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Satisfaction des patients et expérience clinique des dentistes

30 septembre 2021 mis à jour par: Dr. Nadia Ereifej, University of Jordan

Association entre la satisfaction des patients à l'égard des prothèses complètes et l'expérience clinique du dentiste traitant

La réhabilitation des patients édentés a toujours été un défi. Le succès de cette modalité de traitement n'est pas seulement affecté par l'acceptation par le patient de ses nouvelles prothèses, mais aussi par sa capacité à les utiliser qui dépend dans une large mesure de la qualité de ces prothèses. On croit fermement que le succès des traitements dentaires est influencé par l'expérience d'un dentiste. Le but de cette étude était de comparer la satisfaction des patients avec les prothèses complètes fournies par les étudiants en médecine dentaire de quatrième et cinquième année et les prosthodontistes à l'hôpital universitaire de Jordanie une semaine et 8 semaines après l'insertion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Après obtention de l'approbation éthique, des questionnaires ont été distribués à un total de 60 patients qui ont accepté de participer à cette étude. Les 60 patients étaient constitués de 2 groupes. Le premier groupe comprenait des patients traités par des étudiants de quatrième et cinquième année, le deuxième groupe était composé de patients traités par des prosthodontistes avec un minimum de 5 ans d'expérience. Le questionnaire a été distribué à ces patients 8 semaines après l'insertion des prothèses complètes supérieures et inférieures. Le questionnaire était divisé en 3 parties. la première partie comprenait des questions démographiques et des informations de contact pour le patient. La deuxième partie comprenait l'examen des arcades dentaires supérieures et inférieures et une troisième partie comprenait des questions qui sondaient la satisfaction du patient avec ses prothèses dentaires supérieures et inférieures en général. De plus, le questionnaire comprenait des questions sur le confort du patient avec sa prothèse, s'il est satisfait de l'esthétique, de la phonétique, de la rétention, de l'efficacité de la mastication et de la facilité de nettoyage. Cette partie de l'enquête a été adaptée du questionnaire Oral Health Impact Profile (OHIP-EDENT).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amman, Jordan, 11942
        • The university of Jordan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée était constituée de patients complètement édentés fréquentant la clinique des étudiants de premier cycle et les cliniques spécialisées en prosthodontie du Jordan University Hospital ayant besoin de prothèses complètes conventionnelles.

La description

Critères d'inclusion : La population à l'étude était constituée de patients complètement édentés fréquentant la clinique des étudiants de premier cycle et les cliniques spécialisées en prosthodontie de l'hôpital universitaire de Jordanie ayant besoin de prothèses complètes conventionnelles.

-

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Prothèses complètes fabriquées par des étudiants de premier cycle
La satisfaction des patients a été évaluée concernant les prothèses fabriquées par des étudiants et des spécialistes après 8 semaines de livraison
Prothèses complètes fabriquées par des prosthodontistes
La satisfaction des patients a été évaluée concernant les prothèses fabriquées par des étudiants et des spécialistes après 8 semaines de livraison

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients
Délai: 8 semaines après la livraison
Questionnaire basé sur l'échelle visuelle analogique avec 10 items concernant la satisfaction des patients
8 semaines après la livraison
OHIP-EDENT
Délai: 8 semaines après la livraison
Questionnaire en 20 points concernant le profil d'impact sur la santé bucco-dentaire
8 semaines après la livraison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2021

Première publication (Réel)

13 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YOweis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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