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Factores asociados a mortalidad, morbilidad y pronóstico en pacientes con demencia

12 de septiembre de 2021 actualizado por: Neslihan Kayahan, Gulhane Training and Research Hospital
Demencia; Es un síndrome crónico caracterizado por un deterioro general y progresivo de la cognición, incluyendo la memoria, la orientación, el lenguaje y la comprensión. El pronóstico de esta enfermedad progresiva y neurodegenerativa después del diagnóstico puede diferir entre individuos. En su sentido más amplio, el pronóstico tras un diagnóstico de demencia; se puede definir por acortamiento de la esperanza de vida, alto nivel de pérdida cognitiva y funcional, disminución de la calidad de vida y mayor necesidad de atención. Sin embargo, el pronóstico de los diferentes tipos de demencia es muy variable. Debido a que es el tipo de demencia más común, los estudios suelen ser sobre la enfermedad de Alzheimer. Constituye el 50-75% del total de casos de demencia. La demencia vascular es la segunda causa más común de demencia y representa aproximadamente el 15% de los casos de demencia. La demencia con cuerpos de Lewy constituye el 10-20% del total de pacientes con demencia y ocupa el segundo lugar entre los tipos de demencia degenerativa. La demencia frontotemporal, que simula trastornos psiquiátricos y tiene problemas conductuales destacados, y la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson, que se caracteriza por un deterioro cognitivo que se puede sumar al cuadro existente en los pacientes de Parkinson, también se cuentan entre otros tipos de demencia. Los datos relacionados con el pronóstico sobre tipos de demencia distintos de la enfermedad de Alzheimer son limitados en la literatura. Determinar el pronóstico es importante para apoyar a los pacientes, anticipar problemas de salud a largo plazo, planificar la provisión de atención médica y médica y apoyar a los pacientes con demencia. la literatura sobre este tema y determinar los factores que pueden afectar el pronóstico, la morbilidad y la mortalidad en pacientes pertenecientes a todos los tipos de demencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirían en el estudio todos los pacientes diagnosticados de cualquier tipo de demencia y mayores de 60 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

Haber presentado una solicitud para el Policlínico de Geriatría del Hospital de Capacitación e Investigación de Gulhane Haber sido diagnosticado con Alzheimer o Demencia con cuerpos de Lewy o Demencia vascular o Demencia fronto-temporal o Demencia por enfermedad de Parkinson Tener 60 años o más

Criterio de exclusión:

Ser menor de 60 años Pacientes con registro y seguimiento insuficientes para el estudio Pacientes que tienen diagnóstico o seguimiento en otro centro. Pacientes que tienen demencia severa que les impide solicitar la consulta externa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Demencia con Alzheimer
Se incluirían pacientes previamente diagnosticados con enfermedad de Alzheimer.
Los datos de los pacientes se recopilaron a lo largo del siguiente tiempo
Demencia con Demencia con Cuerpos de Lewy
Se incluirían pacientes previamente diagnosticados con Demencia con Cuerpos de Lewy
Los datos de los pacientes se recopilaron a lo largo del siguiente tiempo
Demencia con Demencia Fronto-Temporal
Se incluirían pacientes previamente diagnosticados de Demencia Fronto-Temporal
Los datos de los pacientes se recopilaron a lo largo del siguiente tiempo
Demencia con enfermedad vascular
Se incluirían pacientes previamente diagnosticados de Demencia con Enfermedad Vascular
Los datos de los pacientes se recopilaron a lo largo del siguiente tiempo
Demencia con enfermedad de Parkinson
Se incluirían pacientes previamente diagnosticados de Demencia con Enfermedad de Parkinson
Los datos de los pacientes se recopilaron a lo largo del siguiente tiempo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 2 años
El evento de muerte que ocurre durante el período de seguimiento.
2 años
Mini-examen del estado mental
Periodo de tiempo: 2 años
Se realizó para evaluar el estado mental. Da una opinión general sobre los dominios cognitivos y evalúa la orientación, el registro, la atención y el cálculo, la memoria y el lenguaje. Las puntuaciones totales en el miniexamen del estado mental oscilan entre 0 y 30; las puntuaciones más altas muestran un mejor rendimiento cognitivo.
2 años
Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 2 años
Se usó para evaluar el funcionamiento físico como parte de la evaluación geriátrica de rutina, donde se usaron los diez ítems de desempeño. Aquellos elementos definidos como alimentación, baño, aseo, vestido, continencia de intestino y vejiga, uso del baño, transferencias (de la cama a la silla y hacia atrás), movilidad (en superficies niveladas) y subir escaleras. Cada ítem se puntúa en esta escala, y la suma se obtiene sumando la puntuación de cada ítem (rango, 0-100; las puntuaciones más altas muestran un mejor desempeño)
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2000

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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