Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysfunkcja skroniowo-żuchwowa wpływa na niepełnosprawność szyi, ból głowy, niepokój i jakość snu u kobiet: badanie przekrojowe

27 czerwca 2021 zaktualizowane przez: sevilay seda bas, Ankara Yildirim Beyazıt University
Staw skroniowo-żuchwowy (TMJ) jest jedynym ruchomym stawem pomiędzy stawami w układzie głowy i szyi. Jest składnikiem układu żucia i bierze udział w ważnych funkcjach, takich jak mowa, połykanie, smak i oddychanie. Dysfunkcja skroniowo-żuchwowa (TMD) to ogólna nazwa nadana różnym problemom mięśniowo-szkieletowym występującym w układzie stomatognatycznym, dotyczącym głównie mięśni żucia i/lub stawu skroniowo-żuchwowego. TMD jest drugim najczęściej występującym bólem mięśniowo-szkieletowym po przewlekłym bólu krzyża. Pacjenci z TMD mogą również skarżyć się na inne problemy układu mięśniowo-szkieletowego, problemy czaszkowo-szyjne, problemy ze snem i zaburzenia lękowe. Celem pracy jest zbadanie, porównanie i zbadanie zależności między dysfunkcjami szyi, bólami głowy i nasileniem dysfunkcji skroniowo-żuchwowych, lękiem i jakością snu u kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

212

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zaburzenia skroniowo-żuchwowe i zdrowe kobiety

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Od 18 do 65 lat
  • Zaburzenia skroniowo-żuchwowe trwające dłużej niż 6 miesięcy
  • Zgłaszanie się na ochotnika

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz czaszkowo-szyjkowy i historia operacji skroniowo-żuchwowych
  • Infekcja
  • 20-40 punktów z Fonseca Anamnestic Index 20-40 punktów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa kontrolna
Zespół Zaburzeń Skroniowo-żuchwowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks anamnestyczny Fonseca
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Test uderzeniowy bólu głowy
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Ogólne zaburzenie lękowe-7 Skala
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-43

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia snu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj