Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer associerade med dödlighet, sjuklighet och prognos hos demenspatienter

12 september 2021 uppdaterad av: Neslihan Kayahan, Gulhane Training and Research Hospital
Demens; Det är ett kroniskt syndrom som kännetecknas av en allmän och progressiv försämring av kognition, inklusive minne, orientering, språk och förståelse. Prognosen för denna progressiva och neurodegenerativa sjukdom efter diagnos kan skilja sig åt mellan individer. I dess vidaste mening prognosen efter en demensdiagnos; kan definieras genom förkortning av livslängd, hög nivå av kognitiv och funktionell förlust, minskad livskvalitet och ökat vårdbehov. Prognosen för olika typer av demens är dock mycket varierande. Eftersom det är den vanligaste typen av demens är studier vanligtvis på Alzheimers sjukdom. Den utgör 50-75 % av de totala demensfallen. Vaskulär demens är den näst vanligaste orsaken till demens och står för cirka 15 % av demensfallen. Demens med Lewy-kroppar utgör 10-20 % av det totala antalet demenspatienter och ligger på andra plats bland degenerativa demenstyper. Frontotemporal demens, som efterliknar psykiatriska störningar och har framträdande beteendeproblem, och Parkinsons sjukdomsassocierad demens, som kännetecknas av kognitiv funktionsnedsättning som kan läggas till den befintliga bilden hos Parkinsonspatienter, räknas också till andra typer av demens. Prognosrelaterade data om andra demenstyper än Alzheimers sjukdom är begränsade i litteraturen. Att fastställa prognosen är viktigt för att stödja patienter, förutse långsiktiga hälsoproblem, planera läkare och sjukvård samt stödja patienter med demens. Med tanke på bristen på tillräckliga data om andra demenstyper än Alzheimers sjukdom syftar man till att bidra till litteraturen om detta ämne och att fastställa vilka faktorer som kan påverka prognos, sjuklighet och dödlighet hos patienter tillhörande alla demenstyper.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som diagnostiserats med någon form av demens och som är äldre än 60 år skulle inkluderas i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Efter att ha ansökt till Gulhane Training and Research Hospital Geriatrics Polyclinic Att ha fått diagnosen Alzheimer eller Lewy Body Demens eller Vascular Demens eller Fronto-Temporal Demens eller Parkinsons sjukdom Demens Att vara i en ålder av 60 år eller äldre

Exklusions kriterier:

Att vara under 60 år Patienter med otillräckliga registrerade data och uppföljning för studien Patienter som antingen har diagnos eller uppföljning på annat center. Patienter som har svår demenssjukdom som gör att man inte kan söka till öppenvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Demens med Alzheimer
Patienter som tidigare diagnostiserats med Alzheimers sjukdom skulle inkluderas
Patientdata samlades in under den följande tiden
Demens med Lewy Body Demens
Patienter som tidigare diagnostiserats med Lewy Body Demens skulle inkluderas
Patientdata samlades in under den följande tiden
Demens med fronto-temporal demens
Patienter som tidigare diagnostiserats med fronto-temporal demens skulle inkluderas
Patientdata samlades in under den följande tiden
Demens med kärlsjukdom
Patienter som tidigare diagnostiserats med demens med kärlsjukdom skulle inkluderas
Patientdata samlades in under den följande tiden
Demens med Parkinsons sjukdom
Patienter som tidigare diagnostiserats med demens med Parkinsons sjukdom skulle inkluderas
Patientdata samlades in under den följande tiden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 2 år
Den händelse av dödsfall som inträffar under uppföljningsperioden
2 år
Mini-Mental State Examination
Tidsram: 2 år
Det gjordes för att bedöma mental status. Den ger en övergripande uppfattning om kognitiva domäner och testar orientering, registrering, uppmärksamhet och beräkning, återkallelse och språk. Totala poäng på Mini-Mental State Examination varierar från 0 till 30, högre poäng visar bättre kognitiv prestation.
2 år
Barthel Index
Tidsram: 2 år
Den användes för att bedöma fysisk funktion som en del av den rutinmässiga geriatriska utvärderingen, där de tio prestationsposterna användes. Dessa föremål definieras som matning, bad, skötsel, påklädning, kontinens av tarm och urinblåsa, toalettanvändning, förflyttning (säng till stol och rygg), rörlighet (på plana ytor) och att gå i trappor. Varje objekt poängsätts på denna skala, och summan erhålls genom att lägga till poängen för varje objekt (intervall, 0-100; högre poäng visar bättre prestanda)
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2021

Första postat (Faktisk)

22 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Observationell

3
Prenumerera