- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05052450
Faktorer associerade med dödlighet, sjuklighet och prognos hos demenspatienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Efter att ha ansökt till Gulhane Training and Research Hospital Geriatrics Polyclinic Att ha fått diagnosen Alzheimer eller Lewy Body Demens eller Vascular Demens eller Fronto-Temporal Demens eller Parkinsons sjukdom Demens Att vara i en ålder av 60 år eller äldre
Exklusions kriterier:
Att vara under 60 år Patienter med otillräckliga registrerade data och uppföljning för studien Patienter som antingen har diagnos eller uppföljning på annat center. Patienter som har svår demenssjukdom som gör att man inte kan söka till öppenvård
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Demens med Alzheimer
Patienter som tidigare diagnostiserats med Alzheimers sjukdom skulle inkluderas
|
Patientdata samlades in under den följande tiden
|
Demens med Lewy Body Demens
Patienter som tidigare diagnostiserats med Lewy Body Demens skulle inkluderas
|
Patientdata samlades in under den följande tiden
|
Demens med fronto-temporal demens
Patienter som tidigare diagnostiserats med fronto-temporal demens skulle inkluderas
|
Patientdata samlades in under den följande tiden
|
Demens med kärlsjukdom
Patienter som tidigare diagnostiserats med demens med kärlsjukdom skulle inkluderas
|
Patientdata samlades in under den följande tiden
|
Demens med Parkinsons sjukdom
Patienter som tidigare diagnostiserats med demens med Parkinsons sjukdom skulle inkluderas
|
Patientdata samlades in under den följande tiden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Dödlighet
Tidsram: 2 år
|
Den händelse av dödsfall som inträffar under uppföljningsperioden
|
2 år
|
Mini-Mental State Examination
Tidsram: 2 år
|
Det gjordes för att bedöma mental status.
Den ger en övergripande uppfattning om kognitiva domäner och testar orientering, registrering, uppmärksamhet och beräkning, återkallelse och språk.
Totala poäng på Mini-Mental State Examination varierar från 0 till 30, högre poäng visar bättre kognitiv prestation.
|
2 år
|
Barthel Index
Tidsram: 2 år
|
Den användes för att bedöma fysisk funktion som en del av den rutinmässiga geriatriska utvärderingen, där de tio prestationsposterna användes.
Dessa föremål definieras som matning, bad, skötsel, påklädning, kontinens av tarm och urinblåsa, toalettanvändning, förflyttning (säng till stol och rygg), rörlighet (på plana ytor) och att gå i trappor.
Varje objekt poängsätts på denna skala, och summan erhålls genom att lägga till poängen för varje objekt (intervall, 0-100; högre poäng visar bättre prestanda)
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Arterioskleros
- Arteriella ocklusiva sjukdomar
- Neurokognitiva störningar
- Parkinsons sjukdom
- Basala ganglia sjukdomar
- Rörelsestörningar
- Synukleinopatier
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Tauopatier
- Intrakraniella arteriella sjukdomar
- Intrakraniell arterioskleros
- Leukoencefalopati
- Demens
- Alzheimers sjukdom
- Lewy Body Disease
- Demens, Vaskulär
Andra studie-ID-nummer
- 2021/290
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Observationell
-
St. Louis UniversityAktiv, inte rekryterandeVertebral artärstenosFörenta staterna
-
Clinical Research Centre, MalaysiaHospital Queen Elizabeth, MalaysiaAvslutadCovid19 | Kritiskt sjukMalaysia
-
Seoul National University HospitalDong-A ST Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuCovid-19Korea, Republiken av