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COVID-19: estrés dentro de los trabajadores del hospital

6 de septiembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Medida de estrés después de la primera ola de Covid 19 dentro de los trabajadores del hospital

A partir de diciembre de 2019, la pandemia mundial de COVID-19 se ha extendido rápidamente por todo el mundo, poniendo al personal sanitario en primera línea.

En este contexto, han surgido varios factores que conducen a la aparición de síntomas psiquiátricos: sobrecarga de trabajo, miedo a ser infectado o a contagiarse, agotamiento… (The Lancet, 2020)

De hecho, se han informado trastornos de estrés postraumático (TEPT), síntomas depresivos, síntomas de ansiedad, insomnio y aumento del estrés (Rossi et al., 2020).

Además, el aumento de los síntomas de ansiedad y depresión y el estrés asociado con la pandemia de COVID-19 pueden aumentar el riesgo de suicidio en esta población que ya tiene un alto riesgo. Por ejemplo, se han informado ideas suicidas en hasta el 5% de los trabajadores de la salud en los Estados Unidos (Young et al., 2021).

Por lo tanto, es esencial evaluar la incidencia de trastornos psiquiátricos (p. PTSD, depresión, suicidio) y sus factores de riesgo asociados entre el personal del hospital.

Para ello, se preguntó al personal sanitario del Hospital Universitario de Montpellier cuál era su estado mental durante la primera oleada de COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

779

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal sanitario trabajando durante la primera ola de COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal sanitario que trabaja en el Hospital Universitario de Montpellier durante la primera ola de COVID-19
  • Haber respondido a la encuesta online enviada a todo el personal sanitario

Criterio de exclusión:

- Negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de ansiedad
Periodo de tiempo: día 1
nivel de ansiedad evaluado con el cuestionario de Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7) : mayor puntuación indica mayor ansiedad (min : 0; max : 21)
día 1
Síntomas de depresión
Periodo de tiempo: día 1
sintomatología de depresión evaluada con el Cuestionario de salud del paciente (PHQ-9): una puntuación más alta indica un nivel de depresión más alto (mín.: 0; máx.: 27)
día 1
Dormir
Periodo de tiempo: día 1
calidad del sueño evaluada con el Insomnia Severity Index (ISI): una puntuación más alta indica un nivel más alto de insomnio (mín.: 0; máx.: 28)
día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trastorno de estrés postraumático
Periodo de tiempo: día 1
sintomatología del trastorno de estrés postraumático evaluada con la escala de lista de verificación del trastorno de estrés postraumático (PCL-S): una puntuación más alta indica síntomas más graves del trastorno de estrés postraumático
día 1
Dolor físico
Periodo de tiempo: día 1
dolor físico evaluado con una escala de likert
día 1
Síntomas de agotamiento
Periodo de tiempo: día 1
sintomatología de burnout evaluada con el Inventario de Burnout de Maslach (MBI): puntajes más altos en la escala de agotamiento emocional y la escala de despersonalización y puntajes más bajos en la escala de realización profesional indican un mayor nivel de burnout.
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bénédicte NOBILE, PharmD, PhD, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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