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Efecto del Entrenamiento Funcional Cargado en la Parálisis Cerebral Hemipléjica

6 de abril de 2022 actualizado por: hanaa mohsen, Badr University

Influencia del entrenamiento de la fuerza funcional con carga desde una posición plantígrada del pie utilizando un portazapatos en los extensores de la cadera y la rodilla Fuerza y ​​capacidad funcional para caminar en niños con parálisis cerebral hemipléjica espástica

la debilidad de las extremidades inferiores es común en los niños cp

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Hanaa Mohsen Abd-Elfattah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 10-12 años
  • nivel I,II según GMFCM
  • Capaz de seguir y comprender instrucciones

Criterio de exclusión:

  • trastorno visual y respiratorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de estudio
recibieron el programa de fisioterapia diseñado como grupo de control. Además, recibieron entrenamiento progresivo resistivo de fuerza funcional en posición de pie plantígrado.
Otro: experimental
entrenamiento progresivo resistivo de la fuerza funcional en posición plantígrada del pie más programa de fisioterapia diseñado
Otro: grupo de control
recibió un programa de fisioterapia diseñado
Otro: CONTROL
Programa de fisioterapia diseñado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dinamometría de fuerza muscular
Periodo de tiempo: la puntuación alta antes y después de tres meses de intervención indica una mejora
El estándar de oro para evaluar la fuerza muscular isométrica es el dinamómetro portátil
la puntuación alta antes y después de tres meses de intervención indica una mejora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Badr University

Investigadores

  • Investigador principal: Hanaa M Abd-Elfattah, ph.d, lecturer

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • hana 9

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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