibular afecta la discapacidad del cuello, el dolor de cabeza, la ansiedad y la calidad del sueño en mujeres: un estudio transversal

27 de junio de 2021 actualizado por: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
La articulación temporomandibular (ATM) es la única articulación móvil entre las articulaciones del sistema de cabeza y cuello. Es un componente del sistema de masticación y está involucrado en funciones importantes como el habla, la deglución, el gusto y la respiración. La disfunción temporomandibular (DTM) es el nombre general que se le da a varios problemas musculoesqueléticos observados en el sistema estomatognático, que afectan principalmente a los músculos masticatorios y/o a la ATM. TMD es el segundo dolor musculoesquelético más común después del dolor lumbar crónico. Los pacientes con TMD también pueden quejarse de otros problemas musculoesqueléticos, problemas craneocervicales, problemas para dormir y trastornos de ansiedad. El objetivo de este estudio es investigar, comparar y examinar la relación entre la disfunción del cuello, el dolor de cabeza y la gravedad de la disfunción temporomandibular, la ansiedad y la calidad del sueño en mujeres.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

212

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

trastorno temporomandibular y mujeres sanas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18 y 65 años
  • Trastornos temporomandibulares de más de 6 meses
  • Trabajar como voluntario

Criterio de exclusión:

  • Historial de trauma craneocervical y operación temporomandibular
  • Infección
  • 20-40 puntos del índice anamnésico de Fonseca 20-40 puntos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control
Grupo de Trastornos Temporomandibulares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Base
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice anamnésico de Fonseca
Periodo de tiempo: Base
Base
Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: Base
Base
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Base
Base
Prueba de impacto del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: base
base
Escala de Trastorno de Ansiedad General-7
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

25 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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