Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Височно-нижнечелюстная дисфункция влияет на нарушение функции шеи, головную боль, тревогу и качество сна у женщин: поперечное исследование

27 июня 2021 г. обновлено: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Височно-нижнечелюстной сустав (ВНЧС) — единственный подвижный сустав между суставами в системе головы и шеи. Он является компонентом жевательной системы и участвует в таких важных функциях, как речь, глотание, вкус и дыхание. Височно-нижнечелюстная дисфункция (ВНЧС) — это общее название, данное различным скелетно-мышечным проблемам, наблюдаемым в стоматогнатической системе, в основном затрагивающим жевательные мышцы и/или ВНЧС. ВНЧС является второй наиболее распространенной мышечно-скелетной болью после хронической боли в пояснице. Пациенты с ВНЧС могут также жаловаться на другие проблемы с опорно-двигательным аппаратом, краниоцервикальные проблемы, проблемы со сном и тревожные расстройства. Целью данного исследования является изучение, сравнение и изучение взаимосвязи между дисфункцией шеи, головной болью и тяжестью височно-нижнечелюстной дисфункции, тревогой и качеством сна у женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

212

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

височно-нижнечелюстное расстройство и здоровые женщины

Описание

Критерии включения:

  • От 18 до 65 лет
  • Височно-нижнечелюстные нарушения более 6 мес.
  • Волонтерство

Критерий исключения:

  • Черепно-шейная травма и височно-нижнечелюстная операция в анамнезе
  • Инфекционное заболевание
  • 20-40 баллов по Fonseca Anamnestic Index 20-40 баллов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контрольная группа
Группа височно-нижнечелюстных расстройств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анамнестический указатель Фонсека
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Испытание на воздействие головной боли
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень
Шкала общего тревожного расстройства-7
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara Yildirim Beyazıt University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-43

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться