Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Temporomandibulaire disfunctie beïnvloedt nekhandicap, hoofdpijn, angst en slaapkwaliteit bij vrouwen: een transversaal onderzoek

27 juni 2021 bijgewerkt door: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Het temporomandibulair gewricht (TMJ) is het enige beweegbare gewricht tussen de gewrichten in het hoofd-halsstelsel. Het is een onderdeel van het kauwsysteem en is betrokken bij belangrijke functies zoals spraak, slikken, proeven en ademen. Temporomandibulaire disfunctie (TMD) is de algemene naam die wordt gegeven aan verschillende musculoskeletale problemen die worden gezien in het stomatognathische systeem, die meestal de kauwspieren en/of het kaakgewricht aantasten. TMD is de tweede meest voorkomende musculoskeletale pijn na chronische lage rugpijn. Patiënten met TMD kunnen ook klagen over andere musculoskeletale problemen, craniocervicale problemen, slaapproblemen en angststoornissen. Het doel van deze studie is het onderzoeken, vergelijken en onderzoeken van de relatie tussen nekdisfunctie, hoofdpijn en temporomandibulaire disfunctie, angst en slaapkwaliteit bij vrouwelijke individuen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

212

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

temporomandibulaire stoornis en gezonde vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 18 en 65 jaar
  • Temporomandibulaire aandoeningen langer dan 6 maanden
  • Vrijwilligerswerk

Uitsluitingscriteria:

  • Cranio-cervicaal trauma en geschiedenis van temporomandibulaire operaties
  • Infectie
  • 20-40 punten van Fonseca Anamnestische Index 20-40 punten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controlegroep
Temporomandibulaire stoornis groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Fonseca Anamnestische Index
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Nek handicap index
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Hoofdpijn Impact Test
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Algemene angststoornis-7 schaal
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-43

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slaapstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren