Prevalence of Frailty Among People Aged 75 and Over Living at Home (FRAIL-DOM)
9 de marzo de 2022 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
The aging of population lead to study ways to prevent dependence. Frailty is a precursor to dependence which can be reversible. In the literature, estimate of prevalence of frailty is highly variable depending on the frailty definition, the population studied and the screan tool used. In fact, many scales to measure frailty have emerged without gold standard.
The SEGAm showed its usefulness in aged patients living at home.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The aim of the study is to describe prevalence of frailty in patients aged of 75 and more living at home.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Grand-Est
-
Bar-sur-Seine, Grand-Est, Francia, 10110
- Maison de Santé Pluridisciplinaire de Bar sur Seine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients aged of 75 and more living at home
Descripción
Inclusion Criteria:
- male or female
- aged of 75 and more
- living at home
- agreeing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- none
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
aged of 75 and more living at home
aged of 75 and more living at home" group: patients aged of 75 and more living at home
|
frailty evaluation
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Frailty
Periodo de tiempo: Day 0
|
Frailty evaluated using SEGA modified scale (SEGAm).
SEGAm includes 13 items (coded from 0 to 2) to obtain a global score out of 26 points.
Patients with a score less than or equal to 8 are considered not fragile.
Patients with a score between 8 and 11 are considered fragile.
Patients with a score greater than or equal to 11 are considered very fragile.
|
Day 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
22 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
22 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-012-FRAIL-DOM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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