Satisfacción del paciente y experiencia clínica de los dentistas
30 de septiembre de 2021 actualizado por: Dr. Nadia Ereifej, University of Jordan
Asociación entre la satisfacción del paciente con prótesis completa y la experiencia clínica del dentista tratante
La rehabilitación de los pacientes edéntulos siempre ha sido un desafío.
El éxito de esta modalidad de tratamiento no solo se ve afectado por la aceptación de los pacientes de sus nuevas dentaduras postizas, sino de su habilidad para usarlas, lo que depende en gran medida de la calidad de esas dentaduras postizas.
Se cree firmemente que el éxito de los tratamientos dentales se ve afectado por la experiencia de un dentista.
El objetivo de este estudio fue comparar la satisfacción del paciente con las dentaduras postizas completas provistas por estudiantes de odontología de cuarto y quinto año y prostodoncistas en el Hospital de la Universidad de Jordan una semana y 8 semanas después de la inserción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tras obtener la aprobación ética, se distribuyeron cuestionarios a un total de 60 pacientes que aceptaron participar en este estudio.
Los 60 pacientes se dividieron en 2 grupos.
El primer grupo incluía pacientes tratados por estudiantes de cuarto y quinto año, el segundo grupo estaba formado por pacientes tratados por prostodoncistas con un mínimo de 5 años de experiencia.
El cuestionario se distribuyó a los pacientes 8 semanas después de la inserción de prótesis dentales superiores e inferiores completas.
El cuestionario se dividió en 3 partes.
la primera parte incluía preguntas sobre datos demográficos y de contacto del paciente.
La segunda parte incluía el examen de las arcadas dentarias superior e inferior y una tercera parte incluía preguntas que sondeaban la satisfacción del paciente con su prótesis dental superior e inferior en general.
Además, el cuestionario incluía preguntas sobre la comodidad del paciente con su prótesis, si está satisfecho con la estética, fonética, retención, eficiencia en la masticación y facilidad de limpieza.
Esta parte de la encuesta se adaptó del cuestionario Perfil de impacto en la salud bucal (OHIP-EDENT).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Amman, Jordán, 11942
- The university of Jordan
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio fue de pacientes completamente desdentados que asistían a la clínica de estudiantes universitarios ya las clínicas especializadas de prostodoncia en el Jordan University Hospital que necesitaban dentaduras postizas completas convencionales.
Descripción
Criterios de inclusión: La población de estudio fue de pacientes completamente desdentados que asistían a la clínica de estudiantes universitarios ya las clínicas especializadas de prostodoncia en el Jordan University Hospital que necesitaban dentaduras postizas completas convencionales.
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Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Dentaduras completas fabricadas por estudiantes universitarios
|
Se evaluó la satisfacción del paciente con respecto a las prótesis dentales fabricadas por estudiantes y especialistas después de 8 semanas de entrega.
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Dentaduras completas fabricadas por prostodoncistas
|
Se evaluó la satisfacción del paciente con respecto a las prótesis dentales fabricadas por estudiantes y especialistas después de 8 semanas de entrega.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 8 semanas después del parto
|
Cuestionario basado en escala analógica visual con 10 ítems sobre la satisfacción del paciente
|
8 semanas después del parto
|
|
OHIP-EDENT
Periodo de tiempo: 8 semanas después del parto
|
Cuestionario de 20 ítems sobre el perfil de impacto en la salud bucal
|
8 semanas después del parto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- YOweis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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