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COVID-19: Estresse nos funcionários do hospital

6 de setembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Medida de estresse após a primeira onda de Covid 19 entre funcionários do hospital

Em dezembro de 2019, a pandemia global de COVID-19 se espalhou rapidamente pelo mundo, colocando a equipe de saúde na linha de frente.

Neste contexto, surgiram vários fatores que levam ao aparecimento de sintomas psiquiátricos: sobrecarga de trabalho, medo de ser infectado ou de infectar, exaustão… (The Lancet, 2020)

De fato, foram relatados transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), sintomas depressivos, sintomas de ansiedade, insônia e aumento do estresse (Rossi et al., 2020).

Além disso, o aumento dos sintomas de ansiedade e depressão e o estresse associados à pandemia de COVID-19 podem aumentar o risco de suicídio nessa população já de alto risco. Por exemplo, a ideação suicida foi relatada em até 5% dos profissionais de saúde nos Estados Unidos (Young et al., 2021).

Portanto, é essencial avaliar a incidência de transtornos psiquiátricos (por exemplo, PTSD, depressão, suicídio) e seus fatores de risco associados entre os funcionários do hospital.

Para fazer isso, a equipe de saúde do Hospital Universitário de Montpellier foi questionada sobre seu estado mental durante a primeira onda de COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

779

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Equipe de saúde trabalhando durante a primeira onda de COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

  • Equipe de saúde trabalhando no Hospital Universitário de Montpellier durante a primeira onda de COVID-19
  • Tendo respondido ao inquérito online enviado a todos os profissionais de saúde

Critério de exclusão:

- Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas de ansiedade
Prazo: dia 1
nível de ansiedade avaliado com o questionário Generalized Anxiety Disorder (GAD-7): maior pontuação indica maior ansiedade (min: 0; max: 21)
dia 1
Sintomas de depressão
Prazo: dia 1
sintomatologia de depressão avaliada com o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9): maior pontuação indica maior nível de depressão (min: 0; máx: 27)
dia 1
Dormir
Prazo: dia 1
qualidade do sono avaliada com o Insomnia Severity Index (ISI): pontuação mais alta indica maior nível de insônia (min: 0; max: 28)
dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transtorno de estresse pós traumático
Prazo: dia 1
sintomatologia de transtorno de estresse pós-traumático avaliada com a Escala de Lista de Verificação de transtorno de estresse pós-traumático (PCL-S): pontuação mais alta indica sintomas de transtorno de estresse pós-traumático mais graves
dia 1
Dor física
Prazo: dia 1
dor física avaliada com uma escala likert
dia 1
Sintomas de esgotamento
Prazo: dia 1
sintomatologia de burnout avaliada com o Maslach Burnout Inventory (MBI): maiores pontuações na escala de exaustão emocional e na escala de despersonalização e menor pontuação na escala de realização profissional indicam maior nível de burnout.
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bénédicte NOBILE, PharmD, PhD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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