- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05076968
Soddisfazione del paziente ed esperienza clinica dei dentisti
30 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Nadia Ereifej, University of Jordan
Associazione tra la soddisfazione del paziente con protesi totali e l'esperienza clinica del dentista curante
La riabilitazione dei pazienti edentuli è sempre stata una sfida.
Il successo di questa modalità di trattamento non è solo influenzato dall'accettazione da parte del paziente delle sue nuove protesi, ma anche dalla sua capacità di usarle che dipende in gran parte dalla qualità di quelle protesi.
Si crede fermamente che il successo dei trattamenti odontoiatrici sia influenzato dall'esperienza di un dentista.
Lo scopo di questo studio era confrontare la soddisfazione del paziente con protesi complete fornite da studenti di odontoiatria del quarto e quinto anno e protesisti presso l'ospedale dell'Università della Giordania una settimana e 8 settimane dopo l'inserimento
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo aver ottenuto l'approvazione etica, i questionari sono stati distribuiti a un totale di 60 pazienti che hanno accettato di partecipare a questo studio.
I 60 pazienti consistevano in 2 gruppi.
Il primo gruppo comprendeva pazienti curati da studenti del quarto e quinto anno, il secondo gruppo era costituito da pazienti curati da protesisti con un minimo di 5 anni di esperienza.
Il questionario è stato distribuito a quei pazienti 8 settimane dopo l'inserimento di protesi complete superiori e inferiori.
Il questionario è stato suddiviso in 3 parti.
la prima parte includeva domande demografiche e informazioni di contatto per il paziente.
La seconda parte comprendeva l'esame delle arcate dentarie superiori e inferiori e una terza parte comprendeva domande che sondavano la soddisfazione del paziente per le sue protesi dentarie superiori e inferiori in generale.
Inoltre, il questionario includeva domande sul comfort del paziente con la sua protesi, se fosse soddisfatto dell'estetica, della fonetica, della ritenzione, dell'efficienza nella masticazione e della facilità di pulizia.
Questa parte del sondaggio è stata adattata dal questionario Oral Health Impact Profile (OHIP-EDENT).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Amman, Giordania, 11942
- The university of Jordan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio era composta da pazienti completamente edentuli che frequentavano la clinica degli studenti universitari e le cliniche protesiche specialistiche presso il Jordan University Hospital che necessitavano di protesi totali convenzionali.
Descrizione
Criteri di inclusione: la popolazione dello studio era costituita da pazienti completamente edentuli che frequentavano la clinica degli studenti universitari e le cliniche protesiche specialistiche presso l'ospedale universitario giordano che necessitavano di protesi totali convenzionali.
-
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Protesi totali realizzate da studenti universitari
|
La soddisfazione del paziente è stata valutata per quanto riguarda le protesi fabbricate da studenti e specialisti dopo 8 settimane dal parto
|
Protesi totali realizzate da protesisti
|
La soddisfazione del paziente è stata valutata per quanto riguarda le protesi fabbricate da studenti e specialisti dopo 8 settimane dal parto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 8 settimane dopo la consegna
|
Questionario basato su Visual Analogue Scale con 10 item riguardanti la soddisfazione del paziente
|
8 settimane dopo la consegna
|
OHIP-EDENT
Lasso di tempo: 8 settimane dopo la consegna
|
Questionario a 20 voci relativo al profilo di impatto sulla salute orale
|
8 settimane dopo la consegna
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 dicembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- YOweis
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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