Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienttilfredshet og klinisk erfaring hos tannleger

30. september 2021 oppdatert av: Dr. Nadia Ereifej, University of Jordan

Sammenheng mellom pasienttilfredshet med komplette proteser og den behandlende tannlegens kliniske erfaring

Rehabilitering av de tannløse pasientene har alltid vært en utfordring. Suksessen til denne behandlingsmetoden påvirkes ikke bare av pasientens aksept av de nye protesene hans, men av hans evne til å bruke dem, som i stor grad avhenger av kvaliteten på disse protesene. Det er en sterk oppfatning at suksessen til tannbehandlinger påvirkes av en tannleges erfaring. Målet med denne studien var å sammenligne pasienttilfredshet med komplette proteser levert av fjerde og femte års tannlegestudenter og protetiker ved University of Jordan Hospital en uke og 8 uker etter innsetting

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etter å ha oppnådd den etiske godkjenningen, ble spørreskjemaer delt ut til totalt 60 pasienter som aksepterte å delta i denne studien. De 60 pasientene besto av 2 grupper. Den første gruppen inkluderte pasienter behandlet av fjerde- og femteårsstudenter, den andre gruppen besto av pasienter behandlet av protetiker med minimum 5 års erfaring. Spørreskjemaet ble distribuert til disse pasientene 8 uker etter innsetting av komplette øvre og nedre proteser. Spørreskjemaet var delt inn i 3 deler. den første delen inkluderte spørsmål om demografi og kontaktinformasjon for pasienten. Den andre delen inkluderte undersøkelse av øvre og nedre tannbuer og en tredje del inkluderte spørsmål som undersøkte pasientens tilfredshet med øvre og nedre tannproteser generelt. Videre inneholdt spørreskjemaet spørsmål om pasientens komfort med protesene, om han er fornøyd med estetikken, fonetikk, retensjon, effektivitet ved tygging og enkel rengjøring. Denne delen av undersøkelsen ble tilpasset fra spørreskjemaet Oral Health Impact Profile (OHIP-EDENT).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amman, Jordan, 11942
        • The university of Jordan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen var fullstendig tannløse pasienter som deltok på studenters klinikk og spesialitetsproteseklinikker ved Jordan Universitetssykehus med behov for konvensjonelle komplette proteser.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Studiepopulasjonen var fullstendig tannløse pasienter som deltok på studenters klinikk og spesialitetsproteseklinikker ved Jordan University Hospital med behov for konvensjonelle komplette proteser.

-

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Komplette proteser laget av studenter
Pasienttilfredsheten ble vurdert angående proteser produsert av studenter og spesialister etter 8 ukers fødsel
Komplette proteser produsert av protetiker
Pasienttilfredsheten ble vurdert angående proteser produsert av studenter og spesialister etter 8 ukers fødsel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 8 uker etter levering
Visual Analogue Scale basert spørreskjema med 10 elementer angående pasienttilfredshet
8 uker etter levering
OHIP-EDENT
Tidsramme: 8 uker etter levering
20 punkters spørreskjema angående den orale helsepåvirkningsprofilen
8 uker etter levering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasienttilfredshet

Kliniske studier på Komplett proteseproduksjon

3
Abonnere