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Patientenzufriedenheit und klinische Erfahrung von Zahnärzten

30. September 2021 aktualisiert von: Dr. Nadia Ereifej, University of Jordan

Zusammenhang zwischen der Patientenzufriedenheit mit Vollprothesen und der klinischen Erfahrung des behandelnden Zahnarztes

Die Rehabilitation zahnloser Patienten war schon immer eine Herausforderung. Der Erfolg dieser Behandlungsmethode hängt nicht nur von der Akzeptanz des neuen Zahnersatzes durch den Patienten ab, sondern auch von seiner Fähigkeit, ihn zu verwenden, was in hohem Maße von der Qualität dieses Zahnersatzes abhängt. Es wird fest davon ausgegangen, dass der Erfolg zahnärztlicher Behandlungen von der Erfahrung eines Zahnarztes abhängt. Das Ziel dieser Studie war es, die Patientenzufriedenheit mit Vollprothesen zu vergleichen, die von Zahnmedizinstudenten und Prothetikern im vierten und fünften Studienjahr am University of Jordan Hospital eine Woche und acht Wochen nach dem Einsetzen bereitgestellt wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Nach Erhalt der ethischen Genehmigung wurden Fragebögen an insgesamt 60 Patienten verteilt, die sich zur Teilnahme an dieser Studie bereit erklärten. Die 60 Patienten bestanden aus 2 Gruppen. Die erste Gruppe umfasste Patienten, die von Studenten des vierten und fünften Studienjahres behandelt wurden, die zweite Gruppe bestand aus Patienten, die von Prothetikern mit mindestens fünfjähriger Erfahrung behandelt wurden. Der Fragebogen wurde 8 Wochen nach dem Einsetzen der kompletten Ober- und Unterprothesen an diese Patienten verteilt. Der Fragebogen war in 3 Teile gegliedert. Der erste Teil umfasste demografische Fragen und Kontaktinformationen des Patienten. Der zweite Teil umfasste die Untersuchung der oberen und unteren Zahnbögen und ein dritter Teil umfasste Fragen, die die Zufriedenheit des Patienten mit seinen oberen und unteren Zahnprothesen im Allgemeinen untersuchten. Darüber hinaus enthielt der Fragebogen Fragen zum Komfort des Patienten mit seinem Zahnersatz und dazu, ob er mit der Ästhetik, Phonetik, Retention, Effizienz beim Kauen und der einfachen Reinigung zufrieden ist. Dieser Teil der Umfrage wurde aus dem Oral Health Impact Profile (OHIP-EDENT)-Fragebogen übernommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11942
        • The university of Jordan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei der Studienpopulation handelte es sich um vollständig zahnlose Patienten, die die Studentenklinik und die Spezialkliniken für Prothetik am Jordan University Hospital besuchten und konventionelle Vollprothesen benötigten.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Die Studienpopulation bestand aus vollständig zahnlosen Patienten, die die Studentenklinik und die Spezialkliniken für Prothetik am Jordan University Hospital besuchten und konventionelle Vollprothesen benötigten.

-

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vollprothesen, angefertigt von Studenten im Grundstudium
Die Zufriedenheit der Patienten mit den von Studenten und Spezialisten angefertigten Prothesen wurde 8 Wochen nach der Entbindung beurteilt
Vollprothesen von Prothetikern angefertigt
Die Zufriedenheit der Patienten mit den von Studenten und Spezialisten angefertigten Prothesen wurde 8 Wochen nach der Entbindung beurteilt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 8 Wochen nach der Lieferung
Fragebogen auf Basis der visuellen Analogskala mit 10 Items zur Patientenzufriedenheit
8 Wochen nach der Lieferung
OHIP-EDENT
Zeitfenster: 8 Wochen nach der Lieferung
Fragebogen mit 20 Punkten zum Wirkungsprofil für die Mundgesundheit
8 Wochen nach der Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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