- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05037214
COVID-19: estrés dentro de los trabajadores del hospital
Medida de estrés después de la primera ola de Covid 19 dentro de los trabajadores del hospital
A partir de diciembre de 2019, la pandemia mundial de COVID-19 se ha extendido rápidamente por todo el mundo, poniendo al personal sanitario en primera línea.
En este contexto, han surgido varios factores que conducen a la aparición de síntomas psiquiátricos: sobrecarga de trabajo, miedo a ser infectado o a contagiarse, agotamiento… (The Lancet, 2020)
De hecho, se han informado trastornos de estrés postraumático (TEPT), síntomas depresivos, síntomas de ansiedad, insomnio y aumento del estrés (Rossi et al., 2020).
Además, el aumento de los síntomas de ansiedad y depresión y el estrés asociado con la pandemia de COVID-19 pueden aumentar el riesgo de suicidio en esta población que ya tiene un alto riesgo. Por ejemplo, se han informado ideas suicidas en hasta el 5% de los trabajadores de la salud en los Estados Unidos (Young et al., 2021).
Por lo tanto, es esencial evaluar la incidencia de trastornos psiquiátricos (p. PTSD, depresión, suicidio) y sus factores de riesgo asociados entre el personal del hospital.
Para ello, se preguntó al personal sanitario del Hospital Universitario de Montpellier cuál era su estado mental durante la primera oleada de COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal sanitario que trabaja en el Hospital Universitario de Montpellier durante la primera ola de COVID-19
- Haber respondido a la encuesta online enviada a todo el personal sanitario
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Síntomas de ansiedad
Periodo de tiempo: día 1
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nivel de ansiedad evaluado con el cuestionario de Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7) : mayor puntuación indica mayor ansiedad (min : 0; max : 21)
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día 1
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Síntomas de depresión
Periodo de tiempo: día 1
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sintomatología de depresión evaluada con el Cuestionario de salud del paciente (PHQ-9): una puntuación más alta indica un nivel de depresión más alto (mín.: 0; máx.: 27)
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día 1
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Dormir
Periodo de tiempo: día 1
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calidad del sueño evaluada con el Insomnia Severity Index (ISI): una puntuación más alta indica un nivel más alto de insomnio (mín.: 0; máx.: 28)
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día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Trastorno de estrés postraumático
Periodo de tiempo: día 1
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sintomatología del trastorno de estrés postraumático evaluada con la escala de lista de verificación del trastorno de estrés postraumático (PCL-S): una puntuación más alta indica síntomas más graves del trastorno de estrés postraumático
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día 1
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Dolor físico
Periodo de tiempo: día 1
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dolor físico evaluado con una escala de likert
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día 1
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Síntomas de agotamiento
Periodo de tiempo: día 1
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sintomatología de burnout evaluada con el Inventario de Burnout de Maslach (MBI): puntajes más altos en la escala de agotamiento emocional y la escala de despersonalización y puntajes más bajos en la escala de realización profesional indican un mayor nivel de burnout.
|
día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bénédicte NOBILE, PharmD, PhD, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Estrés Psicológico
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0548
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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