- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05037214
COVID-19: Estresse nos funcionários do hospital
Medida de estresse após a primeira onda de Covid 19 entre funcionários do hospital
Em dezembro de 2019, a pandemia global de COVID-19 se espalhou rapidamente pelo mundo, colocando a equipe de saúde na linha de frente.
Neste contexto, surgiram vários fatores que levam ao aparecimento de sintomas psiquiátricos: sobrecarga de trabalho, medo de ser infectado ou de infectar, exaustão… (The Lancet, 2020)
De fato, foram relatados transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), sintomas depressivos, sintomas de ansiedade, insônia e aumento do estresse (Rossi et al., 2020).
Além disso, o aumento dos sintomas de ansiedade e depressão e o estresse associados à pandemia de COVID-19 podem aumentar o risco de suicídio nessa população já de alto risco. Por exemplo, a ideação suicida foi relatada em até 5% dos profissionais de saúde nos Estados Unidos (Young et al., 2021).
Portanto, é essencial avaliar a incidência de transtornos psiquiátricos (por exemplo, PTSD, depressão, suicídio) e seus fatores de risco associados entre os funcionários do hospital.
Para fazer isso, a equipe de saúde do Hospital Universitário de Montpellier foi questionada sobre seu estado mental durante a primeira onda de COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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-
Montpellier, França, 34295
- University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Equipe de saúde trabalhando no Hospital Universitário de Montpellier durante a primeira onda de COVID-19
- Tendo respondido ao inquérito online enviado a todos os profissionais de saúde
Critério de exclusão:
- Recusa em participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sintomas de ansiedade
Prazo: dia 1
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nível de ansiedade avaliado com o questionário Generalized Anxiety Disorder (GAD-7): maior pontuação indica maior ansiedade (min: 0; max: 21)
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dia 1
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Sintomas de depressão
Prazo: dia 1
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sintomatologia de depressão avaliada com o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9): maior pontuação indica maior nível de depressão (min: 0; máx: 27)
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dia 1
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Dormir
Prazo: dia 1
|
qualidade do sono avaliada com o Insomnia Severity Index (ISI): pontuação mais alta indica maior nível de insônia (min: 0; max: 28)
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dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Transtorno de estresse pós traumático
Prazo: dia 1
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sintomatologia de transtorno de estresse pós-traumático avaliada com a Escala de Lista de Verificação de transtorno de estresse pós-traumático (PCL-S): pontuação mais alta indica sintomas de transtorno de estresse pós-traumático mais graves
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dia 1
|
Dor física
Prazo: dia 1
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dor física avaliada com uma escala likert
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dia 1
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Sintomas de esgotamento
Prazo: dia 1
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sintomatologia de burnout avaliada com o Maslach Burnout Inventory (MBI): maiores pontuações na escala de exaustão emocional e na escala de despersonalização e menor pontuação na escala de realização profissional indicam maior nível de burnout.
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bénédicte NOBILE, PharmD, PhD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0548
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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