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Eine temporomandibuläre Dysfunktion wirkt sich auf Nackenbehinderung, Kopfschmerzen, Angstzustände und Schlafqualität bei Frauen aus: Eine Querschnittsstudie

27. Juni 2021 aktualisiert von: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Das Kiefergelenk (TMJ) ist das einzige bewegliche Gelenk zwischen den Gelenken des Kopf-Hals-Systems. Es ist Bestandteil des Kausystems und an wichtigen Funktionen wie Sprechen, Schlucken, Schmecken und Atmen beteiligt. Temporomandibuläre Dysfunktion (TMD) ist die allgemeine Bezeichnung für verschiedene Muskel-Skelett-Probleme im stomatognathen System, die meist die Kaumuskulatur und/oder das Kiefergelenk betreffen. CMD ist nach chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich der zweithäufigste Muskel-Skelett-Schmerz. Patienten mit CMD können auch über andere Probleme des Bewegungsapparates, kraniozervikale Probleme, Schlafstörungen und Angststörungen klagen. Ziel dieser Studie ist die Untersuchung, der Vergleich und die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Nackendysfunktion, Schweregrad der Kopfschmerzen und Kiefergelenksdysfunktion, Angstzuständen und Schlafqualität bei weiblichen Personen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kiefergelenksstörung und gesunde Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 65 Jahren
  • Kiefergelenkserkrankungen länger als 6 Monate
  • Freiwilligenarbeit

Ausschlusskriterien:

  • Kraniozervikales Trauma und Kieferoperationsgeschichte
  • Infektion
  • 20–40 Punkte vom Fonseca Anamnestic Index 20–40 Punkte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollgruppe
Gruppe für Kiefergelenksstörungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fonseca Anamnestischer Index
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Kopfschmerz-Aufpralltest
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Allgemeine Angststörung-7-Skala
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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