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Soddisfazione del paziente ed esperienza clinica dei dentisti

30 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Nadia Ereifej, University of Jordan

Associazione tra la soddisfazione del paziente con protesi totali e l'esperienza clinica del dentista curante

La riabilitazione dei pazienti edentuli è sempre stata una sfida. Il successo di questa modalità di trattamento non è solo influenzato dall'accettazione da parte del paziente delle sue nuove protesi, ma anche dalla sua capacità di usarle che dipende in gran parte dalla qualità di quelle protesi. Si crede fermamente che il successo dei trattamenti odontoiatrici sia influenzato dall'esperienza di un dentista. Lo scopo di questo studio era confrontare la soddisfazione del paziente con protesi complete fornite da studenti di odontoiatria del quarto e quinto anno e protesisti presso l'ospedale dell'Università della Giordania una settimana e 8 settimane dopo l'inserimento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Dopo aver ottenuto l'approvazione etica, i questionari sono stati distribuiti a un totale di 60 pazienti che hanno accettato di partecipare a questo studio. I 60 pazienti consistevano in 2 gruppi. Il primo gruppo comprendeva pazienti curati da studenti del quarto e quinto anno, il secondo gruppo era costituito da pazienti curati da protesisti con un minimo di 5 anni di esperienza. Il questionario è stato distribuito a quei pazienti 8 settimane dopo l'inserimento di protesi complete superiori e inferiori. Il questionario è stato suddiviso in 3 parti. la prima parte includeva domande demografiche e informazioni di contatto per il paziente. La seconda parte comprendeva l'esame delle arcate dentarie superiori e inferiori e una terza parte comprendeva domande che sondavano la soddisfazione del paziente per le sue protesi dentarie superiori e inferiori in generale. Inoltre, il questionario includeva domande sul comfort del paziente con la sua protesi, se fosse soddisfatto dell'estetica, della fonetica, della ritenzione, dell'efficienza nella masticazione e della facilità di pulizia. Questa parte del sondaggio è stata adattata dal questionario Oral Health Impact Profile (OHIP-EDENT).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amman, Giordania, 11942
        • The university of Jordan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da pazienti completamente edentuli che frequentavano la clinica degli studenti universitari e le cliniche protesiche specialistiche presso il Jordan University Hospital che necessitavano di protesi totali convenzionali.

Descrizione

Criteri di inclusione: la popolazione dello studio era costituita da pazienti completamente edentuli che frequentavano la clinica degli studenti universitari e le cliniche protesiche specialistiche presso l'ospedale universitario giordano che necessitavano di protesi totali convenzionali.

-

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Protesi totali realizzate da studenti universitari
La soddisfazione del paziente è stata valutata per quanto riguarda le protesi fabbricate da studenti e specialisti dopo 8 settimane dal parto
Protesi totali realizzate da protesisti
La soddisfazione del paziente è stata valutata per quanto riguarda le protesi fabbricate da studenti e specialisti dopo 8 settimane dal parto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 8 settimane dopo la consegna
Questionario basato su Visual Analogue Scale con 10 item riguardanti la soddisfazione del paziente
8 settimane dopo la consegna
OHIP-EDENT
Lasso di tempo: 8 settimane dopo la consegna
Questionario a 20 voci relativo al profilo di impatto sulla salute orale
8 settimane dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YOweis

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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